新华制药: 关于全资子公司阿莫西林胶囊通过仿制药一致性评价的公告_股票频道

证券代码：000756 证券简称：新华制药公告编号：2022-04
山东新华制药股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误
导性陈述或重大遗漏。
近日，山东新华制药股份有限公司（“新华制药”
）全资子公司山东淄博新达制药有限公
司（“新达制药”）收到国家药品监督管理局核准签发的阿莫西林胶囊（
“该产品”）《药品补
充申请批准通知书》
，该产品一致性评价申请获得批准。现将相关情况公告如下：
一、基本情况
剂型：胶囊剂
规格：按C16H19N3O5S计0.25g
药品分类：处方药
注册分类：化学药品
申请人：山东淄博新达制药有限公司
申请事项：仿制药质量和疗效一致性评价
受理号： CYHB2050693
原药品批准文号：国药准字H37020470
药品注册标准编号： YBH00242022
通知书编号：2022B00072
审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价。
C16H19N3O5S计0.25g）仿制药质量和疗效一致性评价申请并获受理，2021年5月收到CDE发
出的补充研究通知，2021年6月完成补充研究工作并递交资料，2022年1月获得《药品补充申
请批准通知书》
，审评结论为通过仿制药质量和疗效一致性评价。
阿莫西林胶囊由GSK公司开发，并于1972年在英国上市，商品名Amoxil，后相继在美
国、西班牙、日本等国上市。阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等
链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形
杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β -内酰胺酶菌株及
幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。有关数据显示，2020年阿莫西林胶囊在中国公立医院及城
市零售药店的销售总额约13.21亿元。
二、风险提示
新达制药的阿莫西林胶囊于2022年1月通过仿制药质量与疗效一致性评价，有利于进一
步提升该产品的市场竞争力，并助力公司大研发战略的实施。
因药品销售业务易受到国内医药行业政策变动、招标采购、市场环境变化等因素影响，
存在不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。
特此公告。
山东新华制药股份有限公司董事会

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