上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
证券代码：688202 证券简称：美迪西
上海美迪西生物医药股份有限公司
（中国（上海）自由贸易试验区李冰路 67 弄 5 号楼）
向特定对象发行A股股票预案
二〇二二年二月
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
公司声明
在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
及规范性文件的要求编制。
负责；因本次向特定对象发行股票引致的投资风险，由投资者自行负责。
的声明均属不实陈述。
其他专业顾问。
项的实质性判断、确认、批准或核准，本预案所述本次向特定对象发行股票相关
事项的生效和完成尚待公司股东大会审议通过、上海证券交易所审核通过并经中
国证监会作出予以注册决定。
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特别提示
本部分所述的词语或简称与本预案“释义”中所定义的词语或简称具有相
同的含义。
一、本次向特定对象发行A股股票方案已经公司第三届董事会第二次会议审
议通过，尚需获得公司股东大会审议通过、上海证券交易所审核通过并经中国证
监会作出同意注册决定后方可实施。
二、本次发行的发行对象为不超过35名（含35名）符合法律法规规定的特定
对象，包括证券投资基金管理公司、证券公司、信托公司、财务公司、资产管理
公司、保险机构投资者、合格境外机构投资者、其他境内法人投资者、自然人或
其他合格投资者。证券投资基金管理公司、证券公司、合格境外机构投资者、人
民币合格境外机构投资者以其管理的2只以上产品认购的，视为一个发行对象；
信托公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。
本次向特定对象发行股票的最终发行对象将在本次发行经上海证券交易所
审核通过并经中国证监会同意注册后，按照相关法律法规的规定及监管部门要求，
由公司董事会或董事会授权人士在股东大会的授权范围内，根据本次发行申购报
价情况，以竞价方式遵照价格优先等原则与主承销商协商确定。
所有发行对象均以人民币现金方式并按同一价格认购本次发行的股票。
三、本次发行采取询价发行方式，本次发行的发行价格为不低于定价基准日
前二十个交易日公司股票交易均价的80%，定价基准日为发行期首日。上述均价
的计算公式为：定价基准日前二十个交易日股票交易均价=定价基准日前二十个
交易日股票交易总额/定价基准日前二十个交易日股票交易总量。
在本次发行的定价基准日至发行日期间，公司如发生派息、送股、资本公积
转增股本等除权、除息事项，则本次发行的发行底价将作相应调整。调整方式如
下：
派发现金股利：P1=P0-D
送股或转增股本：P1=P0/(1+N)
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派发现金同时送股或转增股本：P1=(P0-D)/(1+N)
其中，P0为调整前发行底价，D为每股派发现金股利，N为每股送股或转增
股本数，调整后发行底价为P1。
最终发行价格将在本次发行获得上海证券交易所审核通过并经中国证监会
作出予以注册决定后，按照相关法律法规的规定及监管部门要求，由公司董事会
或董事会授权人士在股东大会的授权范围内，根据发行对象申购报价的情况，以
竞价方式遵照价格优先等原则与主承销商协商确定，但不低于前述发行底价。
四、本次发行的股票数量按照募集资金总额除以发行价格确定，同时本次发
行股票数量不超过本次发行前公司总股本的30%，即本次发行不超过18,623,864
股（含本数），最终发行数量上限以中国证监会同意注册的发行上限为准。最终
发行数量由公司股东大会授权董事会在本次发行取得中国证监会作出予以注册
的决定后，根据法律、法规和规范性文件的相关规定及发行时的实际情况，与本
次发行的保荐机构（主承销商）协商确定。
若公司股票在本次发行的董事会决议日至发行日期间发生派息、送股、资本
公积转增股本、新增或回购注销限制性股票等导致股本总额发生变动的，本次发
行的股票数量上限将作相应调整。
若本次发行的股份总数因监管政策变化或根据发行注册文件的要求予以变
化或调减的，则本次发行的股份总数及募集资金总额届时将相应变化或调减。
五、本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过人民币216,000.00万元（含
本数），扣除相关发行费用后的募集资金净额拟用于以下项目：
单位：万元
序 拟使用募集资
项目名称 拟投资总额
号 金投资金额
合计 217,614.65 216,000.00
本次发行募集资金到位前，公司可根据募集资金拟投资项目实际进度情况以
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自筹资金先行投入，待募集资金到位后按照相关法律法规规定的程序予以置换。
本次发行募集资金到位后，若扣除发行费用后的实际募集资金少于上述项目
募集资金拟投入总额，公司董事会或董事会授权人士将根据实际募集资金净额，
在上述募集资金投资项目范围内，根据募集资金投资项目进度以及资金需求等实
际情况，调整募集资金投入的优先顺序及各项目的具体投资额等使用安排，募集
资金不足部分由公司以自有资金或自筹解决。
六、本次发行完成后，发行对象所认购的本次发行的股票自发行结束之日起
次向特定对象发行的股票因公司分配股票股利、资本公积转增等情形所取得的股
份，亦应遵守上述限售安排。上述限售期届满后，该等股份的转让和交易将根据
届时有效的法律法规及中国证监会、上海证券交易所的有关规定执行。法律、法
规对限售期另有规定的，依其规定。
七、公司一贯重视对投资者的持续回报。根据中国证监会《关于进一步落实
上市公司现金分红有关事项的通知》（证监发[2012]37号）、《上市公司监管指
引第3号——上市公司现金分红（2022年修订）》（证监会公告[2022]3号）的要
求，公司已有完善的股利分配政策，现行有效的《公司章程》对公司的利润分配
政策进行了明确的规定。关于公司分红及政策的详细情况请参见本预案“第四节
公司利润分配政策及执行情况”。
八、本次发行完成后，公司本次发行前滚存的未分配利润由公司新老股东按
照发行后的股份比例共同享有。
九、公司提醒投资者关注：本次发行将面临摊薄即期回报的风险。本次发行
后公司的净资产和股本将相应增加，由于募集资金投资项目效益的产生需要经历
一定时间的项目建设周期，项目产生效益尚需一定的时间。因此，公司净资产收
益率和每股收益存在短期内出现下滑情况的可能，未来随着募投项目效益逐步体
现，公司的每股收益和净资产收益率将逐步回升。为保障中小投资者的利益，公
司就本次发行事项对即期回报摊薄的影响进行了认真分析，并制定填补被摊薄即
期回报的具体措施，详见“第五节 本次向特定对象发行A股股票摊薄即期回报分
析”。
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特此提醒投资者关注本次发行摊薄股东即期回报的风险，公司为应对即期回
报被摊薄风险所制定的填补回报措施不等于对公司未来利润做出保证。投资者不
应据此进行投资决策，投资者据此进行投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责
任。提请广大投资者注意。
十、董事会特别提醒投资者仔细阅读本预案“第三节 董事会关于本次发行
对公司影响的讨论与分析”之“六、本次发行相关的风险说明”有关内容，注意
投资风险。
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目 录
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
一、本次发行后公司业务及资产、公司章程、股东结构、高管人员结构、业
三、公司与控股股东及其关联人之间的业务关系、管理关系、关联交易及同
四、本次发行完成后，上市公司是否存在资金、资产被控股股东及其关联人
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四、募集资金投资项目与公司现有业务的关系，公司从事募集资金投资项目
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释 义
在本预案中，除非文中另有所指，下列词语具有如下涵义：
一、常用词语解释
发行人、公司、美迪西 指 上海美迪西生物医药股份有限公司
股东大会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司股东大会
董事会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司董事会
监事会 指 上海美迪西生物医药股份有限公司监事会
公司章程 指 上海美迪西生物医药股份有限公司章程
中国证监会 指 中国证券监督管理委员会
交易所、上交所 指 上海证券交易所
《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》
《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》
《注册管理办法》 指 《科创板上市公司证券发行注册管理办法（试行）》
药明康德 指 无锡药明康德新药开发股份有限公司
康龙化成 指 康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
昭衍新药 指 北京昭衍新药研究中心股份有限公司
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年向特定对象发行
本次发行 指
A 股股票的行为
报告期/最近三年一期 指 2018 年 1 月 1 日-2021 年 9 月 30 日的连续期间
元、万元 指 人民币元、万元
二、专业术语解释
Contract Research Organization，即合同研究组织，为医药企业提
供包括新药产品开发、临床前研究及临床试验、数据管理、新
CRO 指
药申请等技术服务，涵盖了新药研发的整个过程，并主要对新
药的安全性和有效性进行检测
Investigational New Drug 的缩写，即新药临床研究申请，新药申
报与审批分为临床研究和生产上市两个阶段，当一个化合物通
IND 指
过了临床前试验后，需要向医药监管部门提交新药临床研究申
请，获得批准后可将该化合物应用于人体进行临床试验
International Council for Harmonization，国际人用药品注册技术
协调会，由欧盟、美国和日本发起的国际性组织。ICH 旨在协
ICH 指 调各国的药品注册技术要求，使药品生产厂家能够应用统一的
注册资料，提高新药研发、注册、上市的效率，以期达到降低药
价和增强药品可及性的目的
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弗若斯特沙利文公司，创建于 1961 年，是一家知名的企业增长
Frost & Sullivan 指 咨询公司，深耕全球资本市场及企业咨询服务，为企业提供全
方位的投融资及其他各类专业咨询服务
按照 NMPA 化学药品注册分类的一类化学药品和按照 NMPA 生
新药 指
物制品注册分类的一类生物制品
国家药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程
药品注册 指 序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行
审查，并决定是否同意其申请的审批过程
药物效应动力学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和
药效学 指
效应、作用机制及临床应用等
亦称药代动力学。研究药物在机体的作用下所发生的变化及其
药物代谢动力学、
规律，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是
药代动力学、药动 指
血药浓度随时间变化的规律、影响药物疗效的因素等。按研究
学
对象不同可分为动物药代动力学与人体药代动力学
主要研究药物对生物机体的损害作用及其作用机理，了解毒性
反应情况和靶器官，确定安全剂量，为临床用提供依据。新药
毒理学研究、药物
指 毒理学研究内容主要包括安全性药理学试验、急性毒性试验、
安全性评价
长期毒理试验、遗传毒性试验、生殖毒性试验、致癌毒性试验，
与给药途径相关的刺激性、过敏性和溶血性等特殊安全试验等
在实验室条件下，通过对化合物研究阶段获得的候选药物分别
进行实验室研究和活体动物研究，以观察化合物对目标疾病的
生物活性，并对其进行安全性评估的研究活动，主要包括药效
学研究、毒理学研究和动物药代动力学研究等。为申请药品注
册而进行的药物临床前研究，包括药物的合成工艺、提取方法、
临床前研究 指
理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、
质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中药
制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还
包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料的来源、质量标
准、保存条件、生物学特征、遗传稳定性及免疫学的研究等
任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以
临床研究 指 证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、
分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性
本预案所引用的财务数据和财务指标，如无特殊说明，指合并报表口径的财
务数据和根据该类财务数据计算的财务指标。本预案中部分合计数与各明细数直
接相加之和在尾数上如有差异，是由于四舍五入造成的。
本预案涉及的我国经济以及行业的事实、预测和统计等信息，来源于一般认
为可靠的各种公开信息渠道。本公司从上述来源转载或摘录信息时，已保持了合
理的谨慎，但是由于编制方法可能存在潜在偏差，或市场管理存在差异，或基于
其它原因，此等信息可能与国内或国外所编制的其他资料不一致。
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第一节 本次向特定对象发行 A 股股票概要
一、发行人基本情况
公司名称：上海美迪西生物医药股份有限公司
英文名称：Shanghai Medicilon Inc.
法定代表人：陈金章
股票代码：688202
股票简称：美迪西
股本总额：6,207.9548 万元
成立日期：2004 年 2 月 2 日
上市日期：2019 年 11 月 5 日
上市交易所：上海证券交易所
注册地址：中国（上海）自由贸易试验区李冰路 67 弄 5 号楼
办公地址：上海市浦东新区川大路 585 号
邮政编码：201299
公司电话：021-58591500
公司传真：021-58596369
互联网网址：https://www.medicilon.com.cn
电子信箱：IR@medicilon.com.cn
经营范围：爱滋病药物、抗癌药增敏剂、基因工程疫苗及生物医药中间体的
研发，转让自有技术成果，并提供相关技术咨询、技术服务及自有技术的进出口，
药用化合物、精细化学品（除危险化学品、监控化学品、烟 花 爆 竹、民用爆炸物
品、易制毒化学品）的研发、批发及进出口。
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二、本次发行的背景和目的
（一）本次发行的背景
药物研发是医药行业发展的基础，医药创新不仅可为经济发展提供长久动力，
同时也是解决民生问题的根本要求。新药研发的重要性在于，一旦取得成功，将
带来显著社会效益，有助于改善全人类的健康状况。近年来，随着医药消费意愿
不断增强以及新型疗法不断取得突破，全球药物研发支出持续上升。根据 Frost
& Sullivan 的数据显示，2016 年至 2020 年全球药品研发支出持续增长，年均复
合增长率为 6.9%；预计 2020-2025 年全球药品研发支出增速将进一步提高，整
体复合增长率将达到 7.6%。
（单位：亿美元）
大型制药企业 中型制药企业 小型创新药企业
数据来源：Frost & Sullivan
大中型制药企业是药品研发需求的主要来源，每年贡献全球药物研发的绝大
部分支出，根据 Frost & Sullivan 的数据显示，每年全球大中型制药企业的药品
研发支出占全球药品研发支出的比例均在 90%以上。大中型制药企业已经进入
了较为成熟的发展阶段，具备实力投入更多研发支出用于新药研发，通过不断开
发新的药物品种以巩固自身的市场地位。大中型制药企业在进行内部研发的同时，
亦大量采购专业外部药物研发服务机构的研发服务，避免单纯依靠内部研发带来
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的边际研发效率下降的风险，提高其整体研发效率，控制研发成本。大中型制药
企业长期的、稳定的、规模化的研发服务需求，是 CRO 企业发展的持续动力。
近年来，在政策利好和资本市场关注度提升的推动下，小型创新药企业的数
量及研发支出快速增长。根据 Frost & Sullivan 的数据显示，全球小型创新药公
司的研发支出从 2016 年的 92 亿美元增长至 2020 年的 151 亿美元，年均复合增
长率为 13.3%，预计到 2025 年将增长至 249 亿美元，2020 年至 2025 年的复合
增长率为 10.5%。相较于中大型制药企业，小型创新药企业通常对固定资产投资
和自有研发人员的投入更为谨慎，更多地凭借专业的外部药物研发服务机构
CRO 实现药品研发，因此为 CRO 行业带来了广阔的市场机会。
CRO行业 药物发现
数据来源：Frost &Sullivan
基于 CRO 企业在新药研发过程中有助于提高研发成功率、控制研发成本、
缩短研发周期的优势，国内外医药企业对其认可度不断提高，全球 CRO 行业的
渗透率也在稳步提升。根据 Frost & Sullivan 的数据显示，2020 年全球 CRO 整体
和药物发现的市场渗透率分别为 35.2%和 35.5%，预计到 2024 年将分别提升至
医药行业具有较强的政策导向性特点，早期国内医药市场主要以仿制药为主，
创新药研发动力不足，CRO 市场需求度相对较低。近年来，国家层面出台的系
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列政策将促进国内创新药研发，推动医药产业实现由仿制为主向自主创新为主的
升级转变。在国务院《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发
[2015]44 号）及中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓
励药品医疗器械创新的意见》（厅字[2017]42 号）等相关政策出台后，国家药品
监督管理局在鼓励药物研发创新、提高药品质量方面不断推进审评审批制度改革，
为创新药研发提供良好的政策环境。
过《中华人民共和国药品管理法》，全面实施药品上市许可持有人（MAH）制度，
采取药品上市许可和生产许可分离的管理模式，进一步优化医药行业资源配置效
率，允许没有生产能力的中小型生物医药公司或有产能转移需求的大型制药企业
与 CRO 企业合作，加快药品研发及商业化进程。
此外，近年来，随着仿制药一致性评价、中国正式加入 ICH、医保支付体系
改革等一系列利好政策的密集出台，激发了制药企业对药物研发服务的需求，进
一步推动了医药行业的专业化分工，带动了国内医药研发服务行业的持续增长。
近年来，随着医药行业政策导向的转变和资本市场对医药行业的关注，国内
大型制药企业和中小型生物医药企业纷纷加大对创新药领域的投入力度。根据
Frost & Sullivan 的数据显示，中国药品的研发支出从 2016 年的 788 亿元快速增
长至 2020 年的 1,703 亿元，年均复合增长率为 21.3%，其预计到 2025 年将进一
步增长至 3,423 亿元，2020 年至 2025 年的年均复合增长率为 15.0%。这一增速
将远高于全球平均增长率水平。
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（单位：亿元）
临床研究 临床前研究 药物发现
数据来源：Frost & Sullivan
鼓励创新的行业环境和生物医药投融资的快速发展，使得国内创新药的研发
和创新有了明显的发展。根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）每年发
布的药品审评报告显示，2019 年以来，国内化学药及生物药 1 类新药 IND 申请
数量有了明显上升。1 类新药的药物研发支出远超仿制药等其他药品的研发支出，
未来随着创新药的品种的进一步增加，将会为 CRO 行业带来更为明显的药物研
发服务需求，推动 CRO 行业进一步发展。
化学药IND 生物制品IND
资料来源：CDE 发布的药品审评报告
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争力
医药创新驱动 CRO 行业规模持续增长，客户需求则引导 CRO 企业的快速
发展及竞争优势集聚。国外医药企业的新药研发能力较强，要求 CRO 公司的实
验方案执行规范性和科学性较高，因此一般将药物研发工作委托给实力雄厚的大
型 CRO 完成；国内创新药研究历史较短，医药企业对药物靶点和结构生物学等
专业研究相对薄弱，更依赖于 CRO 对药物研发的质量控制，要求 CRO 公司具有
全面一体化的方案设计及研究实施能力，而具备该等能力的一般为大型 CRO 企
业。
经过长期发展和优胜劣汰后，国内 CRO 行业的规模效应逐渐显现。主要原
因为大型 CRO 公司拥有业务经验、研究资源积累优势，客户黏性较强。对于从
事药物发现和临床前研究阶段业务的 CRO 公司，化合物库、动物模型及研发技
术平台等研究资源均需要较长时间积累，且要求业务人员具备较丰富的经验。大
型客户对于选择 CRO 十分谨慎，重视 CRO 公司的业务经验、研究质量、团队实
力、品牌声誉等，一般要经过 3-5 年的考察期，一旦合作就会建立起较稳固的合
作关系。另外，大型 CRO 公司业务覆盖面较广，可满足不同客户的多元化研发
需求；研发实力较弱的小型药企或初创型创新药研发公司，也往往会将新药临床
前研究工作打包交给特定 CRO 公司进行全流程合作。
（二）本次发行的目的
在研发成本急速增加和研发难度提升的双重压力下，医药企业越来越倾向于
通过研发外包的模式来降低新药研发的成本，CRO 参与新药研发的渗透率不断
提高。在全球及国内医药研发支出不断增加和新药创新浪潮下，药物发现业务未
来将迎来较大的需求。药物发现业务一般来源于国内外大型制药企业或创新型生
物医药公司，这些公司对药物发现的实验室条件、实验设备和人员素质有着较高
的要求，通过实施本次募集资金投资项目，公司将构建更为全面、高效的药物发
现服务体系，能够有效提高公司承接药物发现项目服务能力。
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本次募集资金投资项目的实施，将会显著增加公司药物发现实验室面积，提
升实验设备条件和扩充研发服务人员规模，能够很好地满足国内外大型制药企业
大规模、标准化和持续性的药物发现服务需求。
目前，国内药物发现 CRO 企业中，药明康德、康龙化成已经成长为全球知
名的药物发现 CRO 公司，踏入了全球药物发现 CRO 企业的第一梯队。但从国内
整体来看，除龙头企业外，其他药物发现 CRO 公司的整体规模相对较小，国内
药物发现 CRO 的整体集中度较低，第二梯队的药物发现 CRO 公司与龙头企业
的差距较大。受益于创新药研发浪潮，未来国内药物发现的需求会持续增加，龙
头企业在持续发展的同时，其他药物发现 CRO 企业亦会迎来发展机会。公司通
过实施募投项目抓住行业快速发展带来的成长机会，抢占市场份额，缩小与竞争
对手之间的差距，增强公司的市场地位。
药物研发是一项高风险、高技术、高投入、长周期和精细化的系统性工程，
药物发现是药物研发产业链条的第一环，是后续研发工作的源头。由于药物发现
领域专业性强、研发成功率低，技术与品牌壁垒高，医药企业倾向于与规模化大
型 CRO 企业合作。公司具备全面的药物发现服务能力，能够满足客户的不同类
型的业务需求，在药物发现的关键领域掌握了丰富的技术经验。公司具备较为丰
富的国内外大型医药企业的服务经验，同时建立了及时响应客户需求、个性化服
务的灵活服务机制。相较于国内龙头药物发现 CRO 公司，公司在药物发现的服
务规模偏小，药物发现业务带动整体业务发展的源头作用未得到充分释放。
通过实施本次募集资金投资项目，公司能够进一步增强药物发现的服务能力，
能够与更多的客户在药物发现阶段进行源头合作，并充分利用公司在新药临床前
研究的综合服务能力，为客户提供药物发现、药学研究及临床前研究等一体化服
务，在降低客户研发成本、提高研发效率、提高成功率的同时，为公司带来更为
丰富、稳定的长期客户资源，并带动药学研究、临床前研究业务的发展。
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三、发行对象及其与公司的关系
本次发行对象为不超过 35 名特定投资者，包括符合中国证监会规定条件的
证券投资基金管理公司、证券公司、信托公司、财务公司、资产管理公司、保险
机构投资者、合格境外机构投资者、其他境内法人投资者、自然人或其他合格投
资者。证券投资基金管理公司、证券公司、合格境外机构投资者、人民币合格境
外机构投资者以其管理的二只以上产品认购的，视为一个发行对象；信托投资公
司作为发行对象的，只能以自有资金认购。
最终发行对象将在本次发行经上海证券交易所审核通过并经中国证监会同
意注册后，由公司董事会根据询价结果，与本次发行的保荐机构（主承销商）协
商确定。若发行时法律、法规或规范性文件对发行对象另有规定的，从其规定。
所有发行对象均以人民币现金方式并以同一价格认购公司本次发行的股票。
截至本预案公告日，本次发行尚无确定的发行对象，因而无法确定发行对象
与公司的关系。发行对象与公司之间的关系将在发行结束后公告的发行情况报告
书中予以披露。
四、本次向特定对象发行股票概要
（一）发行股票的种类和面值
本次向特定对象发行的股票种类为境内上市人民币普通股（A 股），每股面
值为人民币 1.00 元。
（二）发行方式和发行时间
本次发行将全部采取向特定对象发行的方式。公司将在中国证监会作出予以
注册决定的有效期内择机发行。
（三）发行对象及认购方式
本次发行的发行对象为不超过 35 名（含 35 名）符合法律法规规定的特定对
象，包括证券投资基金管理公司、证券公司、信托公司、财务公司、资产管理公
司、保险机构投资者、合格境外机构投资者、其他境内法人投资者、自然人或其
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他合格投资者。证券投资基金管理公司、证券公司、合格境外机构投资者、人民
币合格境外机构投资者以其管理的 2 只以上产品认购的，视为一个发行对象；信
托公司作为发行对象的，只能以自有资金认购。
本次发行的最终发行对象将在本次发行经上海证券交易所审核通过并经中
国证监会同意注册后，按照相关法律法规的规定及监管部门要求，由公司董事会
或董事会授权人士在股东大会的授权范围内，根据本次发行申购报价情况，以竞
价方式遵照价格优先等原则与主承销商协商确定。
所有发行对象均以人民币现金方式并按同一价格认购本次发行的股票。
（四）定价基准日、发行价格及定价原则
本次发行采取询价发行方式，本次发行的发行价格为不低于定价基准日前二
十个交易日公司股票交易均价的 80%，定价基准日为发行期首日。上述均价的计
算公式为：定价基准日前二十个交易日股票交易均价=定价基准日前二十个交易
日股票交易总额/定价基准日前二十个交易日股票交易总量。
在本次发行的定价基准日至发行日期间，公司如发生派息、送股、资本公积
转增股本等除权、除息事项，则本次发行的发行底价将作相应调整。调整方式如
下：
派发现金股利：P1=P0-D
送股或转增股本：P1=P0/(1+N)
派发现金同时送股或转增股本：P1=(P0-D)/(1+N)
其中，P0 为调整前发行底价，D 为每股派发现金股利，N 为每股送股或转
增股本数，调整后发行底价为 P1。
最终发行价格将在本次发行获得上海证券交易所审核通过并经中国证监会
作出予以注册决定后，按照相关法律法规的规定及监管部门要求，由公司董事会
或董事会授权人士在股东大会的授权范围内，根据发行对象申购报价的情况，以
竞价方式遵照价格优先等原则与主承销商协商确定，但不低于前述发行底价。
（五）发行数量
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
本次发行的股票数量按照募集资金总额除以发行价格确定，同时本次发行股
票数量不超过本次向特定对象发行前公司总股本的 30%，即本次发行不超过
为准。最终发行数量由公司股东大会授权董事会在本次发行取得中国证监会作出
予以注册的决定后，根据法律、法规和规范性文件的相关规定及发行时的实际情
况，与本次发行的保荐机构（主承销商）协商确定。
若公司股票在本次发行的董事会决议日至发行日期间发生派息、送股、资本
公积转增股本、新增或回购注销限制性股票等导致股本总额发生变动的，本次发
行的股票数量上限将作相应调整。
若国家法律、法规及规范性文件对本次发行的股份数量有新的规定或中国证
监会予以注册的决定要求调整的，则本次发行的股票数量届时相应调整。
（六）限售期安排
本次发行完成后，发行对象所认购的本次发行的股票自发行结束之日起 6 个
月内不得转让。
本次发行完成后至限售期满之日止，发行对象所取得公司本次向特定对象发
行的股票因公司分配股票股利、资本公积转增等情形所取得的股份，亦应遵守上
述限售安排。
上述限售期届满后，该等股份的转让和交易将根据届时有效的法律法规及中
国证监会、上海证券交易所的有关规定执行。法律、法规对限售期另有规定的，
依其规定。
（七）募集资金规模及用途
本次向特定对象发行股票募集资金总额不超过 216,000.00 万元（含本数），
扣除发行费用后，募集资金净额拟投入以下项目：
单位：万元
序 拟使用募集资
项目名称 拟投资总额
号 金投资金额
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
合计 217,614.65 216,000.00
本次发行募集资金到位前，公司可根据募集资金拟投资项目实际进度情况以
自筹资金先行投入，待募集资金到位后按照相关法律法规规定的程序予以置换。
本次发行募集资金到位后，若扣除发行费用后的实际募集资金少于上述项目
募集资金拟投入总额，公司董事会或董事会授权人士将根据实际募集资金净额，
在上述募集资金投资项目范围内，根据募集资金投资项目进度以及资金需求等实
际情况，调整募集资金投入的优先顺序及各项目的具体投资额等使用安排，募集
资金不足部分由公司以自有资金或自筹解决。
（八）上市地点
本次发行的股票将在上海证券交易所科创板上市交易。
（九）本次发行前滚存未分配利润安排
本次发行完成后，公司本次发行前滚存的未分配利润由公司新老股东按照发
行后的股份比例共同享有。
（十）本次发行决议的有效期
本次发行相关决议的有效期为公司股东大会审议通过之日起 12 个月。
本次发行方案尚需按照有关程序向上海证券交易所申报，并最终以中国证券
监督管理委员会同意注册的方案为准。
五、本次发行是否构成关联交易
截至本预案公告日，本次发行尚未确定发行对象，因而无法确定发行对象与
公司的关系。最终本次发行是否存在因关联方认购本次发行的 A 股股票而构成
关联交易的情形，将在发行结束后公告的《发行情况报告书》中予以披露。
六、本次发行是否导致公司控制权发生变化
本次发行前，公司的实际控制人为 CHUN-LIN CHEN、陈金章、陈建煌，其
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
合计持有公司 19,713,068 股股份，占公司总股本的 31.75%。
本次向特定对象拟发行的股票数量不超过本次发行前公司总股本的 30%，
即不超 18,623,864 股，本次发行完成后公司的总股本不超过 80,703,412 股。按发
行 18,623,864 股上限测算，本次发行完成后，实际控制人 CHUN-LIN CHEN、陈
金章、陈建煌合计持有股份占公司总股本的比例约为 24.43%。
本次发行申请通过审核后，公司董事会与本次发行保荐机构（主承销商）将
根据实际认购情况，依法设定单一投资者最高认购数量，确保公司实际控制人不
会发生变化。
因此，本次发行不会导致公司控制权发生变化。
七、本次发行取得批准的情况以及尚需呈报批准的程序
本次向特定对象发行股票相关事项已经公司第三届董事会第二次会议审议
通过，尚需获得公司股东大会审议通过、上交所审核通过并经中国证监会作出予
以注册决定。
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
第二节 董事会关于本次募集资金运用的可行性分析
一、募集资金使用计划
本次向特定对象发行 A 股股票拟募集资金总额不超过 216,000.00 万元（含
本数），本次发行实际募集资金扣除发行费用后的净额拟用于以下项目及补充流
动资金，具体如下：
单位：万元
序 拟使用募集资
项目名称 拟投资总额
号 金投资金额
合计 217,614.65 216,000.00
本次发行募集资金到位前，公司可根据募集资金拟投资项目实际进度情况以
自筹资金先行投入，待募集资金到位后按照相关法律法规规定的程序予以置换。
本次发行募集资金到位后，若扣除发行费用后的实际募集资金少于上述项目
募集资金拟投入总额，公司董事会或董事会授权人士将根据实际募集资金净额，
在上述募集资金投资项目范围内，根据募集资金投资项目进度以及资金需求等实
际情况，调整募集资金投入的优先顺序及各项目的具体投资额等使用安排，募集
资金不足部分由公司以自有资金或自筹解决。
二、募集资金投资项目基本情况及可行性研究
（一）项目概况
（1）项目实施主体与投资情况
本项目实施主体为公司拟新设立的全资子公司，实施地点为上海市宝山区北
上海生物医药产业园罗店工业园区。
本项目计划投资总额为 157,744.16 万元，其中拟使用募集资金 157,000.00 万
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
元，本项目募集资金将主要用于新增药物发现业务相关的实验室及机器设备，提
升公司药物发现服务能力，具体投资构成如下：
单位：万元
序号 投资类别 投资金额 占比
合 计 157,744.16 100%
（2）项目用地、备案及环评手续进展情况
截至本预案公告日，公司已就“美迪西北上海生物医药研发创新产业基地项
目”项目用地签署了意向协议，后续将在履行招拍挂程序后正式取得土地使用权。
截至本预案公告日，本项目备案与环评手续正在准备过程中。
（1）项目实施主体与投资情况
本项目实施主体为上海美迪西生物医药股份有限公司及全资子公司美迪西
普晖医药科技（上海）有限公司，实施地点为上海市浦东新区宣黄公路 2300 号。
本项目计划投资总额为 19,870.49 万元，其中拟使用募集资金 19,000.00 万
元，本项目属于现有药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目，募集资
金将主要用于新增药物发现业务相关的实验室及机器设备，提升公司药物发现服
务能力，具体投资构成如下：
单位：万元
序号 投资类别 投资金额 占比
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
合 计 19,870.49 100%
（2）项目用地、备案及环评手续进展情况
截至本预案公告日，本项目已取得项目用地的不动产权证书（沪（2021）浦
字不动产权第 002296 号）。
截至本预案公告日，本项目备案与环评手续正在准备过程中。
公司本次发行拟使用募集资金 40,000.00 万元用于补充流动资金。
（二）项目实施的必要性和可行性
美迪西北上海生物医药研发创新产业基地项目、药物发现和药学研究及申报
平台的实验室扩建项目均为药物发现业务服务能力提升项目。上述项目建设的必
要性及可行性分析如下：
（1）项目建设的必要性
①药物发现 CRO 市场广阔，国内药物发现 CRO 市场正处于快速发展阶段
从全球来看，药物发现 CRO 市场广阔，且处于稳定发展的阶段。根据 Frost
& Sullivan 统计数据显示，2020 年全球药物发现 CRO 市场规模为 142 亿美元，
预计到 2024 年将达到 204 亿美元，2020 年至 2024 年年均复合增长率为 9.5%。
中国药物发现 CRO 市场增速显著高于全球，正处于快速发展阶段。根据 Frost
& Sullivan 统计数据显示，2020 年国内药物发现 CRO 市场规模为 16 亿美元，预
计到 2024 年将达到 43 亿美元，2020 年至 2024 年的年均复合增长率高达 28.0%。
目前，国内药物发现阶段支出占比显著低于全球平均水平，主要原因在于国
内目前药物研发策略仍以 fast-follow 策略为主，基于较为成熟的靶点与机制研发
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me-too、me-better 或生物类似药。未来随着本土自主创新能力的提升，药物发现
阶段支出将保持较高增速。国内药物发现 CRO 正处于蓬勃发展阶段，拥有较强
药物发现服务能力的大型 CRO 公司将持续受益。
②不断加强公司药物发现服务能力构建，提高公司项目承接能力，积极满足
大客户的业务需求
在研发成本急速增加和研发难度提升的双重压力下，医药企业越来越倾向于
通过研发外包的模式来降低新药研发开发的成本，CRO 参与新药研发的渗透率
不断提高。在全球及国内医药研发支出不断增加和新药创新浪潮下，药物发现业
务未来将迎来较大的需求。药物发现业务一般来源于国内外大型制药企业或创新
型生物医药公司，这些公司对药物发现的实验室条件、实验设备和人员素质有着
较高的要求，通过实施本次募投项目，公司将构建具备全面、高效的药物发现服
务能力，能够有效提高公司承接药物发现项目服务能力。
上述募集资金投资项目的实施，将会显著增加公司药物发现实验室面积，提
升实验设备条件和扩充研发服务人员规模，能够很好地满足国内外大型制药企业
大规模、标准化和持续性药物发现服务需求。
③公司药物发现业务快速发展，需要提升服务能力满足不断增长的市场需求
公司的药物发现业务正处于快速发展阶段，2018 年至 2020 年，公司药物发
现业务收入由 10,570.82 万元增长至 22,786.13 万元，年均复合增长率为 46.82%，
高于公司整体业务的增长速度。公司药物发现业务的快速发展为公司积累了丰富
的药物发现的项目服务经验，有利于公司承接新的药物发现服务订单；且药物发
现服务一般为长期服务，公司存量药物发现业务客户会为公司贡献稳定的业务收
入。上述募集资金投资项目的建设将进一步提升公司在药物发现业务的服务能力，
以满足不断增长的市场需求。
④缩小与竞争对手之间的差距，增强公司的市场地位
目前，国内药物发现 CRO 企业中，药明康德、康龙化成已经成长为全球知
名的药物发现 CRO 公司，踏入了全球药物发现 CRO 企业的第一梯队。但从国内
整体来看，除龙头企业外，其他药物发现 CRO 公司的整体规模相对较小，国内
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药物发现 CRO 的整体集中度较低，第二梯队的药物发现 CRO 公司与龙头企业
的差距较大。受益于创新药研发浪潮，未来国内药物发现的需求会持续增加，龙
头企业在持续发展的同时，其他药物发现 CRO 企业亦会迎来发展机会。公司通
过实施募投项目抓住行业快速发展带来的成长机会，抢占市场份额，缩小与竞争
对手之间的差距，增强公司的市场地位。
（2）项目建设的可行性
①医药产业有利的政策环境为公司募集资金投资项目实施提供强有力的支
持
近年来，国家层面出台的系列政策将促进国内创新药研发，推动医药产业实
现由仿制为主向自主创新为主的升级转变。《关于改革药品医疗器械审评审批制
度的意见》、《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、全
面实施药品上市许可持有人（MAH）制度、仿制药一致性评价、医保支付体系改
革等一系列利好政策的密集出台，带动了国内药物研发服务行业的持续增长，为
我国参与医药研发的 CRO 企业提供了良好的发展环境。
②公司在快速发展中积累项目经验和完善管理体系，可有效应对未来业务规
模扩张的需求
本次募集资金投资项目属于公司现有药物发现业务的规模扩大，项目建设内
容跟公司现有药物发现实验室有很多相似之处。近几年来，公司业务发展迅速，
在快速发展过程中，公司的各项业务规模得到了有效提升，积累了丰富的项目经
验，为未来应对规模更大、复杂度更高的项目奠定了基础。同时，在项目的执行
过程中，公司完善和优化了管理体系，并储备了各方面的优秀管理人才，可有效
应对未来业务规模扩张的需求。
③公司具备顺利实施本项目的人才储备
人才是 CRO 企业发展的基础，也是公司持续稳定发展的动力源泉。公司自
成立以来一直深耕 CRO 行业，积累和培养了大量的研发人才，同时亦不断吸收
和引进外部人才。经过多年的发展，公司已经形成了一支专业完善、经验丰富、
梯次合理的人才队伍，积累和完善了人才培养和引进经验。此外，本次项目实施
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位于上海市，上海拥有数量众多的医药类大学和发达的医药产业，具备丰富的人
才资源，为公司未来募资资金投资项目的人才招募提供了基本保障。
④丰富的客户资源保证了本项目新增研发产能的消化
公司已建立和完善了涵盖药物发现、药学研究及临床前研究等全流程一体化
药物临床前研究体系，持续为国内外客户提供研发服务。公司积累了丰富的国内
外大型制药企业及众多新兴的知名创新生物技术企业客户，包括武田制药
（Takeda）、吉利德（Gilead）、恒瑞医药、石药集团、翰森制药、信达生物等。
丰富和优质的客户资源保证了本项目新增研发产能的消化。
（1）项目的必要性
①业务规模扩大带动营运资金需求增加
近年来，公司业务持续快速发展。随着公司业务规模的扩大，公司采购、生
产、经营管理等各个环节对日常营运资金的需求将会较大比例的增加，仅依靠内
部经营积累等方式已经难以满足新增业务对营运资金的需求。
②优化公司资本结构，提高财务稳健性
本次发行募集资金将部分用于补充流动资金，募集资金到位后，可进一步优
化公司的财务结构，降低资产负债率，提高公司的偿债能力和抗风险能力，为公
司长期、稳定、可持续发展提供有力支撑。
（2）项目可行性
①本次发行募集资金用于补充流动资金符合法律法规的规定
本次发行募集资金部分用于补充流动资金，符合《科创板上市公司证券发行
注册管理办法（试行）》等法律法规的相关规定，具有实施的可行性。本次发行
募集资金部分用于补充流动资金，将为公司提供较为充足的营运资金，满足公司
经营的资金需求，有利于公司经济效益持续提升和企业的健康可持续发展。
②发行人内部治理规范，内部控制完善
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公司已根据相关法律、法规和规范性文件的规定，建立了以法人治理为核心
的现代企业制度，形成了规范有效的法人治理结构和内部控制环境。为规范募集
资金的管理和运用，公司建立了《募集资金管理制度》，对募集资金的存储、使
用、用途以及管理与监督等方面做出来明确的规定。
三、本次募集资金运用对公司财务状况及经营管理的影响
（一）对公司财务状况的影响
本次发行完成后，公司的资本实力进一步增强。公司的总资产和净资产规模
均会有所增长，营运资金得到进一步充实。同时，公司资产负债率将相应下降，
公司的资产结构将得到优化，有利于增强公司的偿债能力，降低公司的财务风险。
随着本次募投项目的顺利实施以及募集资金的有效使用，项目效益的逐步释放将
提升公司运营规模和经济效益，从而为公司和股东带来更好的投资回报并促进公
司健康发展。
（二）对公司经营管理的影响
本次募集资金投资项目主要围绕公司主营业务展开，符合国家产业政策和公
司整体经营发展战略，具有良好的市场前景。本次募集资金投资项目的实施有利
于实现公司业务的进一步拓展，巩固和发展公司在行业中的竞争优势，提高公司
盈利能力，符合公司长期发展需求及股东利益。
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第三节 董事会关于本次发行对公司影响的讨论与分析
一、本次发行后公司业务及资产、公司章程、股东结构、高管人员结
构、业务结构的变化情况
（一）本次发行对公司业务及资产的影响
公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务 CRO，为全球的医药企业
和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。公司
服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，主要包括药物发现、药学研究及临床前
研究。药物发现研发服务项目包括蛋白靶标验证、结构生物学、化学合成、化合
物活性筛选及优化；药学研究包括原料药与制剂工艺研究、质量标准和稳定性研
究；临床前研究包括药效学、药代动力学、毒理学安全性评价研究等。
公司本次拟向特定对象发行 A 股股票拟募集资金总额不超过 216,000.00 万
元（含本数），扣除发行费用后的募集资金净额全部用于“美迪西北上海生物医
药研发创新产业基地项目”、“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项
目”和“补充流动资金”，符合公司的业务发展方向和战略布局。本次发行完成
后，公司的主营业务范围不会发生重大变化，不存在因本次发行而导致的业务及
资产整合计划。
（二）本次发行对公司章程的影响
本次发行完成后，公司的股本总额将相应增加，公司将按照发行的实际情况
对《公司章程》中与股本相关的条款进行修改，并办理工商变更登记。除此之外，
本次发行不会对公司章程造成影响。
（三）本次发行后股东结构的变动情况
本次发行完成后，公司的股本规模、股东结构及持股比例将发生变化，本次
发行不会导致公司实际控制人发生变化。
（四）本次发行对高级管理人员结构的影响
本次发行不会对高级管理人员结构造成重大影响。若公司拟调整高级管理人
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员结构，将根据有关规定，履行必要的法律程序和信息披露义务。
（五）本次发行对业务结构的影响
本次向特定对象发行股票的募集资金投资项目围绕公司主营业务开展，系对
公司主营业务的进一步拓展，是公司完善产业布局的重要举措。本次发行完成、
募投项目实施后，公司药物发现业务板块营业收入占比将有所提升，但公司整体
的业务结构不会发生重大变化。
二、本次发行后公司财务状况、盈利能力及现金流量的变动情况
（一）本次发行对公司财务状况的影响
本次发行完成后，公司的总资产和净资产规模将同时增加，资金实力将有所
提升，公司的资产负债率将进一步降低，公司整体财务状况将更加稳健，财务结
构进一步优化，有利于增强公司抵御财务风险的能力。
（二）本次发行对公司盈利能力的影响
本次发行完成后，公司的总股本及净资产规模有所增加，但由于募集资金投
资项目实施并产生效益需要一定周期，因此存在每股收益等指标在短期内被摊薄
的风险。
本次募集资金投资项目系围绕公司现有主营业务，综合考虑市场需求及发展
战略而选择实施，长期来看有助于公司提升核心竞争能力，提升未来公司经营业
绩和盈利能力。
（三）本次发行对公司现金流量的影响
本次发行完成后，随着募集资金的到位，公司筹资活动现金流入将有所增加，
公司资本实力显著增厚；随着募集资金投资项目的实施及效益的产生，未来投资
活动现金流出和经营活动现金流入将有所增加；随着公司盈利能力和经营状况的
完善，公司整体现金流状况将得到进一步优化。
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三、公司与控股股东及其关联人之间的业务关系、管理关系、关联交
易及同业竞争等变化情况
本次发行完成后，公司的实际控制人未发生变化，公司与实际控制人及其关
联人之间的业务关系、管理关系均不存在重大变化的情形，也不会因本次发行形
成同业竞争。公司将严格按照中国证监会、上交所关于上市公司关联交易的规章、
规则和政策，确保上市公司依法运作，保护上市公司及其他股东权益不会因此而
受影响。本次发行将严格按规定程序由上市公司董事会、股东大会进行审议，履
行真实、准确、完整、及时的信息披露义务。
四、本次发行完成后，上市公司是否存在资金、资产被控股股东及其
关联人占用的情形，或本公司为控股股东及其关联人提供担保的情形
本次发行完成后，公司不存在资金、资产被控股股东和实际控制人及其关联
人占用的情形，也不存在为控股股东和实际控制人及其关联人违规提供担保的情
形。
五、本次发行对公司负债情况的影响
本次发行完成后，公司的总资产和净资产规模将同时增加，公司不存在通过
本次发行大量增加负债（包括或有负债）的情况。本次发行完成后，公司资产负
债率将进一步下降，资本结构将更趋稳健，有利于提高公司抵御风险的能力，符
合公司全体股东的利益。
六、本次发行相关的风险说明
（一）市场竞争的风险
随着新药研发环境改善、药审药评加速、医药行业研发资金投入持续增长，
国内医药企业对医药研发需求的逐步释放，以及一致性评价带来的增量研发需求，
国内 CRO 市场持续快速发展。
由于国内医药审批时间缩短，医药市场需求增加，跨国 CRO 公司如艾昆纬
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（IQVIA）以及科文斯（Covance）等已陆续在国内设立分支机构，加快开拓国内
市场，公司将在国内市场与跨国 CRO 公司展开医药研发业务的竞争，且未来随
着公司境外业务规模持续扩大，公司亦将在国外市场上与跨国 CRO 公司直接展
开竞争。另外，近年来国内 CRO 行业发展迅速亦带动国内 CRO 企业快速成长，
如药明康德、康龙化成、昭衍新药等国内 CRO 企业逐渐发展壮大并积极布局等，
进一步加剧了国内 CRO 行业的竞争，这对公司的市场开拓能力和研究服务水平
提出了更高的要求。此外，除与其他 CRO 公司竞争外，公司还需与医药企业内
部的自有研究部门以及医学院校等展开竞争。
（二）药物研发技术发展带来的技术升级、设备更新风险
CRO 行业属于知识密集型行业，具有技术更新快的特点。药物研发技术会
随着新技术、新方法以及新设备等因素的出现而更新迭代。目前，随着技术研发
投入加大以及检测分析等技术的升级，CRO 企业可能面临着技术落后的挑战。
公司每年新增的固定资产中设备的购置金额较大，购置的设备主要为实验设备仪
器。如果公司不能保持实验设备更新换代以及维护投入，不能持续加强技术研发
和技术人才队伍的建设，将在未来的市场竞争中处于劣势，进而将影响公司未来
的盈利能力和持续发展能力。
（三）原材料供应和价格波动的风险
公司主要原材料包括实验动物、试剂和实验耗材等，主要原材料对公司的营
业成本构成一定的影响。近年来，随着公司经营规模不断增长，公司对实验动物
等原材料的需求不断增加，如果未来相关供应商无法满足公司原材料需求，可能
导致公司无法获取稳定的供应来源，从而对公司的业务和经营业绩造成不利影响。
此外，如果主要原材料的市场价格大幅上涨，亦将对公司的盈利情况造成一定的
不利影响。
（四）人力成本上升及人才流失的风险
作为临床前研究 CRO 企业，公司主要从事医药研发服务，所处行业为知识
密集型、人才密集型行业。人才是公司提供经营服务的关键生产要素，公司需要
配置充足的 CRO 专业技术人才，才能保证在行业竞争中维持优势。公司现拥有
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大量相关专业背景的 CRO 专业人才。如果未来公司不能合理科学有效地控制人
员成本以匹配公司的业务增长需要，则人员成本未来大幅增长将可能对公司的盈
利水平和经营成果产生一定程度影响。
随着行业内 CRO 企业间对人才的需求愈发旺盛，企业间的人才竞争亦将愈
发明显，导致该行业人员流失率较高。公司目前正处于快速发展时期，随着企业
资产和业务规模的扩张，对于高素质人才的需求将大幅增加，为了保持良好的增
长态势，公司必须不断提升运营和管理能力以吸引和保留管理、科研和技术人才。
若不能培养或引进高素质人才以满足公司规模扩张的需要，或者人才流动率过高，
将直接影响到公司的长期经营和发展。此外，作为行业内较为知名的企业，公司
面临较大的人才竞争，在医药行业及 CRO 行业持续良好发展的背景下，公司面
临人才流失，甚至高端人才流失的风险。如果核心人才流失，将会对公司的经营
活动造成一定的影响。
（五）经营规模扩大带来的管理风险
近年来，公司业务规模不断扩大，经营业绩快速提升，截至 2021 年三季度
末，公司总资产为 159,755.81 万元，2021 年前三季度公司营业收入为 78,629.82
万元。随着公司资产规模与营业收入进一步扩大与提升，公司的管理体系、业务
程序将更加严格，将在人才管理、技术进步、生产效率、市场开拓、财务管理、
资本运作等方面提出更高的要求，亦将对公司管理层的管理能力提出新的挑战。
如果公司管理层的管理能力及风险意识不能适应经营规模迅速扩大的需要，公司
的管理体系及配套措施未能较好地调整及完善，均可能给公司的经营活动带来潜
在的管理风险，导致公司管理效率下降，经营成本上升，进而削弱公司的市场竞
争力。
（六）医药行业研发投入下降的风险
CRO企业主要依靠承接医药企业的新药研发合同以及研发咨询服务实现盈
利。2015年以来，
《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》、
《关于鼓励药品创新试行优先审评审批的意见》等系列药审政策文件的密集出台，
推动药审药评逐步加速，国内医药企业逐步意识到新药研发的重要性而加大研发
投入，国内医药行业对CRO的需求在近年加速释放。受益于国家产业政策鼓励下
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的医药和生物技术企业对创新药物研发投入以及跨国药企研发需求向中国的转
移，报告期公司实现了快速发展。但未来如果医药企业研发投入受到宏观经济形
势、医药产业政策变动等不利变化影响而出现下降，将导致CRO行业需求下降，
进而影响公司承接的研究服务规模及经营业绩。
（七）行业监管政策变化的风险
医药研发服务行业是一个受监管程度较高的行业，其监管部门包括药品监督
管理机构和卫生部门等，该等监管部门一般通过制订相关的政策法规对医药研发
服务行业实施监管，监管范围可涵盖技术指标和研发外包服务及生产的标准和要
求等多个方面。随着我国医疗卫生体制改革的不断深入和社会医疗保障体制的逐
步完善，监管部门可能根据市场发展情况随时制订和调整各项法律法规或政策。
若公司不能及时调整自身经营战略来应对医药研发服务行业的产业政策和行业
法规的变化，将可能会对公司的经营产生潜在的不利影响。
（八）国际政策变化风险
公司为部分境外客户提供新药研发服务，未来国际业务将进一步拓展，且公
司存在部分向境外供应商采购设备、试剂耗材等的业务需求。如境外业务所在国
家和地区的法律法规、产业政策或者政治经济环境发生重大变化、或因国际关系
紧张、战争、贸易制裁等无法预知的因素或其他不可抗力而导致境外经营状况受
到影响，将可能给公司业务的正常开展和持续发展带来潜在不利影响。
（九）募投项目新增产能消化不达预期的风险
尽管公司具备良好的市场和客户基础，募投项目亦已经过充分的可行性论
证，但募投项目的市场开拓具有一定的不确定性，如果市场需求、竞争格局或
行业技术等发生重大变化，而公司不能采取及时、有效的应对措施，将使公司
面临新增产能不能完全消化的风险，进而影响项目预期效益的实现。
（十）募投项目审批的相关风险
本次募投项目中，美迪西北上海生物医药研发创新产业基地项目与药物发现
和药学研究及申报平台的实验室扩建项目均涉及新增固定资产投资。因此，涉及
发改部门项目备案、环保部门环评批复等流程。如不能按时完成相关备案、批复
上海美迪西生物医药股份有限公司 2022 年度向特定对象发行 A 股股票预案
流程，则会延缓公司募投项目实施进度，提请投资者注意相关风险。
（十一）募集资金投资项目的实施风险
公司在确定本次募集资金投资项目之前，进行了审慎、充分的可行性论证。
本次募集资金投资项目符合国家产业政策和行业发展趋势，具备良好的发展前景，
预期能够取得良好的经济效益。但可行性分析是基于当前市场环境、产业政策、
技术水平、人力储备等因素及变动趋势做出的，如果相关因素的实际情况发生变
化，可能会对项目的实施进度和效益实现产生不利影响，进而影响公司整体经营
业绩。
（十二）股市价格波动的风险
股票市场投资收益与投资风险并存。股票价格的波动不仅受公司盈利水平
和发展前景的影响，还受到国家宏观经济政策调整、金融政策的调控、股票市
场的交易行为、投资者的心理预期等诸多因素的影响。公司本次发行需经有关
部门审批且需要一定的时间周期方能完成，在此期间股票市场价格可能出现波
动，从而给投资者带来一定的风险。
（十三）审核及发行风险
本次向特定对象发行股票方案尚需上交所审核，并经中国证监会作出同意
注册决定。能否通过上交所的审核并获得中国证监会作出同意注册决定，及最
终取得批准时间均存在不确定性。
同时，本次发行方案为向不超过35名（含35名）符合条件的特定对象定向
发行股票募集资金。投资者的认购意向以及认购能力受到证券市场整体情况、
公司股票价格走势、投资者对本次发行方案的认可程度以及市场资金面情况等
多种内、外部因素的影响，可能面临募集资金不足乃至发行失败的风险。
（十四）本次向特定对象发行股票摊薄即期回报的风险
本次发行完成后，公司总资产和净资产将有所增加。本次募集资金到位后，
公司将合理有效地利用募集资金，提升公司运营能力，从而提高公司长期盈利能
力，但由于受国家宏观经济以及行业发展情况的影响，短期内公司盈利状况仍然
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存在一定的不确定性，同时由于募集资金投资项目建设需要一定周期，建设期间
股东回报仍主要通过现有业务实现。如果公司业务未获得相应幅度的增长，公司
即期每股收益及稀释每股收益面临下降，即期回报存在被摊薄的风险。敬请投资
者关注即期回报被摊薄的风险。
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第四节 公司利润分配政策及执行情况
一、公司利润分配政策
公司现行《公司章程》规定的利润分配政策符合《关于进一步落实上市公司
现金分红有关事项的通知》《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红
（2022年修订）》等法规的要求，主要内容如下：
（一）利润分配原则
公司实行持续、稳定的利润分配政策，公司的利润分配应当注重对投资者的
合理投资回报，并兼顾股东的即期利益和长远利益，保证公司的可持续发展。
（二）利润分配方式
公司利润分配可采取现金或股票股利方式，或者法律、法规允许的其他方式
分配股利；在符合现金分红的条件下，公司应当优先采取现金分红的方式进行利
润分配。
（三）实施现金分红的条件
税后利润）为正值；公司董事会认为公司现金流可以满足公司正常经营、抵御风
险以及持续发展的需求；
期分红除外）；
资金项目除外）。
重大投资计划或重大现金支出是指：
（1）公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到
或超过公司最近一期经审计净资产的50%，且超过3,000万元；
（2）公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到
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或超过公司最近一期经审计总资产的30%。
（四）差异化的现金分红政策
公司董事会应当综合考虑公司所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈
利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，提出差异化的现金
分红政策：
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；
金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%。
公司发展阶段不易区分但有重大资金支出安排的，可以按照前项规定处理。
（五）现金分红的比例及期间间隔
在满足现金分红条件时，原则上每年进行一次年度利润分配，公司每年度采
取的利润分配方式中必须含有现金分配方式，公司每年度现金分红金额应不低于
当年实现的可供分配利润的10%，且公司最近三年以现金方式累计分配的利润不
少于最近三年实现的年均可分配利润的30%。在有条件的情况下，公司董事会可
以根据资金状况，提议进行中期现金分红。董事会在利润分配预案中应当对留存
的未分配利润使用计划进行说明，并由独立董事发表独立意见。
公司利润分配不得超过累计可分配利润的范围。公司在经营活动现金流量连
续两年为负数时，不得进行高比例现金分红。
（六）股票股利分配的条件
公司可以根据业绩增长情况、累计可供分配利润、公积金及现金流状况，在
公司具有成长性、每股净资产的摊薄等真实合理因素的条件下并保证足额现金分
红及公司股本规模合理的前提下，采用股票股利方式进行利润分配，具体分红比
例由公司董事会审议通过后，提交股东大会审议决定。
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（七）当年未分配利润的使用计划安排
公司当年未分配利润将留存公司用于生产经营，并结转留待以后年度分配。
（八）利润分配政策的决策程序
公司董事会应结合公司具体经营数据、盈利规模、现金流量状况、发展阶段
及当期资金需求，认真研究和论证公司现金分红的时机、条件和最低比例、调整
的条件及其决策程序要求等事宜，在考虑对全体股东持续、稳定、科学的回报基
础上，提出年度或中期利润分配方案。独立董事须对利润分配方案发表明确意见；
监事会应对利润分配方案进行审核。公司独立董事和监事会未对利润分配方案提
出异议的，利润分配方案将提交公司董事会审议，经全体董事过半数以上表决通
过后提交股东大会审议，相关提案应当由出席股东大会的股东或股东代理人所持
表决权的二分之一以上表决通过。股东大会对现金分红具体方案进行审议时，应
当通过多种渠道主动与股东特别是中小股东进行沟通和交流，充分听取中小股东
的意见和诉求，并及时答复中小股东关心的问题。
存在股东违规占用公司资金情况的，公司应当扣减该股东所分配的现金红利，
以偿还其占用的资金。
（九）利润分配政策的调整机制
公司利润分配政策的制订和修改由公司董事会向公司股东大会提出，公司
董事会在利润分配政策论证过程中，需与独立董事充分讨论，在考虑对股东持
续、稳定、科学的回报基础上，形成利润分配政策。
公司的利润分配政策不得随意变更。如现行政策与公司生产经营情况、投资
规划和长期发展的需要确实发生冲突的，可以调整利润分配政策。调整后的利润
分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定。调整利润分配政策的相
关议案需经过详细论证后，分别经监事会和二分之一以上独立董事同意后提交董
事会，董事会通过后，提交股东大会审议，并经出席股东大会的股东所持表决权
的三分之二以上通过，提交股东大会的相关提案中应详细说明修改利润分配政策
的原因。股东大会审议调整利润分配政策相关事项的，公司应当通过网络投票等
方式为中小股东参加股东大会提供便利。
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二、公司最近三年现金股利分配情况
单位：万元
项目 2020 年 2019 年 2018 年
现金分红金额（含税） 3,906.00 - -
归属于上市公司股东的净利润 12,938.63 6,657.31 6,077.26
当年现金分红占归属于上市公司股东的
净利润的比例
最近三年累计现金分红（含税）合计 3,906.00
最近三年年均可分配利润 8,557.73
最近三年累计现金分配利润占年均可分
配利润的比例
三、公司未来三年（2022 年-2024 年）股东分红回报规划
根据中国证监会《关于进一步落实上市公司现金分红有关事项的通知》
（证
监发[2012]37号）、《上市公司监管指引第3号——上市公司现金分红（2022年
修订）》（证监会公告[2022]3号）等法律、法规、规范性文件的要求以及《公
司章程》的规定，为保护投资者合法权益、实现股东价值、给予投资者稳定回
报，不断完善董事会、股东大会对公司利润分配事项的决策程序和机制，增加
利润分配决策透明度、参与度和可操作性，便于股东对公司经营和分配进行监
督，公司制定了《上海美迪西生物医药股份有限公司未来三年（2022年-2024
年）股东分红回报规划》，具体内容如下：
（一）规划的制定原则
根据《公司法》等相关法律法规和《公司章程》的规定，公司的股利分配应
当重视对投资者的合理投资回报，股利分配政策应当保持连续性和稳定性；在公
司盈利能力、现金流等满足公司正常的生产经营和长期发展的前提下，公司将实
施积极的现金股利分配政策。
（二）利润分配的形式和周期
公司利润分配可采取现金或股票股利方式，或者法律、法规允许的其他方式
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分配股利；在符合现金分红的条件下，公司应当优先采取现金分红的方式进行利
润分配。在满足现金分红条件时，原则上每年进行一次年度利润分配。在有条件
的情况下，公司董事会可以根据资金状况，提议进行中期现金分红。
（三）利润分配的条件
（1）公司该年度实现的可分配利润（即公司弥补亏损、提取公积金后所余
的税后利润）为正值；公司董事会认为公司现金流可以满足公司正常经营、抵御
风险以及持续发展的需求；
（2）审计机构对公司的该年度财务报告出具标准无保留意见的审计报告（中
期分红除外）；
（3）公司未来十二个月内无重大投资计划或重大现金支出等事项发生（募
集资金项目除外）；
重大投资计划或重大现金支出是指：
①公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超
过公司最近一期经审计净资产的50%，且超过3,000万元；
②公司未来十二个月内拟对外投资、收购资产或购买设备累计支出达到或超
过公司最近一期经审计总资产的30%。
公司每年度现金分红金额应不低于当年实现的可供分配利润的10%，且公司
最近三年以现金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的
公司董事会应当综合考虑公司所处行业特点、发展阶段、自身经营模式、盈
利水平以及是否有重大资金支出安排等因素，区分下列情形，实行差异化的现金
分红政策：
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（1）公司发展阶段属成熟期且无重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到80%；
（2）公司发展阶段属成熟期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到40%；
（3）公司发展阶段属成长期且有重大资金支出安排的，进行利润分配时，
现金分红在本次利润分配中所占比例最低应达到20%。
公司可以根据业绩增长情况、累计可供分配利润、公积金及现金流状况，在
公司具有成长性、每股净资产的摊薄等真实合理的条件下并保证足额现金分红及
公司股本规模合理的前提下，采用股票股利方式进行利润分配，具体分红比例由
公司董事会审议通过后，提交股东大会审议决定。
（四）利润分配的决策程序
阶段及当期资金需求，认真研究和论证公司现金分红的时机、条件和最低比例、
调整的条件及其决策程序要求等事宜，在考虑对全体股东持续、稳定、科学的回
报基础上，提出年度或中期利润分配方案。
行审核。
提交公司董事会审议，经全体董事过半数以上表决通过后提交股东大会审议，相
关提案应当由出席股东大会的股东或股东代理人所持表决权的二分之一以上表
决通过。
东特别是中小股东进行沟通和交流，充分听取中小股东的意见和诉求，并及时答
复中小股东关心的问题。
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红利，以偿还其占用的资金。
（五）股东回报规划的制定周期和调整机制
公司至少每三年重新审阅一次公司股东回报规划，根据股东（特别是公众投资者）、
独立董事的意见对公司正在实施的股利分配政策作出适当且必要的修改，确定该
时段的股东回报计划。但公司调整后的股东回报计划不违反以下原则：即无重大
投资计划或重大现金支出的情况下，公司应当采取现金方式分配股利，公司每年
度现金分红金额应不低于当年实现的可供分配利润的10%，且公司最近三年以现
金方式累计分配的利润不少于最近三年实现的年均可分配利润的30%。现金分红
在本次利润分配中所占比例最低应达到20%。
会在利润分配政策论证过程中，需与独立董事充分讨论，在考虑对股东持续、稳
定、科学的回报基础上，形成利润分配政策。
投资规划和长期发展的需要确实发生冲突的，可以调整利润分配政策。调整后的
利润分配政策不得违反中国证监会和证券交易所的有关规定。
之一以上独立董事同意后提交董事会，董事会通过后，提交股东大会审议，并经
出席股东大会的股东所持表决权的三分之二以上通过，提交股东大会的相关提案
中应详细说明修改利润分配政策的原因。股东大会审议调整利润分配政策相关事
项的，公司应当通过网络投票等方式为中小股东参加股东大会提供便利。
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第五节 本次向特定对象发行 A 股股票摊薄即期回报分析
根据《国务院办公厅关于进一步加强资本市场中小投资者合法权益保护工作
的意见》（国办发[2013]110号）、《国务院关于进一步促进资本市场健康发展的
若干意见》（国发[2014]17号）以及《关于首发及再融资、重大资产重组摊薄即
期回报有关事项的指导意见》（证监会公告[2015]31号）的相关要求，公司就本
次向特定对象发行A股股票事项对即期回报摊薄的影响进行了认真分析，相关主
体对公司填补回报措施能够得到切实履行作出了承诺，具体措施说明如下：
一、本次发行对公司每股收益的影响
（一）测算假设及前提
未发生重大不利变化；
测算本次发行摊薄即期回报的影响，不对实际完成时间构成承诺，投资者不应据
此进行投资决策，投资者据此进行投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责任。
最终以中国证监会作出予以注册决定后的实际完成时间为准；
除发行费用及股票注销回购等因素的影响，定价基准日为发行期首日，由于发行
期首日股票价格具有不确定性，若以2022年1月28日收盘价355.96元/股的80%作
为发行价格测算的发行数量约为758.51万股，占发行前股份比例为12.22%，假设
本次发行股份数量为758.51万股（最终发行数量以经中国证监会核准发行的股份
数量为准）。本假设不对本次发行的数量、募集资金金额做出承诺，仅用于计算
本次发行对摊薄即期回报的影响，投资者不应据此进行投资决策，投资者据此进
行投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责任。本次发行的实际发行股份数量、
到账的募集资金规模将根据监管部门审核情况、发行认购情况以及发行费用等情
况最终确定；
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后归属于母公司所有者的净利润相比2021年度持平、上升20%、上升50%分别进
行测算；
费用、投资收益）等的影响；
模的影响；
股为基数，仅考虑本次发行对总股本的影响，不考虑股票回购注销、公积金转增
股本等导致股本变动的情形；
需提请投资者注意的是：上述假设仅为测算本次向特定对象发行股票摊薄即
期回报对公司主要财务指标的影响，不代表公司对2021年及2022年经营情况及趋
势的判断，亦不构成盈利预测。投资者不应据此进行投资决策，投资者据此进行
投资决策造成损失的，公司不承担赔偿责任。
（二）对公司每股收益的影响
基于上述假设，公司测算了本次发行对每股收益等主要财务指标的影响，
具体情况如下表所示：
项目
总股本（万股） 6,200.00 6,207.95 6,207.95 6,966.47
假设：2022 年公司扣除非经常性损益前后归属于母公司所有者的净利润较 2021 年度持平
归属于上市公司股东的净
利润（万元）
扣除非经常性损益后归属
于上市公司股东的净利润 12,347.83 27,165.50 27,165.50 27,165.50
（万元）
基本每股收益（元/股） 2.09 4.59 4.59 4.41
稀释每股收益（元/股） 2.09 4.59 4.59 4.41
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扣除非经常性损益后基本
每股收益（元/股）
扣除非经常性损益后稀释
每股收益（元/股）
假设：公司 2022 年扣除非经常性损益前后归属于母公司所有者的净利润较 2021 年度上升 20%
归属于上市公司股东的净
利润（万元）
扣除非经常性损益后归属
于上市公司股东的净利润 12,347.83 27,165.50 32,598.60 32,598.60
（万元）
基本每股收益（元/股） 2.09 4.59 5.50 5.29
稀释每股收益（元/股） 2.09 4.59 5.50 5.29
扣除非经常性损益后基本
每股收益（元/股）
扣除非经常性损益后稀释
每股收益（元/股）
假设：公司 2022 年扣除非经常性损益前后归属于母公司所有者的净利润较 2021 年度上升 50%
归属于上市公司股东的净
利润（万元）
扣除非经常性损益后归属
于上市公司股东的净利润 12,347.83 27,165.50 40,748.25 40,748.25
（万元）
基本每股收益（元/股） 2.09 4.59 6.88 6.61
稀释每股收益（元/股） 2.09 4.59 6.88 6.61
扣除非经常性损益后基本
每股收益（元/股）
扣除非经常性损益后稀释
每股收益（元/股）
注：1、基本每股收益、稀释每股收益等指标系根据《公开发行证券的公司信息披露编报规
则第9号—净资产收益率和每股收益的计算及披露》规定的公式计算得出；2、为便于比较本
次发行摊薄即期回报的影响，2022年预测未考虑当期分配给预计未来可解锁限制性股票持有
者的现金股利、限制性股票解锁增加股份数的影响。
二、关于本次发行摊薄即期回报的特别风险提示
本次发行完成后，公司总资产规模将有所提升。本次募集资金到位后，公司
将合理有效地利用募集资金，提升公司运营能力，从而提高公司长期盈利能力，
但由于受国家宏观经济以及行业发展情况的影响，短期内公司盈利状况仍然存在
一定的不确定性，同时由于募集资金投资项目建设需要一定周期，建设期间股东
回报还是主要通过现有业务实现。如果公司业务未获得相应幅度的增长，公司即
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期每股收益及稀释每股收益面临下降，即期回报存在被摊薄的风险。敬请投资者
关注即期回报被摊薄的风险。
三、本次向特定对象发行股票的必要性和合理性
本次向特定对象发行股票的必要性和合理性详见本预案“第二节 董事会
关于本次募集资金使用的可行性分析”部分。
四、募集资金投资项目与公司现有业务的关系，公司从事募集资金投
资项目在人员、技术、市场等方面的储备情况
（一）本次募投项目与公司现有业务的关系
公司是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，目前的主营业务
为通过研发技术平台，向药企及科研单位提供药物发现与药学研究、临床前研
究的医药研发服务。公司的药物发现业务正处于快速发展阶段，2018年至2020
年，公司药物发现业务收入由10,570.82万元增长至22,786.13万元，年均复合增
长率为46.82%，高于公司整体业务的增长速度，是公司营业收入的重要来源。
本次募集资金主要投资于“美迪西北上海生物医药研发创新产业基地项目”
和“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”，募投项目建设均围
绕公司药物发现业务。上述两个募投建设项目建成后，将显著增加公司的实验
室面积、配备更为先进高效的实验设备，吸引更多的优秀研发人员，显著增加
公司药物发现的服务能力，尤其是服务国内外大型生物医药公司的大规模长期
的业务需求，有助于公司进一步扩大现有业务收入规模，增加市场竞争力和行
业影响力。
（二）本次募投项目在人员、技术、市场等方面的储备情况
公司高度重视国际化视野的技术及管理人才团队建设，各业务板块主要管理
人员都在医药研发领域有超过10年的研究管理经验，对行业有非常丰富的经验和
深刻的理解，确保公司规模化、高质量地向客户提供医药研发服务。公司为满足
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日益增长的药物发现业务需求，储备了大量的专业技术人才，其中药物发现板块
拥有研发人员已超过1,000人。资深的业务管理人员和强大的研发团队为本次募
投项目的顺利实施提供了有效保障。
公司由具有丰富国际新药研发经验的归国专家创立，创立之初即按高标准要
求打造具有国际化水平的新药研发平台。近二十年来，通过为众多的全球领先药
企及优秀的创新性药企提供高水平研发服务，不断吸收改进、创新迭代新药研发
技术，掌握集化合物合成、化合物活性筛选、结构生物学、药效学研究、药代学
研究和毒理学研究等各领域的关键技术及评价模型。公司拥有全面的临床前新药
研发能力，是国内少有的能够以一站式生物医药临床前研发服务平台，完成从先
导化合物筛选优化到新药临床批件申报的新药研发流程的综合性CRO。
公司建立了全面的服务技术体系，并在PROTAC药物、小核酸类药物、抗体
及抗体偶联物等热点领域药物发现服务中掌握了丰富的技术经验。强大的研发技
术储备为本次募投项目的顺利实施和达产奠定了基础。
公司经过近二十年的发展，已经在客户群体中树立了专业、高效的良好品牌
形象，建立了较强的客户黏性。国内客户方面，在国内领先医药企业加大创新药
研发投入的市场背景下，公司前瞻性地布局中国本土创新药市场机遇，加强国内
医药研发市场的开拓力度，积累了包括恒瑞医药、石药集团、翰森制药等国内著
名大型制药企业，以及百奥泰、信达生物、微芯生物、泽璟制药等众多新兴的知
名创新生物医药技术企业。在国外客户方面，公司在创新药研发服务需求旺盛的
北美、欧洲、日本等发达国家和地区，积累了武田制药（Takeda）、吉利德（Gilead）
等众多大型国际制药企业客户。公司丰富的国内外客户资源为本次募集资金投资
项目奠定了良好的市场需求基础。
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五、公司应对本次发行摊薄即期回报采取的措施
（一）加强对募集资金的监管，保证募集资金投资项目的顺利实施
本次发行的募集资金到账后，公司董事会将严格遵守《募集资金管理制度》
的要求，开设募集资金专项账户，确保专款专用，严格控制募集资金使用的各个
环节。公司将进一步完善募集资金管理制度，从制度上保证募集资金合理规范使
用，防范募集资金使用风险，保证募集资金投资项目的顺利实施。
（二）积极实施募集资金投资项目，争取早日实现项目预期效益
本次募集资金主要投资于“美迪西北上海生物医药研发创新产业基地项目”
和“药物发现和药学研究及申报平台的实验室扩建项目”，公司已对本次发行募
集资金投资项目的可行性进行了充分论证，募投项目符合产业发展趋势和国家产
业政策，具有较好的市场前景和盈利能力。本次发行募集资金到位后，公司将加
快推进募投项目建设，争取募投项目早日实现预期效益。
（三）加强经营管理和内部控制，提升经营效率
多年的经营积累为公司未来的发展奠定了良好的基础。公司将进一步完善经
营管理和内部控制，努力提高资金的使用效率，设计更合理的资金使用方案，合
理运用各种融资工具和渠道，控制资金成本，提升资金使用效率。同时，公司将
进一步提升经营效率，节省公司的各项费用支出，全面有效地控制公司经营和管
理风险。
（四）吸引优秀人才，优化人力资源管理体系，提升管理效率
公司一直高度重视技术人才队伍及管理人才队伍的建立，注重内部人才梯队
的建设，吸收培养了大批优秀的行业人才，为公司未来业务发展以及项目实施提
供了有力保障。未来，公司将进一步完善人才吸引、激励和发展体系，最大限度
的吸引优秀人才，优化人力资源配置，充分发挥人才优势，不断提升管理效率，
提高公司的核心竞争力。
（五）优化投资回报机制
为建立对投资者持续、稳定、科学的回报规划与机制，对利润分配作出制度
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性安排，保证利润分配政策的连续性和稳定性，公司根据中国证监会《上市公司
监管指引第3号—上市公司现金分红（2022年修订）》的相关要求，制定了《公
司章程》中有关利润分配的相关条款，明确了公司利润分配尤其是现金分红的具
体条件、比例、分配形式和股票股利分配条件等，完善了公司利润分配的决策程
序和机制，以及利润分配政策的调整原则，强化了中小投资者权益保障机制。
六、关于公司填补回报措施能够得到切实履行的相关承诺
（一）控股股东、实际控制人的承诺
公司实际控制人CHUN-LIN CHEN、陈金章、陈建煌对公司填补即期回报
措施能够得到切实履行作出如下承诺：
司经营管理活动，不会侵占公司利益；
维护公司和全体股东的合法权益；
采用其他方式损害公司利益；
本承诺出具日至公司本次发行实施完毕前，如监管机构作出关于填补回报
措施及其承诺的相关规定有其他要求的，且上述承诺不能满足监管机构的相关
要求时，本人承诺届时将按照相关规定出具补充承诺。
（二）董事、高级管理人员的承诺
公司董事、高级管理人员对公司填补即期回报措施能够得到切实履行作出
如下承诺：
采用其他方式损害公司利益；
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为履行本人职责之必须的范围内发生，并严格接受公司监督管理，避免浪费或超
前消费；
执行情况相挂钩；
填补回报措施的执行情况相挂钩；
何有关填补回报措施的承诺，若本人违反该等承诺并给公司或者投资者造成损
失的，本人愿意依法承担对公司或者投资者的补偿责任。
本承诺出具日至公司本次发行实施完毕前，如监管机构作出关于填补回报
措施及其承诺的相关规定有其他要求的，且上述承诺不能满足监管机构的相关
要求时，本人承诺届时将按照相关规定出具补充承诺。
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