华英证券有限责任公司
关于武汉华康世纪医疗股份有限公司
首次公开发行股票并在创业板上市
之
发行保荐书
保荐机构(主承销商)
(无锡经济开发区金融一街 10 号无锡金融中心 5 层 01-06 单元)
二〇二一年十二月
武汉华康世纪医疗股份有限公司 发行保荐书
保荐机构声明
华英证券有限责任公司(以下简称“本保荐机构”或“华英证券”)接受武
汉华康世纪医疗股份有限公司(以下简称“华康世纪”、“发行人”或“公司”)
的委托,就发行人首次公开发行股票并上市(以下简称“本次发行” )出具本
发行保荐书。
本保荐机构及保荐代表人根据《中华人民共和国公司法》(以下简称“《公
司法》”)、《中华人民共和国证券法》(以下简称“《证券法》”)、《创业板首
次公开发行股票注册管理办法(试行)》
(以下简称“《注册管理办法》”)、
《证
券发行上市保荐业务管理办法》、《发行证券的公司信息披露内容与格式准则第
规则(2020 年修订)》等有关法律、行政法规和中国证券监督管理委员会(以下
简称“中国证监会”)的规定,诚实守信,勤勉尽责,严格按照依法制订的业务
规则、行业执业规范和道德准则出具本发行保荐书,并保证所出具文件的真实性、
准确性和完整性。除非特别注明,本发行保荐书所使用的简称和术语与《招股说
明书》一致。
武汉华康世纪医疗股份有限公司 发行保荐书
目 录
五、本机构与发行人之间不存在持股关系、控股关系或者其它重大关联关系
八、发行人符合创业板定位,相关行业归类符合证监会行业分类指引....... 27
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第一节 发行人基本情况
一、保荐机构名称
华英证券有限责任公司。
二、具体负责本次推荐的保荐代表人
李 鹏程先生:保荐代表人、注册会计师。拥有十年投资银行从业经验,辅导
多家企业改制与上市,并具有丰富的企业财务和审计工作经验,把脉企业规范运
作。曾参与完成盛天网络(创业板)IPO、广誉远非公开发行项目,担任瑞丰光
电重大资产重组财务顾问项目现场负责人。
李东岳先生:金融硕士、保荐代表人、注册会计师。拥有三年以上投资银行
从业经验,曾参与完成量子高科收购睿智化学重大资产重组,参与完成欢瑞世纪
重组星美联合上市审计工作,参与完成多家企业尽职调查工作。
三、项目协办人及其他项目组成员
项目协办人:芦为。
项目组其他成员:邓毅、王闻、陈楚明、文梦雨、张心瑞、邱博洋(已离职)、
饶能。
四、发行人基本情况
公司名称:武汉华康世纪医疗股份有限公司
注册日期:2008 年 11 月 12 日
注册地址:武汉东湖新技术开发区光谷大道 77 号光谷金融港 B4 栋 8-9 层
联系方式:027-87267616
业务范围:医疗净化系统研发、设计、实施和运维,相关医疗设备和医疗耗
材的销售。
本次证券发行类型:首次公开发行股票并在创业板上市。
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五、本机构与发行人之间不存在持股关系、控股关系或者其它重大关
联关系
控股股东、实际控制人、重要关联方的股份;
控股股东、实际控制人、重要关联方股份;
拥有发行人权益、在发行人任职的情况;
实际控制人、重要关联方不存在相互提供担保或者融资等情况;
六、保荐机构内部审核程序和内核意见
(一)华英证券内部审核程序
本保荐机构对华康世纪首次公开发行股票并上市项目的内部审核程序主要
如下:
(1)立项申请材料受理:项目组在初步尽调后将齐备的立项材料报华英证
券业务管理部;
(2)立项申请审核:在立项材料受理后,由业务管理部安排人员进行审核,
出具审核意见。项目组收到业务管理部出具的审核意见后,认真组织落实,并将
有关情况及时回复业务管理部;
(3)立项会议:由业务管理部向立项委员会书面或电话提出召开立项会议
的申请,由立项委员会决定会议形式(现场会议、视频会议、电话会议及书面评
议等)、会议日期;
(4)投票表决:立项委员会主任组织投票表决,表决采取不公开、记名、
独立投票形式,投票意见应明确表示为同意或反对,不得弃权;
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(5)立项会议意见的落实:立项表决同意推荐的项目,项目人员根据立项
意见认真组织落实,并将有关情况及时回复业务管理部。
(1)申请材料受理:项目组负责将齐备的申报材料报华英证券业务管理部;
(2)内核申请初审:在申报材料正式受理后,由业务管理部安排人员进行
初审,出具初审意见。项目组收到业务管理部出具的初审意见后,认真组织落实,
并将有关情况及时回复业务管理部;
(3)底稿验收:业务部门申请启动内核会议审议程序前,应当完成对现场
尽职调查阶段工作底稿的获取和归集工作,并提交业务管理部。业务管理部应当
出具明确的验收意见;
(4)问核:业务管理部根据项目问核表及项目重要风险和问题,对项目组
进行问核。问核情况应当形成书面或者电子文件记录,由问核人员和被问核人员
确认,并提交内核会议;
(5)内核会议:由业务管理部向内核委员会书面或电话提出召开内核会议
的申请,由内核委员会决定会议形式(现场会议、视频会议、电话会议及书面评
议等)、会议日期;
(6)投票表决:内核委员会主任组织投票表决,表决采取不公开、记名、
独立投票形式,投票意见应明确表示为同意或反对,不得弃权;
(7)内核会议意见的落实:内核表决同意推荐的项目,项目人员根据内核
意见补充完善申请材料,将内核意见回复、修改后的申报材料等递交业务管理部,
由其按照内核意见审核,符合内核要求的,业务管理部及时出具审核意见,并将
申请材料报公司审批同意后上报监管机构。
(二)立项及内核结论意见
(1)改制辅导立项
立项审核委员会于 2020 年 7 月 14 日举行了 2020 年第 72 次立项评审会议,
对本项目进行了审核。经投票表决决议,做出准予本项目改制辅导立项的决定。
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世纪医疗股份有限公司 IPO 改制辅导财务顾问项目立项的批复》
(2)承销保荐立项
立项审核委员会于 2020 年 9 月 28 日举行了 2020 年第 111 次立项评审会议,
对本项目进行了审核。经投票表决决议,做出准予本项目承销保荐立项的决定。
康世纪医疗股份有限公司 IPO 承销保荐项目立项的批复》。
纪首次公开发行股票并上市申请文件。经充分交流、讨论,内核小组一致认为发
行人申请首次公开发行股票并在创业板上市符合法律法规要求和相关规定,申请
文件齐备,无明显法律障碍,信息披露真实、准确、完整,财务状况无明显异常
情况,不存在其它重大或不确定的对本次发行构成实质障碍的情况,内核小组同
意推荐华康世纪本次首次公开发行股票并在创业板上市项目申请材料上报深圳
证券交易所。
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第二节 保荐机构承诺事项
本保荐机构通过尽职调查和对申请文件的审慎核查,做出如下承诺:
一、本保荐机构已按照法律、行政法规和中国证监会、深圳证券交易所的规
定,对发行人及其控股股东、实际控制人进行了尽职调查、审慎核查,同意推荐
发行人证券发行上市,并据此出具本发行保荐书;
二、有充分理由确信发行人符合法律法规及中国证监会、深圳证券交易所有
关证券发行上市的相关规定;
三、有充分理由确信发行人申请文件和信息披露资料不存在虚假记载、误导
性陈述或者重大遗漏;
四、有充分理由确信发行人及其董事在申请文件和信息披露资料中表达意见
的依据充分合理;
五、有充分理由确信申请文件和信息披露资料与证券服务机构发表的意见不
存在实质性差异;
六、保证所指定的保荐代表人及本保荐机构的相关人员已勤勉尽责,对发行
人申请文件和信息披露资料进行了尽职调查、审慎核查;
七、保证保荐书、与履行保荐职责有关的其他文件不存在虚假记载、误导性
陈述或者重大遗漏;
八、保证对发行人提供的专业服务和出具的专业意见符合法律、行政法规、
中国证监会的规定和行业规范;
九、自愿接受中国证监会依照《证券发行上市保荐业务管理办法》采取的监
管措施;
十、自愿接受深圳证券交易所的自律监管。
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第三节 对本次证券发行的推荐意见
一、保荐机构对本次证券发行的推荐结论
经过尽职调查和审慎核查,华英证券认为华康世纪主营业务突出,具有良好
的发展前景,已具备了首次公开发行股票的基本条件。因此,华英证券同意推荐
华康世纪首次公开发行股票并在创业板上市。
二、本次证券发行履行的决策程序合法
(一)本次证券发行履行的决策程序
过了《关于武汉华康世纪医疗股份有限公司首次公开发行人民币普通股(A 股)
股票并在创业板上市方案的议案》、
《关于武汉华康世纪医疗股份有限公司首次公
开发行人民币普通股(A 股)股票募集资金运用及可行性的议案》等与本次发行
上市相关的议案。
述与首次公开发行 A 股股票相关的议案。
(二)保荐机构核查意见
经核查,本保荐机构认为,发行人本次证券发行方案经公司董事会、股东大
会决议通过,已经履行了必要的程序,符合《公司法》、
《证券法》、
《注册管理办
法》等有关法律法规以及《公司章程》的规定,决策程序合法合规,决议内容合
法有效;发行人股东大会授权董事会办理本次公开发行人民币普通股股票的相关
事宜,授权范围及程序合法有效。发行人本次发行上市已依法取得发行人内部必
要的批准与授权,尚需获得证券监管部门的同意。
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三、本次证券发行符合相关法律规定
(一)本次发行符合《证券法》规定的发行条件
本保荐机构对发行人是否符合《证券法》规定的发行条件进行了尽职调查和
审慎核查,核查结果如下:
产、挪用财产或者破坏社会主义市场经济秩序的刑事犯罪;
(二)本次发行符合《注册管理办法》规定的发行条件
本保荐机构对发行人是否符合《注册管理办法》规定的发行条件进行了尽职
调查和审慎核查,核查结论如下:
(1)发行人是依法设立且持续经营三年以上的股份有限公司
核查过程和事实依据:
经核查发行人工商档案资料,发行人系由华康有限整体变更设立的股份有限
公司。根据中汇会计师事务所(特殊普通合伙)出具的“中汇会审[2019]4961 号”
《审计报告》,截至 2019 年 7 月 31 日,华康有限经审计的净资产为 410,672,144.96
元。2019 年 11 月 12 日,全体股东共同签署了《武汉华康世纪医疗股份有限公
司发起人协议》,约定以 2019 年 7 月 31 日经审计的净资产 410,672,144.96 元按
验[2019]5045 号”《验资报告》,对华康有限整体变更设立股份有限公司的出资
情况进行了审验,验证全体发起人股东认缴出资已足额缴纳。
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同日,公司召开创立大会暨第一次股东大会,武汉华康世纪医疗股份有限公
司正式成立。
(2)发行人具备健全且运行良好的组织机构,相关机构和人员能够依法履
行职责
核查过程和事实依据:
根据发行人《公司章程》、
《股东大会议事规则》、
《董事会议事规则》、
《监事
会议事规则》、
《独立董事工作细则》及本保荐机构对发行人设立以来历次董事会、
监事会、股东大会相关会议文件的核查,发行人已依法建立了股东大会、董事会、
监事会、独立董事、董事会秘书等公司治理体系。发行人目前有 11 名董事,其
中 4 名为独立董事;董事会下设审计委员会、提名委员会、薪酬与考核委员会和
战略委员会,并制订了相应的议事规则,明确了权责和决策程序,发行人董事会
专门委员会在报告期内运行情况良好。发行人目前有 3 名监事,其中 1 名是职工
代表监事。根据本保荐机构的核查以及发行人的说明、发行人律师出具的《法律
意见书》,发行人设立以来,股东大会、董事会、监事会能够依法召开,规范运
作;股东大会、董事会、监事会决议能够得到有效执行;重大决策制度的制定和
变更符合法定程序。
核查结论:发行人是依法设立且合法存续的股份有限公司,并且持续经营三
年以上,具备健全且运行良好的组织机构,相关机构和人员能够依法履行职责,
符合《注册管理办法》第十条的规定。
(1)发行人会计基础工作规范,财务报表的编制和披露符合企业会计准则
和相关信息披露规则的规定,在所有重大方面公允地反映了发行人的财务状况、
经营成果和现金流量,最近三年财务会计报告由注册会计师出具标准无保留意见
的审计报告
核查过程和事实依据:
本保荐机构根据中汇会计师事务所(特殊普通合伙)出具的标准无保留意见
的《审计报告》
(中汇会审[2021]6865 号),并通过对发行人的财务制度、财务报
表、业务凭证等核查,确认发行人会计基础工作规范,财务报表的编制符合企业
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会计准则和相关信息披露规则的规定,在所有重大方面公允地反映了发行人的财
务状况、经营成果和现金流量,并由注册会计师出具了无保留意见的审计报告。
(2)发行人内部控制制度健全且被有效执行,能够合理保证公司运行效率、
合法合规和财务报告的可靠性,并由注册会计师出具无保留结论的内部控制鉴证
报告
核查过程和事实依据:
本保荐机构根据中汇会计师事务所(特殊普通合伙)出具的无保留结论的《内
(中汇会鉴[2021] 6868 号)和发行人内部审计制度,对发行人
部控制鉴证报告》
内部控制流程和运行效果进行了审慎核查,确认发行人按照相关规定于 2021 年
核查结论:本保荐机构确认发行人符合《注册管理办法》第十一条的规定。
(1)资产完整,业务及人员、财务、机构独立,与控股股东、实际控制人
及其控制的其他企业间不存在对发行人构成重大不利影响的同业竞争,不存在严
重影响独立性或者显失公平的关联交易
核查过程和事实依据:
本保荐机构查阅了发行人及其控股子公司的工商登记资料和历年审计报告,
销售合同、采购合同,与经营相关的土地使用权、房产、商标、软件著作权等资
产的权属证明,员工名册,关联方清单及关联法人的工商资料,核查了发行人租
赁房产相关权利方与发行人的关联关系,取得并查阅发行人财务会计管理制度、
发行人银行开户资料、税务登记资料及税务缴纳凭证、征信报告,实地考察发行
人主要经营办公场所,取得并查阅发行人的组织结构资料,对发行人董事、高级
管理人员进行了访谈,审阅了国浩律师(武汉)事务所发表的有关法律意见。发
行人资产完整,业务及人员、财务、机构独立,与控股股东、实际控制人及其控
制的其他企业间不存在对发行人构成重大不利影响的同业竞争,不存在严重影响
独立性或者显失公平的关联交易。
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(2)发行人主营业务、控制权和管理团队稳定,最近二年内主营业务和董
事、高级管理人员均没有发生重大不利变化;控股股东和受控股股东、实际控制
人支配的股东所持发行人的股份权属清晰,最近二年实际控制人没有发生变更,
不存在导致控制权可能变更的重大权属纠纷
发行人系一家现代医疗净化系统综合服务商,致力于解决医疗感染问题,并
为各类医院提供洁净、安全、智能的医疗环境,主营业务包括医疗净化系统研发、
设计、实施和运维,相关医疗设备和医疗耗材的销售。报告期内公司经营情况良
好,主营业务没有发生重大不利变化。
公司自股份公司设立以来控股股东为谭平涛,实际控制人为谭平涛、胡小艳
夫妇,谭平涛、胡小艳直接和间接控制公司合计 69.00%股份,股份权属清晰,
不存在导致控制权可能变更的重大权属纠纷。
司第一届董事会,共 11 名董事,分别为谭平涛、谢新强、谭咏薇、王海、王长
颖、于洋、向元林、程志勇、余亮、余砚新、周永东,其中程志勇、余亮、余砚
新、周永东为独立董事。同日,股份公司第一届董事会第一次会议选举谭平涛为
董事长。报告期内,公司董事、高级管理人员及核心技术人员均保持稳定,没有
发生过重大不利变化。
公司董事在近两年内变化情况为:2019 年 6 月,外部投资方阳光人寿提名
的董事韩厉玲辞去董事职务,阳光人寿提名于洋为董事;2019 年 11 月 28 日股
份公司成立时,外部投资方达晨投资提名向元林并经创立大会选举为华康世纪董
事,原华康有限董事刘旭峰不再担任华康世纪董事。以上两名董事变更,均为外
部投资者委派董事变更所致。独立董事均为新设股份公司时聘任。
最近两年内高级管理人员变更情况为:股份公司设立前,发行人的高级管理
人员为总经理谢新强。股份公司设立时,经公司第一届董事会第一次会议正式聘
任总经理谢新强,副总经理谭咏薇、王海、王佳丽,财务负责人为张英超。上述
人员实际已在公司管理层相应岗位工作多年、对公司治理及日常经营发挥了重要
作用。按照上市公司规范治理相关规定,公司聘请了副总经理及财务负责人,均
系为完善公司法人治理结构,提高公司经营管理的专业化水平聘任或新设相应高
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级管理人员岗位。
本保荐机构查阅了发行人工商资料、业务合同,查阅了发行人控股股东、实
际控制人的身份证明文件,历次股权转让协议,历次增资的股东大会决议,查阅
了发行人关于董事、高级管理人员任免的相关的股东大会、董事会文件,咨询了
发行人律师,本保荐机构认为:发行人主营业务、控制权、管理团队稳定,最近
二年未发生重大不利变化。
(3)发行人不存在涉及主要资产、核心技术、商标等的重大权属纠纷,重
大偿债风险,重大担保、诉讼、仲裁等或有事项,经营环境已经或者将要发生重
大变化等对持续经营有重大不利影响的事项
本保荐机构取得了发行人的专利、商标、软件著作权、不动产权等证书,查
阅了发行人的主要业务合同等相关资料,查阅了行业分析报告、同行业上市公司
公开披露信息等行业资料,取得了发行人的《企业信用报告》、借款合同和担保
合同,公开查询了发行人相关诉讼、仲裁事项,并审阅了中汇会计师事务所(特
殊普通合伙)出具的审计报告、国浩律师(武汉)事务所出具的相关法律意见书,
认为:发行人合法拥有完整且独立的主要资产,发行人的主要资产、核心技术、
商标等不存在重大权属纠纷,不存在重大偿债风险,不存在重大对外担保事项,
不存在核心资产涉及侵权被索赔的诉讼、仲裁等或有事项,不存在经营环境已经
或将要发生的重大变化等对持续经营有重大影响的事项。
核查结论:公司资产完整,人员、财务、机构和业务独立,主营业务、控制
权、管理团队的稳定情况,不存在其他对持续经营有重大影响的事项。本保荐机
构确认发行人业务完整,具有直接面向市场独立持续经营的能力,符合《注册管
理办法》第十二条的规定。
(1)发行人生产经营符合法律、行政法规的规定,符合国家产业政策
核查过程和事实依据:
发行人主要从事医疗净化系统集成业务,主营业务为现代医疗净化系统的研
发、设计、实施、运维等业务,根据中国证监会《上市公司行业分类指引》
(2012
年修订),公司所处行业为“科学研究和技术服务业”中的“专业技术服务业”
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(M74),根据国家统计局《国民经济行业分类》
(GB/T4754—2017),公司所处
行业中的“M74 专业技术服务业”大类下的“M748 工程技术与设计服务”;按
照公司业务范围划分,属于医疗专项工程技术服务。保荐机构根据发行人业务定
位及发展情况查阅了国家相关产业政策、行业研究报告、并对董事长、总经理等
高管及核心技术人员进行了访谈。
发行人始终致力于解决医疗感染问题,并为各类医院提供洁净、安全、智能
的医疗环境,主营业务包括医疗净化系统研发、设计、实施和运维,相关医疗设
备和医疗耗材的销售。发行人生产经营符合法律、行政法规的规定,符合国家产
业政策。
(2)最近三年内,发行人及其控股股东、实际控制人不存在贪污、贿赂、
侵占财产、挪用财产或者破坏社会主义市场经济秩序的刑事犯罪,不存在欺诈发
行、重大信息披露违法或者其他涉及国家安全、公共安全、生态安全、生产安全、
公众健康安全等领域的重大违法行为
核查过程和事实依据:
通过取得发行人及其子公司所在地的工商、税务等有关主管部门出具的证明
文件,发行人控股股东及实际控制人谭平涛先生户籍所在地公安部门出具的无犯
罪记录证明、个人银行征信报告,发行人及其控股股东、实际控制人出具的相关
声明和承诺,查阅了国浩律师(武汉)事务所出具的法律意见书,并对发行人及
其控股股东、实际控制人是否存在违法行为进行了公开信息查询,认为:发行人
及其控股股东、实际控制人最近三年内不存在贪污、贿赂、挪用财产或者破坏社
会主义市场经济秩序的刑事犯罪,不存在发行、重大信息披露违法或者涉及国家
安全、公共安全、生态安全、生产安全、公众健康安全等领域的重大违法行为。
(3)董事、监事和高级管理人员不存在最近三年内受到中国证监会行政处
罚,或者因涉嫌犯罪正在被司法机关立案侦查或者涉嫌违法违规正在被中国证监
会立案调查,尚未有明确结论意见等情形
核查过程和事实依据:
获取发行人的董事、监事和高级管理人员签署的尽职调查表以及相关声明和
承诺文件、无犯罪记录证明、个人银行征信报告,查阅中国证监会、深圳证券交
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易所等相关网站,结合国浩律师(武汉)事务所出具的法律意见书认为:发行人
董事、监事和高级管理人员不存在最近三年内受到中国证监会行政处罚,或者因
涉嫌犯罪被司法机关立案侦查或者涉嫌违法违规被中国证监会立案调查,尚未有
明确结论意见的情形。
核查结论:本保荐机构确认发行人符合《注册管理办法》第十三条的规定。
(三)关于发行人是否符合《深圳证券交易所创业板企业发行上市申报及
推荐暂行规定》(以下简称“推荐暂行规定”)情况
本保荐机构对发行人是否符合《推荐暂行规定》进行了尽职调查和审慎核查,
核查结论如下:
(1)发行人符合《推荐暂行规定》第四条、第五条规定
核查过程、依据:
保荐人向发行人高级管理人员、技术人员了解发行人业务模式及特点、经营
模式及创新点、产业链情况、技术实力及行业发展水平,并查阅相关行业政策规划、
行业研究报告、竞争对手业务和技术资料等专业资料,梳理并总结归纳发行人的创
新特征和与产业融合情况,分析发行人业务是否满足《推荐暂行规定》的要求。
核查意见:
经核查,发行人主要从事医疗净化系统集成业务,主营业务为现代医疗净化
系统的研发、设计、实施、运维等业务,根据中国证监会《上市公司行业分类指
引》(2012 年修订),公司所处行业为“科学研究和技术服务业”中的“专业技
术服务业”(M74),根据国家统计局《国民经济行业分类》
(GB/T4754—2017),
公司所处行业中的“M74 专业技术服务业”大类下的“M748 工程技术与设计服
务”;按照公司业务范围划分,属于医疗专项工程技术服务。发行人的医疗净化
系统集成业务是为各类医院提供洁净室工程技术服务,主要应用于手术部、ICU、
消毒供应中心、医学实验室、生殖助孕中心、层流病房、静配中心、负压隔离病
房等特殊科室,致力于降低医院感染发生率,为医护患者提供更加舒适、洁净、
智能的医疗环境。新冠肺炎疫情期间,发行人应邀参与火神山负压洁净手术室、
负压 ICU 等抗疫重点区域的设计、施工和运维,为火神山降低医护人员感染、
减少患者死亡提供了重要保障。
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发行人业务具有技术、工艺、模式等创新特征及能力,以 5G、大数据等技
术为基础,通过智慧化手术室与产业深度融合,具体参见招股说明书“第二节 概
览”之“五 发行人自身的创新、创造、创意特征,科技创新、模式创新、业态
创新和新旧产业融合情况”。
同时,2020 年习近平总书记多次提出“完善公共卫生应急管理体系,强化
公共卫生法治保障,建设平战结合的重大疫情防控救治体系,提高应对突发重大
公共卫生事件的能力和水平”,习近平总书记的讲话为全国医疗系统的建设指明
了方向,加强医疗系统的“补短板”建设是全国医疗系统建设的紧要任务。此外,
生防控救治能力建设方案》,2020 年 7 月国家卫生健康委、国家发展改革委制定
了《综合医院“平疫结合”可转换病区建筑技术导则(试行)》等关于医疗建设
方案的相关政策,促进了医疗净化系统建设井喷式的增长,对公司的经营发展带
来积极影响。
综上,发行人符合创业板《推荐暂行规定》的要求。
四、关于发行人股东中私募投资基金及其备案情况的核查
根据中国证监会相关规定,本保荐机构对发行人股东是否存在私募投资基金
及其是否按规定履行备案程序情况进行了核查。保荐机构通过查阅发行人股东的
工商登记资料、营业执照、公司章程、合伙协议、基金备案证书、财务报表等资
料,登录相关网站、获取股东出具的说明,对所有发行人股东进行了核查。
经核查,上海复星创泓股权投资基金合伙企业(有限合伙)已于 2014 年 4
月 9 日依法办理了私募基金备案手续(基金编号:SD1729)。西藏复星投资管理
有限公司为私募基金管理人,该公司已于 2014 年 4 月 9 日进行私募基金管理人
备案登记,登记编号为 P1000726。
深圳市达晨创丰股权投资企业(有限合伙),已于 2015 年 3 月 3 日依法办理
了私募基金备案手续(基金编号:SD5220)。深圳市达晨财智创业投资管理有限
公司为私募基金管理人,该公司已于 2014 年 4 月 22 日进行了私募基金管理人备
案登记,登记编号为 P1000900。
重庆金浦医疗健康服务产业股权投资基金合伙企业(有限合伙),已于 2017
武汉华康世纪医疗股份有限公司 发行保荐书
年 4 月 27 日依法办理私募基金备案手续(基金编号:SS6479)。上海金浦健服股
权投资管理有限公司为私募基金管理人,该公司已于 2017 年 3 月 7 日在中国证
券投资基金业协会登记为私募基金管理人,登记编号为 P1061717。
核查结论:除上述情况外,发行人其他法人股东不存在以非公开方式向合格
投资者募集资金设立,或资产由基金管理人或者普通合伙人管理的情形,不属于
《私募投资基金监督管理暂行办法》及《私募投资基金管理人登记和基金备案办
法(试行)》中规定的私募投资基金或私募基金管理人,无需履行私募基金(或
管理人)备案的相关手续。
五、关于发行人财务报告审计截止日后主要经营状况的核查
经本保荐机构核查,财务报告审计截止日至本发行保荐书签署日期间,发行
人在产业政策,税收政策,业务模式及竞争趋势,主要原材料的采购规模及采购
价格,主要产品的生产、销售规模及销售价格,对未来经营可能产生较大影响的
诉讼或仲裁事项,主要客户或供应商,重大合同条款或实际执行情况,重大安全
事故,以及其他可能影响投资者判断的重大事项等方面均不存在重大变化。
六、发行人的主要风险
(一)经营风险
发行人从事医疗净化系统集成业务,主要面向大中型公立医院开展医疗净化
系统集成业务及相关服务。下游医院基建投资规模与宏观经济环境密切相关,若
未来宏观经济持续低迷,政府公共财政预算收入持续下滑,则可能对发行人经营
业绩产生较大不利影响。
我国医疗净化系统行业集中度较低,参与企业较多,行业呈现总体技术水平
与项目实施能力参差不齐的现状。一方面,行业中从事施工、部件生产的企业较
多,竞争相对激烈;另一方面,能够提供从项目设计、实施到系统运维一体化服
务的企业较少。未来,若医疗净化领域具有竞争实力的企业数量大量增加,而公
司未能在日益激烈的市场竞争中继续保持或提升原有的竞争优势,将面临市场竞
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争加剧的风险,影响发行人的经营业绩。
报告期内公司前五名客户收入金额合计分别为 18,486.27 万元、26,440.73 万
元、
稳定的开拓新客户,则经营业绩可能因此而产生较大的波动。
公司从事的医疗净化系统项目建设需要有建设部门颁发的设计、工程承包、
设备安装等专业资质;涉及医疗设备生产与代理采购的,需要有食品药品监督管
理部门颁发的医疗器械生产企业资质、医疗器械经营企业资质;涉及特种设备安
装改造的,需要有质量监督管理部门颁发的特种设备安装改造维修资质。行业主
要资质证书的颁发均由政府管理部门负责审核,要求申报企业在规模、经营业绩、
人员构成等方面必须全部达到资质所要求的标准才能予以颁发。
截至本招股说明书签署之日,发行人拥有“建筑装饰工程设计专项甲级”资
质,拥有“建筑装修装饰工程专业承包”、“建筑机电安装工程专业承包”、“电
子与智能化工程专业承包”、“消防设施工程专业承包”等四个一级资质,同时
拥有“机电工程施工总承包贰级”、“环保工程专业承包贰级”、“钢结构工程
专业承包叁级”、“特种设备设计许可证(压力管道)”、“特种设备生产许可
证”及“特种设备安装改造维修许可证(压力容器)”、“医疗器械生产许可证”、
“医疗器械经营许可证”等资质。未来若公司违反相关资质管理规定或无法满足
相应资质标准所对应的条件,公司存在资质无法续期或被取消资质的风险,将给
公司的正常经营管理带来较大影响。
本次公开发行募集资金到位后,募投项目将予以实施,一方面,项目实施期
间的内外环境较当初可能发生变化,从而导致募投项目实施风险;另一方面,募
投项目实现预期效益需要一定的时间、项目每年新增固定资产折旧和无形资产摊
销 859.81 万元、公司净资产额因募集资金而增加,以及市场等因素可能发生不
利变化,发行人因此存在发行后净资产收益率下降的风险。
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经过十多年的研发和实践,公司已积累了洁净送风回风、气密性检修口、层
流送风、定风量压差等多项净化系统专利技术及信息化集成技术。随着洁净技术
水平的不断进步,医院智能化、信息化的不断提升,若公司未来新技术的研发失
败或技术研发方向偏离主流市场需求,则会导致较高的经营风险。
发行人从事医疗设备销售业务起步较晚,业务发展仍处于初期阶段,行业经
验不足。报告期内,发行人销售的医疗设备主要为外购产品,自制产品尚未形成
市场竞争力,缺乏核心产品;同时,客户地域较为集中,行业品牌知名度及市场
区域开拓有待进一步提高。因此,医疗设备销售收入的增长不具有可持续性。
未来,公司医疗设备销售收入存在下降或大幅下降的风险,从而对公司的财
务状况和经营成果造成不利影响。
(二)财务风险
报告期内,公司经营活动产生的现金流量净额分别为-6,152.14 万元、-412.88
万元、8,464.87 万元和-17,058.48 万元。由于发行人主要从事医疗净化系统集成
业务,该业务具有典型的资金密集型特性,在前期项目招标、合同签署履约、项
目设计、设备和材料采购、施工分包、项目维修质保等多个环节需要大量资金,
而项目进度款、竣工结算款等回收时间较长。近年来,发行人医疗净化系统集成
业务快速发展,承接的净化项目在规模和金额上不断增加,使得公司需要先期垫
付的资金额不断增加。同时,发行人的医疗设备和耗材业务,账期亦相对较长,
目前医疗设备和耗材业务正处于快速成长的阶段,亦将导致经营性净现金流量缺
口增大。未来,如果客户不能按时结算或及时付款,将影响公司的资金周转及使
用效率。若公司亦不能从银行获得信贷资金支持,或者银行抽贷,则公司将面临
现金流的重大风险,将对公司的生产和经营产生重大不利影响。
随着公司业务规模的扩大,公司应收账款余额呈逐年上升的趋势。报告期各
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期末,公司应收账款余额分别为 40,461.77 万元、57,829.74 万元、59,505.87 万
元和 65,844.70 万元(含合同资产),应收账款余额较大;同时,报告期各期末坏
账准备余额分别为 4,443.09 万元、6,515.58 万元、9,446.95 万元和 9,194.98 万元
(含合同资产)。公司主要客户为国内大中型公立医院,项目建设资金主要来源
于政府财政拨款。未来,若出现经济衰退、医疗行业不景气或者行业政策发生重
大变化、国家削减卫生支出、政府给医院的拨款不能及时到位等情况,公司将面
临应收账款增加、回款缓慢、应收账款余额较大,以及发生坏账损失和经营性现
金流恶化的风险。
报告期各期末,公司存货账面价值分别为 13,096.47 万元、12,737.90 万元、
医疗净化系统集成业务的在建项目余额。未来,如果出现客户财务状况恶化、公
司与客户产生重大纠纷、以及新冠疫情等不可抗力事件,导致项目停工、不能及
时结算甚至烂尾的情况,将造成存货发生跌价损失,从而对公司的财务状况和经
营成果造成不利影响。
根据《中华人民共和国企业所得税法》的相关规定,国家高新技术企业减按
第三十条第一款规定享受技术研发费加计扣除税收优惠。
报告期内,发行人及其子公司享受的高新技术企业税收优惠金额分别为
优惠金额分别为 255.78 万元、356.85 万元、493.73 万元和 249.29 万元,所得税
税收优惠合计占利润总额的比例分别为 21.55%、20.00%、22.21%和 50.14%。如
若未来国家企业所得税税收优惠政策发生不利变化,或者发行人及其子公司不能
继续取得高新技术企业资格,将给发行人经营业绩带来一定影响。
报告期内,公司按照扣除非经常性损益后的净利润计算的加权平均净资产收
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益率分别为 7.18%、13.34%、10.50%和 1.34%。截至 2021 年 6 月 30 日,公司净
资产为 51,853.17 万元。本次发行股票募集资金到位后,公司的净资产规模将大
幅上升,净资产收益率将被摊薄。由于募集资金投资项目须有一定的建设周期,
因而在募集资金到位后的期初一段时期内,公司存在净资产收益率下降的风险。
同时,前述经营活动现金流量风险、应收账款余额较大风险、存货余额较大
风险和净资产收益率下降风险等财务风险贯穿公司整个经营过程,风险影响程度
较难量化,若上述单一风险因素发生重大变化,出现极端情况,或诸多风险同时
集中出现,将可能对公司的财务状况造成不利影响,可能导致公司经营业绩下滑,
极端情况下,公司的营业利润可能无法保持增长,甚至面临上市当年营业利润较
上一年度下滑 50%以上或上市当年即亏损的风险。
报告期内,公司流动比率和速动比率逐年下降,资产负债率逐年上升,虽然
报告期内发行人资产负债率指标低于同行业可比上市公司的平均水平,发行人的
主要债务均在可控范围之内,短期内偿债能力变化不会对公司造成不利影响。截
至2021年6月末,公司整体偿债指标较2020年度略有改善,但不具有可持续性。
如果公司未来过度扩大经营规模,导致借款金额急剧增加,同时经营性债务也快
速增长,而客户未能及时支付货款,或者出现银行借款不能续期等情形,则发行
人的持续经营将受到重大影响。
(三)内控风险
公司实际控制人谭平涛、胡小艳夫妻二人合计控制公司 69.00%的股份。本
次发行后,公司实际控制人对于公司的经营管理及重大决策事项仍将处于控制地
位。如果实际控制人利用其控制地位,通过行使表决权对公司的人事任免、经营
决策等方面产生重大影响,从而对公司的实际经营造成不利影响。
发行人主要从事医疗净化系统集成业务的研发、设计、实施、运维,以及医
疗设备和医疗耗材的销售。经过多年的发展,公司积累了成熟的技术、丰富的经
验以及优秀的人才队伍,并建立完善的工程质量控制制度。由于公司医疗净化系
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统集成业务涉及医疗特殊科室装饰装修,医疗设备生产、安装等服务,一旦出现
重大安全生产事故,危及人员生命健康,或项目管理不善,将对公司的业绩和信
誉产生重大影响。
(四)可能严重影响公司持续经营的其他因素
受新冠肺炎疫情影响,全国各地、各行各业都受到了不同程度的影响。虽然
目前国内疫情已经得到有效控制,如果未来疫情二次爆发,公司采购、生产和项
目施工均将受到不同程度的影响,进而影响公司经营和业绩。
七、发行人的发展前景
(一)国家政策大力支持
发行人系一家现代医疗净化系统综合服务商,致力于解决医疗感染问题,并
为各类医院提供洁净、安全、智能的医疗环境,主营业务包括医疗净化系统研发、
设计、实施和运维,相关医疗设备和医疗耗材的销售。
随着新冠肺炎疫情爆发,我国公共卫生和疾病防控方面暴露出明显不足,面
对相关问题,我国政府及相关主管部门在公共卫生及疾病防控方面陆续出台一系
列政策及指导意见。2020 年 5 月,国家发展改革委、国家卫生健康委、国家中
医药管理局发布的《关于印发公共卫生防控救治能力建设方案的通知》内容指出,
“全面做好公共卫生特别是重大疫情防控救治的补短板、堵漏洞、强弱项工作,
加强公立医疗卫生机构建设,已经成为当前保障人民群众生命安全和身体健康、
促进经济社会平稳发展、维护国家公共卫生安全的一项紧迫任务;改造升级重大
疫情救治基地,建设目标依托综合实力强,特别是感染性疾病、呼吸、重症等专
科优势突出的高水平医院(含中医医院),按照人口规模、辐射区域和疫情防控
压力,结合国家应急队伍建设,每省份建设 1-3 所重大疫情救治基地,承担危重
症患者集中救治和应急物资集中储备任务”,随着新冠肺炎疫情的影响,全国各
地也开始陆续建设自己的“小汤山模式”医院、隔离中心,医疗净化系统行业也
将迎来新的快速增长。
(二)发行人的行业地位
发行人系国家级高新技术企业。截至报告期末,发行人拥有发明专利 2 项,
实用新型专利 102 项、外观设计专利 9 项,软件著作权 21 项,集成电路布图设
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计专有权 1 项。除此之外,发行人受邀以主编名义编制《医院洁净手术部建设评
价标准》,以副主编名义编制《应急医疗设施建设指南》,以参编委员的名义编制
《按粒子浓度划分空气洁净度等级》、
《传染病医院设计指南》、
《洁净室空气洁净
度监测》、
《绿色智慧医院建设实用技术手册》、
《生物安全设施技术导则》
(JH/CIE
规范》、
《辅助生殖医学中心建设标准》等多个行业标准及指导性文件,参建项目
多次获得“鲁班奖”、“楚天杯”等奖项。
新冠肺炎疫情期间,发行人参与抗击新冠肺炎疫情项目火神山创造了“10
天建造一座医院”的“中国速度”。报告期内,发行人主要服务对象包括华中科技
大学同济医学院附属协和医院、湖北省人民医院、武汉大学中南医院、广东省湛江
市中心医院、安徽医科大学第一附属医院、广东南方医科大学南方医院等。依托专
业的设计、先进的技术、稳定的质量、良好的服务,发行人的品牌形象深入人心,
赢得了社会及广大医院的认可,在业内树立了良好的口碑,形成了较强的专业品牌
优势。
(三)发行人的竞争优势
发行人始终坚持自主创新、研发先行,致力于降低院感发生率并为医护患者
等人员提供更舒适更洁净的医疗环境。发行人拥有一支较强的技术研发团队,能
够深刻理解和把握行业技术发展方向,并受邀以主编名义编制《医院洁净手术部
建设评价标准》,以副主编名义编制《应急医疗设施建设指南》,以参编委员的名
义编制《按粒子浓度划分空气洁净度等级》、
《传染病医院设计指南》、
《洁净室空
气洁净度监测》、《绿色智慧医院建设实用技术手册》、《生物安全设施技术导则》
(JH/CIE 031-2017)、 (JH/CIE 028-2017)、
《化学污染控制技术导则》 《中医医院
建筑设计规范》、《辅助生殖医学中心建设标准》等多个行业标准及指导性文件。
经过长期合作,发行人内部形成了良好技术研发氛围,技术实力较强,能够为各
类医院量身定制临床科室医疗净化系统服务,业务范围覆盖洁净手术室、负压病
房、ICU、PCR 实验室等重点洁净临床科室。
发行人参与编制的文件情况如下:
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发行人
文件名称 文件性质 发起单位/主导单位
角色
《医院洁净手术部建设评价标准》 中国医学装备协会医院建筑
团体标准 主编
(T/CAME 009-2018) 与装备分会
中国建筑文化研究会医院建
《应急医疗设施工程建设指南》 书籍 副主编
筑与文化分会
《按粒子浓度划分空气洁净度等级》
团体标准 中国电子学会洁净技术分会 参编
(T/CIE 028-2019)
《传染病医院设计指南》 书籍 北京筑医台文化有限公司 参编
《洁净室空气洁净度监测》
团体标准 中国电子学会洁净技术分会 参编
(T/CIE 029-2020)
《绿色智慧医院建设实用技术手册》 书籍 全国卫生产业企业管理协会 参编
《生物安全设施技术导则》
团体标准 中国电子学会洁净技术分会 参编
(JH/CIE 031-2017)
《化学污染控制技术导则》
团体标准 中国电子学会洁净技术分会 参编
(JH/CIE 028-2017)
中国建筑文化研究会医院建
《中医医院建筑设计规范》 团体标准 参编
筑与文化分会
中国建筑文化研究会医院建
《辅助生殖医学中心建设标准》 团体标准 参编
筑与文化分会
发行人与主要竞争对手在设计技术的比较情况如下:
项目 发行人 尚荣医疗 久信医疗 和佳医疗 江苏环亚 深圳汇健 苏州华迪 西安四腾
工程设计 工程设计 工程设计 工程设计 工程设计 工程设计 工程设计 工程设计
设计 建筑装饰 建筑装饰 建筑装饰 建筑装饰 建筑装饰 建筑装饰 建筑装饰 建筑装饰
资质 工程专项 工程专项 工程专项 工程专项 工程专项 工程专项 工程专项 工程专项
甲级 甲级 甲级 乙级 甲级 乙级 乙级 甲级
一级注
册建造
师人数
(人)
二级注
册建造
师人数
(人)
注册造
价师人 7 2 5 1 11 1 5 4
数(人)
发明专利 发明专利 发明专利 发明专利 发明专利 发明专利
发明专利 发明专利
用新型专 用新型专 用新型专 用新型专 用新型专 用新型专
专利权 1 项,实 2 项,实
利 102 利 63 项、 利 21 项、 利 92 项、 利 85 项、 利 71 项、
情况 用新型专 用新型专
项、外观 外观设计 外观设计 外观设计 外观设计 外观设计
利 30 项。 利 35 项。
设计专利 专 利 22 专 利 1 专 利 25 专 利 32 专 利 2
注:1、企业资质和人员资质通过“四库一平台”查询,截至时间为 2021 年 9 月 5 日;
年 6 月 30 日;3、选取达实智能子公司久信医疗的数据作比较。
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与主要竞争对手相比,发行人拥有工程设计建筑装饰工程专项甲级资质,拥
有的一级注册建造师和注册造价师资质的员工人数位于行业前列。
自成立以来,发行人先后为华中科技大学同济医学院附属协和医院、湖北省
人民医院、武汉大学中南医院、广东省湛江市中心医院、安徽医科大学第一附属
医院、广东南方医科大学南方医院、武汉市火神山医院等多家医院提供医疗净化
系统集成服务。发行人参与建设的武汉市东西湖区人民医院、华中科技大学同济
医学院附属协和医院门诊医技大楼、孝感市第一人民医院新区外科大楼荣获“中
国建筑工程鲁班奖”。
新冠肺炎疫情期间,凭借多年来的良好市场口碑,发行人应邀参与武汉火神
山医院 ICU、洁净手术室的同步设计、施工及运营维护管理,得到军队及地方政
府部门的认可和表扬。除此之外,发行人参建的项目还荣获了中国建筑工程装饰
奖、全国建筑装饰行业科技示范工程、湖北省优质建筑装饰工程(楚天杯)、中
国安装之星等国家级、省级、行业优质工程奖,形成了良好的品牌项目优势。
与尚荣医疗、达实久信、和佳医疗等同行业可比公司相比,发行人虽然进入
行业的时间相对较晚,但发行人凭借持续的技术创新和优质的服务,在行业内赢
了良好的品牌声誉,取得了较快发展。2020年发行人医疗净化系统业务项目中标
金额为9.45亿元,位于行业前列。
发行人在医疗净化系统领域积累了丰富的行业经验,引进并成熟应用精细化
管理理念,对项目质量、成本和工期的优化管理,使得发行人在项目成本管控方
面具有较强优势,从而为客户提供最优性价比的产品和服务。
母公司的净利润与可比公司对比如下:
年度 项目 发行人 尚荣医疗 和佳医疗 达实智能
人均营业收入(万元/人) 109.69 123.09 102.00 142.27
于母公司的净利润(万元/人)
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年度 项目 发行人 尚荣医疗 和佳医疗 达实智能
人均扣除非经常性损益后归属
于母公司的净利润(万元/人)
人均营业收入(万元/人) 72.29 87.94 66.04 141.55
于母公司的净利润(万元/人)
注:1、人均营业收入=营业收入/(期初人数+期末人数)*2;2、人均扣除非经常性损
益后归属于母公司的净利润=扣除非经常性损益后归属于母公司的净利润/(期初人数+期末
人数)*2;3、为了增加数据可比性,达实智能 2019 年人均扣除非经常性损益后归属于母公
司的净利润剔除资产减值损失。
扣除非经常性损益后归属于母公司的净利润高于可比公司;2020 年发行人人均
收入接近和佳医疗,但人均扣除非经常性损益后归属于母公司的净利润高于和佳
医疗,发行人在精细化管理、成本管控方面取得较好成果。2020 年下半年,随
着发行人医疗净化系统集成业务订单持续增长,招聘的员工增长较多,2020 年
末发行人员工人数较 2020 年初增长 26.22%,导致人均扣非净利润有所下降。
发行人通过多年行业经验积累,创新服务模式,向大中型医院客户提供优质、
全方位的 24 小时“保姆式”运维服务。发行人在开发新客户的同时,也极其重
视对原有医院客户的后续维护,在重点区域设立售后机构,最大限度满足医院的
后续个性化服务需求。目前,发行人运维服务内容包括向大中型综合医院提供疗
净化设备的维修、保养、升级改造,空调系统消毒杀菌,净化系统远程报警等服
务。发行人通过服务模式的创新,提升大中型医院的满意度,也扩大了客户来源
渠道,延伸了医疗净化系统产业链,增强了客户粘性。
发行人的运维服务相较于行业内传统的售后服务的优势如下:
主要服务指标 传统售后 运维服务
驻场人员 无 有
响应时间 定期 随时
服务质量 一般 优良
服务模式 维修 保姆式
责任主体 医院 发行人
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医疗净化系统服务具有涉及专业学科多、临床科室覆盖广、系统实施复杂、
协调难度大等特点,需要项目参与各方(业主、设计方、前期土建施工方和医疗
净化系统服务商、医疗设备供应商、其它交叉作业分包商等)通力配合与协调,
满足医疗净化系统特殊要求。发行人凭借自有技术和积累的丰富行业经验,与业
主和设计方充分沟通医疗净化系统项目特殊需要,不断优化设计方案,节约系统
实施和运营成本,保证项目净化系统的稳定运行;与土建施工方沟通协调,对工
程材料的选择、施工方法的运用、进度的把控提出具体建议,以有利于医疗净化
系统的后续实施推进。
多年来,依托多个优质项目的经验积累,发行人综合协调能力得到不断磨合
和积累,已形成高效的项目协调优势。新冠肺炎疫情期间,火神山项目的成功实
施,正是依托发行人多年积累的高效协同优势,最终实现了按时交付使用。
发行人2020年承接了深圳儿童医院、深圳眼科医院、武汉中心医院等重大应
急项目,发行人克服项目工期紧、任务重、标准高、物资缺等重大困难,调动公
司各部门高效协作,在严苛的工期内保质保量完成了承接的项目。
报告期内,发行人完工并交付的医疗净化系统集成业务项目共113个,未发
生因工期、施工质量、验收不合格等纠纷诉讼,充分体现了发行人业务执行方面
的高效协同能力。
综上,发行人的医疗净化系统集成业务受到国家政策鼓励和支持,发行人的
发展前景良好,符合《创业板注册办法》对发行人成长性的要求。
八、发行人符合创业板定位,相关行业归类符合证监会行业分类指引
(一)发行人符合创业板定位
发行人系一家现代医疗净化系统综合服务商,主要产品及服务类别包括:医
疗净化系统集成、医疗设备销售、医疗耗材销售、医疗净化系统的运维服务。报
告期内,发行人医疗净化系统集成业务收入占比分别为89.36%、85.94%、 60.01%
和79.37%,营业收入构成情况如下:
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收入
构成 金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比
(万元) (%) (万元) (%) (万元) (%) (万元) (%)
医疗净化
系统集成 23,919.05 79.37 45,714.41 60.01 51,749.38 85.94 38,177.33 89.36
业务
医疗设备
销售
医疗耗材
销售
运维服务 450.34 1.49 996.86 1.31 866.35 1.44 895.89 2.10
其他业务
收入
营业收入
合计
冠”疫情影响,发行人部分医疗净化系统集成项目的工期推迟,收入有所下降,
同时,疫情期间医疗设备和医疗耗材等防疫物资的销售增加所致。发行人2020
年和2021年1-6月医疗净化系统项目中标金额约为9.45亿和3.92亿元,具有稳定的
成长性,始终为发行人的核心主营业务。
医疗专业工程是围绕手术室、ICU、医用气体等专业医疗设施建设的一体化
服务体系,发行人从事的医疗净化系统集成业务是为医院净化科室建设提供洁净
技术服务。
根据《洁净室及其受控环境设计》的划分,洁净室主要分为工业洁净室和生
物洁净室两类,发行人的净化系统集成业务服务于生物洁净室。洁净室的用途分
类与发行人医疗净化系统集成业务的对应关系如下:
发行人医疗净化
洁净室 技术特征 应用领域
系统集成业务
控制无生命微粒对工 精密工业、电子工业、宇航工
工业洁净室 作对象的污染,内部 业、化学工业、原子能工业、 不涉及
一般保持正压 印刷公约、照相工业
食品工业(防止变质、生霉)、
控制有生命微粒对工 洁净手术室、
制药工业(高纯度、无菌制
作对象的污染,同时 ICU、消毒供应
一般生物 剂)、医疗设施(手术室、各
其内部材料要能经受 中心、生殖助孕
生 物 洁净室 种制剂室、调剂室)、动物实
各种灭菌剂侵蚀,内 中心、层流病房
洁净 验设施(无菌动物饲育)、实
部一般保持正压 等
室 验设施(理化、洁净实验室)
控制工作对象的有生 实验设施(细菌学、生物学洁
生物学安 负压隔离病房、
命微粒对外界和人的 净实验室)、生物工程(重组
全洁净室 PCR、检验科等
污染,内部保持负压 基因、疫苗制备)
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发行人的医疗净化系统集成业务具有应用领域特殊、行业标准和规范严苛、
技术含量高、施工难度大等特点,对设计、施工管理等方面提出了较高的技术要
求,需要由具备相应资质、技术和经验的专业公司来承接实施。
(1)应用领域的特殊性
发行人的医疗净化系统集成业务主要应用于医院手术部、ICU、消毒供应中
心、医学实验室、生殖助孕中心、层流病房、静配中心、负压隔离病房等特殊科
室建设,需要满足各类科室的使用要求。
发行人医疗净化系统集成业务应用范围如下:
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科室 手术部 ICU 消毒供应中心 医学实验室 生殖助孕中心 层流病房 静配中心 负压隔离病房
为重症患者提 医院内各种无
承担包括病房、 具有传染性疾病
供最佳护理、 菌物品的供应 进行全静脉营
为病人提供手 门急诊病人、各 患者的救治场
综合治疗、医 单位,它担负 严重免疫缺 养、细胞毒性
医学 术及抢救的场 类体检以及科研 开展人类辅助生 所,在特殊的装
养结合,术后 着医疗器材的 乏状态的病 药物和抗生素
功能 所,是医院的重 的各种人体和动 殖技术的场所 置之下,病房内
早期康复、关 清洗、包装、 人治疗场所 等静脉药物的
要技术部门。 物标本的检测工 的气压低于病房
节护理运动治 消毒和供应工 配置
作。 外的气压
疗等服务。 作。
洁净度/细菌浓
洁净度/静压
度 细菌浓度 洁净度/静压差 静压差
重点 温湿度 新风量 差 洁净度
送风量度/新风 新风量 温湿度 气流组织
控制 洁净度 静压差 温湿度 静压差
量 温湿度 VOC 浓度 排风处理
指标 静压差 排风质量 噪声 排风处理
温湿度 噪声 系统可靠性 系统可靠性
系统可靠性
静压差/照度
新风深度除湿+ 对送风进行热
风机变频+压 检验区采用全新 胚胎培养室为 II
三级过滤器,对 湿处理、多级 洁净度为 I 全新风、全排风
力传感器保证 风系统,及时排 级,洁净操作台 抗生素配置区
洁净循环空气 过滤;上送下 级;病房采用 系统,排风经高
三区压力梯 除体液异味,排 为 I 级,洁净空 采用全新风、
进行热湿处理、 回(排)的气 一拖一系统, 效过滤和消毒灭
度,高温排风 风采用活性炭过 调系统配恒温恒 全排风系统,
高效过滤;配置 流组织, 空调 双风机系统 菌后排到屋面高
系统及时消除 滤技术,避免污 湿处理设备,安 排风经高效过
独立的过渡季 机组送风、回 (一用一 处;新排风采用
技术 清洗、灭菌设 染外界环境;新 装专有化学过滤 滤再排至屋顶
冷热源;恒定新 风设置多级消 备);白天、 变频技术+压力
要点 备所释放的热 风量满足室内通 器,降低 VOC 浓 高处,采用变
风量、送、回风 声装置,噪音 夜间两种运 传感器,实现房
量;配置独立 风和消除余热的 度;胚胎培养室 送变排+压力
和排风量控制, 小于 45dB 行状态;多级 间负压梯度精确
的过渡季冷源 需求;采用定送 净化空调配置备 传感器,实现
维持静压差恒 (A); PLC+ 消音将噪音 控制;气流方向
确保室内温度 定排的控制系 用空调机组或备 房间负压梯度
定;PLC+温湿 温湿度传感器 降低到 45dB 从清洁区流向污
需求。 统,稳定实验室 用风机,使净化 精确控制。
度传感器进行 进行精确控 (A)以下。 染区。
的压力梯度。 系统的可靠性。
精确控制。 制。
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(2)严苛的行业标准和规范
发行人的医疗净化系统集成业务不同于普通民用建筑的装修服务,具有专门
的行业标准,需要符合严格的行业规范。
发行人的医疗净化系统集成业务在资质、设计、施工、验收等方面具有更严
苛的行业标准,具体情况如下:
项目 发行人医疗净化系统集成业务
主管部门 住建部、食品药品监督管理部门、 疾控中心、质量监督管理部门
除装饰装修设计、装饰装修工程承包、设备安装等专业资质外,涉及
医疗设备生产与代理采购的,需要有食品药品监督管理部门颁发的医
业务资质要求
疗器械生产企业资质、医疗器械经营企业资质,涉及特种设备安装改
造的,需要有质量监督管理部门颁发的特种设备安装改造维修资质。
设计要求及 除满足普通建筑设计规范要求外,更要符合医院建设通用设计标准、
标准 医院净化科室通用标准、医院特殊科室设计专门标准
施工要求及 除满足普通建筑施工标准要求外,更要符合满足医院建设通用施工标
标准 准、医院净化科室通用标准、医院特殊科室建设专门标准
建设单位、院感科、省级及以上疾控部门(或具备资质的第三方检测
验收部门
机构)
除了普通建筑验收外,还包含温湿度、浮游菌、洁净度、压差、照度、
验收标准 噪声、风量、风速,净化级别分区、层流净化使用流程布局(功能及
配置)等符合相关规范要求
发行人的医疗净化系统集成业务涉及医院各类特殊科室,除满足普通建筑的
规范外,还需要符合特殊科室的专门标准规范。发行人医疗净化系统集成业务执
行的行业标准情况如下:
医院净化科室通用标
应用范围 普通建筑标准 特殊科室专门标准规范
准规范
《建筑内部装修设计 《医院洁净手术部建筑技
《新型冠状病毒感染
防火规范》 术规范》GB50333-2013
手术室 的肺炎传染病应急医
GB50222-2017 《洁净手术室用空气调节
疗设施设计标准》
《建筑设计防火规范》 机组》GB/T19569-2004
T/CECS661-2020
GB50016-2014(2018 《洁净室施工及验收 《中国重症加强治疗病房
年版) 规范》GB50591-2010 (ICU)建设与管理指南》
《民用建筑设计统一 《医院消毒卫生标 (2006)
重症监护科
标准》GB50352-2019 准》GB15982-2012 《新生儿病室建设与管理
室(如ICU、
《住宅室内防水工程 《医院空气净化管理 指南(试行)》卫医政发
NICU、CCU、
技术规范》 规范》WS/T368-2012 〔2009〕123号
PICU等)
JGJ298-2013
《医院隔离技术规 《重症监护病房医院感染
《环氧树脂自流平地 预防与控制规范》
范》WS/T311-2009
面工程技术规范》GBT WS/T509-2016
《绿色医院建筑评价
标准》GBT51153-2015
消毒供应中 《民用建筑供暖通风 分:管理规范》
《洁净厂房设计规
心 与空气调节设计规范》 WS310.1-2016
范》GB50073-2013
GB50736-2012 《医院消毒供应中心第2部
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医院净化科室通用标
应用范围 普通建筑标准 特殊科室专门标准规范
准规范
《公共建筑节能设计 《综合医院建筑设计 分:清洗消毒及灭菌技术操
标准》 GB50189-2015 规范》GB51039-2014 作规范》WS310.2-2016
《空气过滤器》 《医疗建筑电气设计 《医院消毒供应中心第3部
GB/T14295-2019 规范》JGJ312-2013 分:清洗消毒及灭菌效果监
《高效空气过滤器》 《综合医院“平疫结 测标准》WS310.3-2016
GB/T13554-2020 合”可转换病区建筑 《人类辅助生殖技术规范》
《多联机空调系统工 技术导则》(试行) 卫科教发(2013)176号
生殖中心 程技术规程》 JGJ 《发热门诊建筑装备 《体外受精——胚胎移植
《民用建筑隔声设计 《新型冠状病毒肺炎 《医疗机构临床基因扩增
检验科 规范》GB 50118-2010 应急救治设施设计导 检验实验室管理办法》(卫
《设备及管道绝热设 则》(试行) 办医发(2010)194号)
计导则》 《临床实验室生物安 《静脉用药集中调配质量
静脉配置 GB/T8175-2008 全指南》WST 管理规范》卫办医政发
《设备及管道保冷设 442-2014 〔2010〕62号
计导则》 《生物安全实验室建 《传染病医院建筑设计规
GB/T15586-1995 筑技术规范》 范》GB50849-2014
《民用建筑电气设计 GB50346-2011 《医院负压隔离病房环境
规范》JGJ16-2008
控制要求》GB/T35428-2017
《电力工程电缆设计
负压病房 《负压隔离病房建设配置
规范》GB50217-2007
基本要求》 (北京地方标准)
《建筑照明设计标准》
DB11/663-2009
GB50034-2013
《传染病医院建筑施工及
《供配电系统设计规
验收规范》GB50686-2011
范》GB50052—2009
《低压配电设计规范》 《军队医院洁净护理单元
层流病房 GB50054-2011 建筑技术标准》YFB
《综合布线系统工程 004-1997
设计规范》 《血液透析中心基本标准
GB50311-2016 和管理规范》国卫医发
《民用闭路监视电视 〔2016〕67号
系统工程技术规范》 《医疗机构血液透析室管
GB50198—2011 理规范》卫医政发〔2010〕
血液透析 《出入口控制系统工 35号
程设计规范》 《血液透析和相关治疗用
GB50396—2007 水》YY0572-2015
《建筑给水排水设计 《血液透析室建设与管理
标准》GB50015-2019 指南》卫医政管便函〔2009〕
《民用建筑节水设计 188号
标准》GB50555-2010 《医用X射线诊断放射防护
要求》GBZ130-2020
放射科、DSA
《电磁屏蔽室工程技术规
范》GBT50719-2011
《软式内镜清洗消毒技术
内镜中心
规范》WS507-2016
《医疗机构制剂配制质量
制剂室 管理规范》国家药品监督管
理局令第27号
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(3)技术含量高、施工工艺复杂、管理难度大
①设计需要满足特殊科室的功能需求,技术含量高
发行人的医疗净化系统集成项目在整体平面布局规划与设计上需要满足各
类特殊科室的功能需求,需要考虑功能区域划分、平面布局规划等内容。
发行人的医疗净化系统集成业务在平面布局规划与设计中需要严格区分人
流、物流,保证医患分流,洁污分明。通过平面布局规划,发行人能够科学划分
特殊医疗单元各功能区域位置、合理组建各功能用房,使其功能完整、符合使用
需求,避免区域混乱、管理复杂;通过规划特定医疗科室内人员及物品的出入流
程,确保洁污分区、人物分流,从源头规避区域内的交叉感染风险,同时保障流
程的便捷性、时效性。
医疗净化系统集成业务平面布局规划与设计的要求如下:
洁净空间 洁净规划设计要求 主要目标
①医务人员卫生通过区采用单向流线式设计;
平面流程设计上
②手术区采用洁、污双通道形式;
合理规划人员、
手术室 ③隔离患者设置独立对外的患者出入口;
物品路径,减少
④整体设计上应尽量简洁实用,保证实效性,考虑人性化设
手术感染风险
计,舒缓医护、患者的紧张感。
①布局设计上便于监护、抢救;
②单床面积严格按照规范要求设置,以保证足够的抢救空
间; 便于监护、抢救、
ICU
③预留足够的治疗辅助用房,如治疗室、处置室、无菌库房、 降低术后感染
被服间、药品间等;
④感应式洗手设施的配比满足规范要求。
①整体布局上划分为清洁区、半污染区、污染区;
检验类科 ②危险性较大的实验室设置在末端的位置; 减少病理、细菌
室 ③设置高温灭菌的功能间,对科室废弃物进行高温灭菌处 感染
理。
①整体布局上应保证物品的单向流线,避免反流交叉;
消毒供应
②消毒供应中心在布局上严格划分三区两屏障; 减少病毒感染、
中心、静脉
③静脉配液中心按照工作流线来布局功能间,避免交叉,减 避免操作失误
配液中心
少失误的可能。
①负压病区严格划分清洁区、半污染区和污染区;不同区域
按照控制传染
之间,设缓冲间或医护的卫生通过空间;
源、切断传染链、
②负压隔离病房布置在负压病区尽端,相对独立,自成一区,
负压隔离 隔离易感人群的
走廊上设隔离门;
类(负压病 基本原则和“三
③医护人员根据传染病类型采取相应级别的防护措施,且穿
房、负压 区两通道、洁污
戴、脱除防护用房的功能间分开设置,最大限度降低医护人
ICU 等) 分流”设计,隔
员的感染风险;
断空气高传染疾
④减少医护人员和患者直接接触的频率,如在负压病房设置
病
输液观察窗和物品传递窗等。
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洁净空间 洁净规划设计要求 主要目标
①男性患者与女性患者设置不同的通道;
②工作区划分为 IUI(人工授精)和 IVF(胚胎培养及胚胎 男女分离;设备
移植)两套独立的功能区; 的布置考虑人员
生殖助孕
③各功能间面积、洁净度均满足规范要求; 使用的便捷性,
中心
④医护人员进入培养室应经过风淋室,且采取严格的无菌措 减少胚胎暴露在
施方可进入;出培养室应另设通道。 空气中的时间
⑤胚胎培养室远离会产生机械或电磁振动的功能间
①医护人员需经过两次卫生通过后才能进入病区;
②病人应该经药浴后才能进入病区;
③清洁物品、餐物均需经过双门互锁净化传递窗送入科室,
并需要对传递窗或被传送物品采取严格的灭菌措施;
为严重免疫缺乏
④血液病房采用洁、污双通道形式,人员及无菌物品从洁净
状态患者提供实
血液病房 走廊通过,治疗后的废弃物或污物从污物通道通过,洁污分
施全环境的保护
离可避免交叉污染;
隔离的病房
⑤血液病房与走道之间设置输液观察窗与物品传递窗,减少
医护人员进入频率,降低患者在免疫缺失状态下的感染风
险;
⑥血液病房与污物通道之间设置家属探视窗及污物传递窗
②施工工艺复杂、管理难度大
发行的医疗净化系统集成业务内容包括洁净室装饰系统、净化空调系统、电
气系统、智能化信息系统、医用气体系统、给排水系统等集成服务,具有施工工
艺复杂、施工管理难度大等特点。
发行人的医疗净化系统集成业务施工技术要点如下:
医疗净化
序号 医疗净化系统技术要点
系统内容
清洁、防潮防霉、环保节能、满足防火等要求;
洁净室装 2、施工工艺:工序复杂,专业要求高,除满足观感质量外,还需保证洁
饰系统 净、降噪、密封等多方面性能;
要求进行验收。
空调系统(又分为自取新风净化空调系统和集中新风净化空调系统)、全
空气系统、风机盘管+新风系统等;
上送下回、上送上排、下送下排的气流组织形式;靠“稀释”或单向流“置
换”来处理室内空气;
净化空调
系统
(春、秋季)冷热源;同时因为不同科室冷热负荷需求不同(如手术室供
应室由于设备、人员散热较大、ICU 类科室热负荷较小)
,故冷热源需根
据科室实际使用情况分开配置;
效、中效、亚高效过滤器,配置深度除湿段、再热段、加湿段等空气处理
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医疗净化
序号 医疗净化系统技术要点
系统内容
段)、带空气处理功能的排风机、层流送风天花、高效送风口、风机盘管、
百叶风口等;
取(不产尘、积尘)、施工精度(保证密闭性)、成品保护(保证系统洁净)
等均有特殊标准工艺。
强电系统:1、用电场所类别:多数科室为 1 类场所,部分科室为 2 类场
所。一般均需要双电源供电,手术部、ICU、血液透析及检验科等区域还
需要设置 UPS。此外,手术部、ICU 等 2 类医疗场所还须设置医用 IT 系
统;2、用电负荷类别:负荷较复杂,一般插座系统、照明系统、空调设
用 TN-C 接地系统,一般采用 TN-S 供电系统。
弱电系统除需设置门禁、监控系统以外,还需设置以下系统:1、电话系
统;2、网络系统;3、呼叫系统;4、背景音乐;5、有线电视;6、探视
系统。
智能化系 手术部还会根据需求设置数字化手术室系统及手术室智能化系统,包括行
统 为管理系统、物品管理系统、医护管理系统等。
负压吸引、压缩空气三种医疗气体,手术部需根据手术类型设置氧气、负
压吸引、压缩空气、氮气、笑气、二氧化碳及麻醉废气排放等七种医疗气
医用气体 体;
系统 2、特殊医疗科室的医用气体管道均采用脱脂无缝不锈钢管或脱脂无缝铜
管,管道尺寸及壁厚均需遵循规范规定。此外医气管道的安装需按照规范
规定采用气体保护焊,安装完毕后需根据规范要求做管道压力试验和气密
性试验。
供应室、血液透析、检验科、病理科等特殊医疗科室需要设置纯水系统;
给排水工 此外供应室会有高温灭菌设备,需设置高温排水及其冷却装置;负压病房、
程 发热门诊、PCR 检验区等传染病区的排水需单独排放,并经独立的消毒
灭菌装置灭菌后方可排入医院污水系统。
综上所述,发行人医疗净化系统集成业务具备应用领域特殊、行业标准和规
范严苛、技术含量高、施工工艺复杂、管理难度大等特点,无论是设计还是施工
管理都需要具备较高的专业技术。
(1)技术创新优势
发行人围绕主营业务,通过不断创新,研发并掌握了新风采集及过滤技术、
节能型二次回风技术、新风深度除湿节能技术、净化机组一拖多系统独立控温技
术、洁净手术室全景监控技术、洁净手术室标本可视技术、洁净科室医用气体报
警技术、自动高温排水降温处理技术、四管制冷热源节能技术等核心技术。
截至 2021 年 6 月 30 日,公司拥有发明专利 2 项,实用新型专利 102 项、外
观设计专利 9 项。
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(2)行业经验及品牌优势
公司自 2008 年成立一直致力于医疗净化领域,在行业内积累了较为丰富的
项目经验,在业界树立了优良口碑。凭借十多年为各类医院提供医疗净化系统集
成业务的行业经验,公司对行业技术发展方向具有深刻理解和把握能力,受邀以
主编名义编制《医院洁净手术部建设评价标准》,以副主编名义编制《应急医疗
设施工程建设指南》,以参编委员的名义编制《按粒子浓度划分空气洁净度等级》
(T/CIE 028-2019)、《传染病医院设计指南》、《洁净室空气洁净度监测》(T/CIE
(JH/CIE 031-2017)、 (JH/CIE 028-2017)、
《化学污染控制技术导则》 《中医医院
建筑设计规范》、《辅助生殖医学中心建设标准》等多个行业标准及指导性文件,
树立了公司在医疗净化系统集成行业的专业地位。
报告期内,公司参与建设的武汉东西湖区人民医院、华中科技大学同济医学
院附属协和医院门诊医技大楼、孝感市第一人民医院新区外科大楼等项目荣获
“中国建筑工程鲁班奖”。除此之外,发行人参建的医院建设项目还多次荣获了
中国建筑工程装饰奖、全国建筑装饰行业科技示范工程、湖北省优质建筑装饰工
程(楚天杯)、中国安装之星等国家级、省级、行业优质工程奖,形成了良好的
品牌项目优势。
新冠肺炎疫情期间,发行人凭借丰富行业经验和良好市场口碑,应邀参与武
汉火神山医院 ICU、洁净手术室的同步设计、施工及运营维护管理,得到社会各
界高度赞赏,进一步提升了品牌知名度。
(3)强大的设计服务团队
目前,公司在医疗净化系统集成业务板块拥有近百人的专业设计研发团队,
涵盖平面方案、效果图设计、BIM、装饰、暖通、强弱电、医用气体、给排水等
各类专业。
截至 2021 年 6 月 30 日,公司医疗净化系统集成业务的技术研发团队情况如
下:
研发团队 专业类型 人数(人)
设计部门管理人员 技术管理人员 9
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研发团队 专业类型 人数(人)
平面设计 11
平面方案组 效果图设计 3
BIM专业 3
暖通专业 18
装饰专业 20
技术组 强弱电专业 16
医用气体专业 5
给排水专业 5
智能化专业 3
智慧医疗组
自控专业 2
合计 95
截至 2021 年 6 月 30 日公司具备一级注册建造师资质的人员有 40 名,具备
高级工程师职称的人员有 15 名,具备国际洁净工程师资格认证的人员有 4 名,
具备中国洁净工程师认证资质的人员有 6 名。
(4)优秀的项目管理团队
公司长期深耕于医疗净化系统集成领域,对医院洁净用房建设形成了深刻的
理解和丰富的项目管理经验,打造了一直优秀的项目团队,具备突出专业能力、
强烈敬业精神、高效的执行力和强大的凝聚力。
①突出的专业能力
在项目实施方面,公司拥有上百人的项目管理团队,聚焦医疗净化系统行业
十多年,拥有丰富的项目管理经验和突出的专业能力。公司项目管理团队中,荣
获国家级优秀项目经理 5 人,省级优秀项目经理 10 人,市级优秀项目经理 16 人,
专业的项目管理人员是公司实施项目的有力保障。
②强烈的敬业精神
新冠疫情期间,公司 60 余名专业人员驻守在 30 多家重症患者定点收治医院
现场长达 4 个多月,与医院客户共同奋战在抗疫一线,全天候保障医院 ICU、负
压病房正常运行,为降低医院感染率、保障医护人员生命安全做出了重要贡献,
公司员工的敬业精神得到了客户的一致表扬。
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③高效的执行力和强大的凝聚力
在火神山医院、武汉中心医院、深圳儿童医院等一批应急建设项目中,公司
项目团队克服项目时间紧、任务重、标准高、物资缺等重大困难,调动公司各部
门高效协作,在严苛的工期内保质保量完成了承接的项目,获得客户的高度认可
和赞赏。
(1)行业的成长性
随着经济发展水平的不断提高及人民健康水平的提升,我国卫生总费用支出
增长较快。2018 年,卫生费用支出占 GDP 比重为 6.57%,总投入的增加也为医
疗机构设施环境的不断发展建立了良好的基础。据目前各类临床科室实际造价及
相应历史数据测算,我国医疗净化系统市规模每年约为 330.51 亿元。未来,随
着人民生活水平的日益提高、健康理念的不断深入人心,预计医疗净化系统市场
规模仍将保持继续增长
在新冠肺炎疫情防控中,我国公共卫生和疾病防控方面暴露出明显不足,面
对相关问题,我国政府及相关主管部门在公共卫生及疾病防控方面陆续出台相关
政策及指导意见。2020 年 5 月国家发展改革委、国家卫生健康委、国家中医药
管理局颁布的《公共卫生防控救治能力建设方案》,2020 年 7 月国家卫生健康委、
国家发展改革委制定的《综合医院“平疫结合”可转换病区建筑技术导则(试行)》
等关于医疗建设方案的相关政策,将促使医疗净化系统行业的进一步快速发展。
因此,发行人从事的医疗净化系统属于国家鼓励和支持发展的行业,未来具
有良好的发展空间。
(2)发行人自身经营的成长性
和 76,182.10 万元,收入年均复合增长率为 25.75%,业务发展保持了较好的成长
性。
从医疗净化系统集成业务招投标中标情况看,发行人 2020 年中标金额约为
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设备销售业务开展日趋成熟,收入持续增长。
目前,与发行人医疗净化系统集成业务存在相同类型业务的上市公司为:深
圳市尚荣医疗股份有限公司(以下简称“尚荣医疗”)、深圳达实智能股份有限
公司(以下简称“达实智能”)的全资子公司江苏达实久信医疗科技有限公司(以
下简称“达实久信”)、珠海和佳医疗设备股份有限公司(以下简称“和佳医
疗”)。
(1)可比公司主营业务范围情况
①尚荣医疗
根据尚荣医疗 2019 年年度报告披露,尚荣医疗主营业务是“为客户提供医
疗产品产销、医疗服务、健康产业运营三大业务板块,在国内开创了医院建设整
体解决方案及医疗系统集成一站式服务的先河,是国内医疗专业服务领域最大的
服务商之一”。尚荣医疗的主营业务范围如下:
尚荣医疗
主营业务 业务细分 业务内容
医疗设备 医疗设备的研发、生产、销售
医疗手术包及手术耗材,防护产品,骨科植入耗材的
医疗产品 医疗耗材
研发、生产、销售
医疗软件 提供专业的医院数字化解决方案
提供医院整体设计与咨询服务
医院建设 提供医院工程总承包服务
医疗服务 提供医疗专业科室建设服务
提供医院投资运营管理服务
医院管理
提供医院后勤管理服务
健康产业园区投资运营,健康产业的企业孵化、培育、兼并
健康产业
医疗护理服务
发行人的医疗净化系统集成业务与尚荣医疗医院建设中的医疗专业科室建
设服务属于相同业务。
②达实久信
达实久信为达实智能的全资子公司,是一家专业为现代化医院提供以数字化
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手术室、洁净手术室为核心的洁净用房整体解决方案服务商。达实久信之洁净手
术室等洁净用房解决方案是指主要为各大医院的手术部、手术室、各类需要净化
科室等医疗净化专业系统提供整体解决方案,业务贯穿医疗净化专业系统的设计、
制造及安装、运行维护等全过程的一体化服务。2015 年上市公司达实智能收购
达实久信。
发行人医疗净化系统集成业务与达实久信主营业务基本相同。
③和佳医疗
和佳医疗的业务范围包括医疗设备及医用工程、医疗信息化、医疗服务、医
疗金融、医院整体建设等业务板块,传统主营业务以医用工程、医疗设备销售为
主;其中,医用工程涵盖气体工程、净化工程、辅助工程等。
发行人净化系统集成业务与和佳医疗的医用工程业务基本相同。
(2)可比公司业务结构对比
发行人与可比公司业务结构对比情况如下:
公司 可比业务 可比业务 可比业务
营业收入 占比 营业收入 占比 营业收入 占比
收入 收入 收入
(万元) (%) (万元) (%) (万元) (%)
(万元) (万元) (万元)
尚荣医疗 10,301.42 226,729.39 4.54 16,475.73 153,082.00 10.76 14,531.40 163,043.21 8.91
达实智能 83,274.69 321,098.85 25.93 62,857.15 220,585.25 28.50 80,751.43 252,741.53 31.95
和佳医疗 33,351.36 93,023.60 35.85 38,263.77 121,826.68 31.41 未披露 119,601.61 -
发行人 45,714.41 76,182.10 60.01 51,749.38 60,215.01 85.94 38,177.33 42,722.83 89.36
注:1、以上数据来源于可比公司年度报告;2、发行人可比业务收入为医疗净化系统集
成业务;尚荣医疗可比业务收入为子公司深圳市尚荣医用工程有限公司收入;达实智能可比
业务收入为子公司达实久信收入;和佳医疗可比业务收入为医用智能工程收入;3、由于和
佳医疗 2020 年度报告调整了收入分类方式,无法完整获取报告期同口径数据。
入占比下降,主要原因为受“新冠”疫情影响,发行人部分医疗净化系统集成项
目的工期推迟,收入有所下降,同时,疫情期间医疗设备和医疗耗材等防疫物资
的销售增加所致。发行人 2020 年医疗净化系统项目中标金额约为 9.45 亿,未来
具有较好的成长性,医疗净化系统集成业务始终为发行人的核心主营业务。
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可比公司的可比业务收入占比均低于 40%,与发行人的业务收入结构存在一
定差异。
(3)同行业公司行业分类对比
发行人与可比公司行业分类对比情况如下:
公司 营业收入结构 证监会行业分类
医疗产品(82.32%)
;医院建设与设计(16.24%)
;
尚荣医疗 制造业-专用设备制造
健康产业(0.39%);其他业务(1.05%)
解决方案(83.42%),其中子公司达实久信收入 信息传输、软件和信
达实智能 (25.93);产品及服务(10.07%);其他业务 息技术服务业-软件和
(6.51%)。 信息技术服务业
医用智能工程(35.85%);自产设备(32.23%);
和佳医疗 融资租赁(23.40%);医疗服务及专业咨询服务 制造业-专用设备制造
(7.01%);其他业务(1.50%)
医疗净化系统集成业务(60.01%);医疗设备销
科学研究和专业技术
发行人 售(19.53%);医疗耗材销售(18.54%);运维
服务-专业技术服务-
服务(1.31%);其他业务收入(0.61%)
注:可比公司数据来源为 2020 年度年报数据整理。
由于发行人与可比公司在业务结构上存在差异,行业分类存在一定差异,发
行人的核心主营业务为医疗净化系统集成业务,收入占比超过 50%,属于中国证
监会《上市公司行业分类指引》
(2012 年修订)规定的“科学研究和技术服务业”
中的“专业技术服务业”(M74)。
(4)收入成长性对比
单位:万元
年均复合
公司 项目 2020 年 2019 年 2018 年 2017 年
增长率
尚荣 营业收入 226,729.39 153,082.00 163,043.21 200,647.71
医疗 增长率 45.54% -6.11% -18.74% -
和佳 营业收入 93,023.60 121,826.68 119,601.61 111,181.19
-5.77%
医疗 增长率 -23.64% 1.86% 7.57% -
达实 营业收入 321,098.85 220,585.25 252,741.53 257,248.77
智能 增长率 45.57% -12.72% -1.75% -
发行 营业收入 76,182.10 60,215.01 42,722.83 38,312.61
人 增长率 26.52% 40.94% 11.51% -
注:可比公司数据来源于年度报告披露。
发行人 2018 年至 2020 年营业收入保持稳定增长,三年年均复合增长率为
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综上所述,发行人的医疗净化系统集成业务与达实智能、尚荣医疗、和佳医
疗的部分业务属于相同业务,具有可比性,但发行人与可比公司在营业收入结构
上存在一定差异,导致行业分类存在一定差异,发行人医疗净化系统集成业务占
比超过 50%,属于中国证监会《上市公司行业分类指引》
(2012 年修订)规定的
“科学研究和技术服务业”中的“专业技术服务业”(M74);2018 年至 2020
年,发行人营业收入年均复合增长率为 25.75%,高于同行业可比公司,具有较
好的成长性。
发行人自设立以来始终聚焦公共卫生安全医疗感染领域,专注于各类医院净
化系统的研发、设计、实施、运维等业务,在医疗行业积累了丰富的净化系统集
成项目实施经验。发行人通过不断的创新、创造和创意,来提升自身的技术实力
和企业竞争力。
(1)技术创新
①核心技术
公司成立以来专注于医疗净化系统的研发、设计、实施、运维。公司围绕主
营业务,通过自主创新、吸收再创新等方式,研发并掌握了新风采集及过滤技术、
节能型二次回风技术、新风深度除湿节能技术、净化机组一拖多系统独立控温技
术、洁净手术室全景监控技术、洁净手术室标本可视技术、洁净科室医用气体报
警技术、自动高温排水降温处理技术、四管制冷热源节能技术等核心技术。
技术来源
序号 名称 技术先进性及具体表征 所处阶段 (自主/吸
收再创新)
通过加大新风的入口空间,并设置保证足够的初
效过滤器面积,在增加新风进风面积,降低新风
新风采集
进风风速,延长新风滤网堵塞时间的同时,充分 吸收再
考虑维护人员的检修、更换过滤器空间,确保洁 创新
术
净空间新风量的摄入,为洁净室内的新风量指标、
正压维持指标提供可靠的基础。
通过设置回风管道与新风管道进行热交换技术,
节能型二 采用二次回风系统,利用二次回风的热量对新风
吸收再
创新
术 管的风量减少,冷量也随之减少。使系统不需要
再热负荷或只需少量的再热量用于微调室内负荷
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技术来源
序号 名称 技术先进性及具体表征 所处阶段 (自主/吸
收再创新)
发生变化而产生的送风温差的变化,从而来满足
室内温湿度调节,大大降低了能源消耗,达到节
能效果。
通过双冷源深度除湿技术的新风机组将新风除湿
处理到 13.5°C 以下,经新风湿度集中深度处理后,
再与循环风混合,然后通过循环机组内的冷盘管
新风深度 或风管电加热进行微调至送风状态点,使干燥的
吸收再
创新
技术 度,不用除湿,使机组盘管趋向于干工况下运行,
避免产生大量冷凝水的同时也避免了传统恒温恒
湿处理方式中的大量冷热量抵消,使系统的整体
能耗大大降低。
对一拖多的洁净空调系统,取消循环机组中的电
再热功能段,在每个进手术室的主送风管上安装
净化机组 可控的无极调节电加热装置,主回风管上安装温
一拖多系 湿度传感器。空调机组设定送风状态点,每个手
统独立控 术室根据室内空调面板上设定温度,以及回风管
温技术 上温湿度传感器反馈的实际温度来调节每个手术
室送风管上电加热装置,以此达到独立控制每个
手术室温度的效果。
利用 360°全景摄像机可无盲点的监测覆盖全手术
室,经过图像的处理单元的矫正和拼接形成手术
室的全景俯视图,全景数字化手术室监控系统利
洁净手术 用和结合独创的异构系统集成技术,以病人为中
吸收再
创新
控技术 息,高清手术录播,教学示教,远程会诊整合到
手术室医生工作平台,从术前、术中、术后提供
全过程信息服务,将给医生们的工作带来革命性
的创新。
采用高清视频、音频解码技术及全新通讯技术,
在每间手术室配置医用标本柜、护士只需要把手
术过程中的病理切片放在摄像头前,通过语音系
统就可以直接跟家属沟通、同时可与 HIS、PACS
信息系统对接,家属通过谈话间的智能视频终端
洁净手术
直接与手术主刀医生谈话交流;减少院感发生率
视技术
理切片需要拿给家属查看。通过标本可视系统可
避免病理标本经过洁净环境从加大院感发生率,
减少院感发生率 90%以上,也可降低其他病人和
家属看到病理切片可能会增加焦虑程度,同时节
约了医护有效工作时间,提高工作效率。
通过液晶 报警面板及高精度压力传感器
(±0.1%FS)组成。直接在氧气、医疗空气、真
洁净科室
空吸引等医用气体干管上分别设置压力传感器,
各医用气体压力信号接入位于护士站液晶 报警面
报警技术
板,实现气体压力的精密监控,并对异常情况进
行报警与信息发布。
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技术来源
序号 名称 技术先进性及具体表征 所处阶段 (自主/吸
收再创新)
拥有全自动智能给水降温冷却系统,当各类高温
水进入降温设备后,系统根据设备内水温传感器
多点检测,当水温高于设定温度时,自动打开冷
自动高温 却水系统,用冷却水与高温排水混合,当高温排
处理技术 蒸汽冷凝循环系统,收集可利用高温蒸汽,降温
后形成冷却水并同时进行合理利,使降温后的废
水排入下水系统,全程自动控制,温度实时显示,
异常数值达到远程报警的效果。
依靠冷热源主机的四管制技术使机组具备同时出
冷水及热水的功能,以满足医院不同科室冷热源
四管制冷
要求不同,并且四管制水系统可根据科室的特殊 吸收再
性来提供媒介温度;同时也取消了循环机组内的 创新
技术
电再热设备,满足使用方更多冷热的需求方式,
同时也降低了能源消耗。
目前,公司的核心技术已经成熟应用于公司医疗净化系统业务,提升了公司
产品服务质量,为公司在行业中赢得了良好口碑,带来了更多市场机会。
②其他新技术
A.医用真空泵排气消毒灭菌装置新技术
公司利用多年行业经验,探索出在真空机组排气管道上设置消毒灭菌装置的
技术。该技术对废气中夹带的病毒、细菌实施即时热力灭活,安全环保,系统压
差小,不会影响真空吸引系统的使用,且具有极高的灭活效率。此外,灭杀过程
仅消耗电力,不需要添加任何有害的化学物质,不会产生臭氧或其它再生副产品
和危险废弃物。该技术的使用可最大限度的减少因病毒弥漫、扩散带来的次生危
害,对做好防控抗击疫情具有积极的作用,推动了医院废气消毒灭菌技术的发展。
该技术应用既响应国家卫健委发布的国卫办医函(2020)104 号《国家卫生健康
委办公厅关于全面紧急排查定点收治医院真空泵排气口位置的通知》的要求,又
满足了疫情防控要求。
B.极寒地区净化机组防冻技术
在东北、西北、内蒙等极寒地区,净化空调系统冬季新风量大,机组热水盘
管易被冻裂,但若采用电加热系统对新风进行预热,将会造成巨大的能源消耗。
公司组织暖通专业技术研发人员,设计出针对极寒地区全新的冬季净化机组防冻
技术方案,在新风机组内增设蒸汽加热盘管,冬季通过蒸汽盘管对新风进行预热,
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既节约能源又可避免机组表冷器被冻的风险,此外通过自控系统进行防冻,冬季
晚上机组风机不运行时,通过自控系统将新风密闭阀关闭,同时将热水流量调整
到白天工作状态的 1/3,保证热水的流通,避免净化机组热水盘管被冻坏。该技
术方案的运用解决了净化机组表冷器被冻裂影响系统制热的问题,保障了净化系
统在寒冷地区正常运转,推动医疗净化行业技术的创新升级。
(2)工艺创新
①传染病收治科室污水处理装置新工艺
在医院传染病收治科室,病毒对环境方面造成的影响不容小觑,感染者的粪
便、尿液等排泄物都有可能携带病毒。发行人根据多年对医院污水的处理经验,
结合现场实际情况,同时考虑其出水要求,推出了负压隔离病房污水处理装置新
工艺。工艺流程如下所示:
工艺流程示意图
公司采用的一体化预消毒系统,将各种处理设备集成到一体化装置内,占地
空间小、基础条件要求低(硬化地面即可),可实现快速安装、高效部署。自动
加药系统与流量控制系统相结合,可有效保证传染病收治科室污水的杀菌消毒效
果,避免后端传染;此外系统全封闭负压运行,污水产生的废气集中经过废气消
毒装置杀菌消毒处理后达标排放,可减少病菌传染概率。
②装配式模块化新工艺
公司基于对医疗净化领域的多年耕耘,集合诸多医院洁净空间项目建设的需
求,经过多年研发,依托自身在材料、设计、施工等方面的积累,创新推出空间
墙板整体模块化工艺。公司采用的装配式模块化墙板,是吸取我国古代榫卯结构
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建筑的精华,用配套独有的 H 型、T 型等各种卡扣式连接型材组件进行结构自锁,
在施工现场无需龙骨即可拼接安装,无需辅助结构,“不用胶水,不用焊接,不
用切割”,是一种环保、快捷、抗震强度高、气密性好的新型安装工艺,此外可
在 BIM 的辅助下,进行空间墙板的整体模块化设计,将所有管、线出厂前在板
材中提前预制好,可工业化批量生产。该工艺的运用不仅可以缩短业主方的工程
时间,还可避免对环境造成污染。
(3)模式创新
公司在经营过程中,凭借在设计、采购、施工管理以及在品牌建设、资质业
绩等方面的优势,积极探索参与医疗专项工程 EPC 的招投标模式,在深圳市眼
科医院、深圳市儿童医院、武汉大学中南医院、武汉科技大学附属天佑医院、湖
北省新华医院、武汉市蔡甸区人民医院等医疗专项工程 EPC 项目中业绩突出,
此模式正在其他医院建设过程中积极推广。
医疗净化工程的采购及施工承包模式与医疗专项工程 EPC 模式区别如下:
序 对比 医疗净化工程的
医疗专项工程 EPC 模式
号 内容 采购及施工承包模式
医疗净化、医用气体、放射防护、医院信
招标
内容
购及施工一体化
招标 多个医疗专项工程打包招标,由一家具备
形式 实力的企业打包承接多项医疗专项工程
招标 完成施工图、清单预算、财评审
流程 核后进行招标
招标前置条件多,需要耗费大量 初设批复即可进行招标,由中标单位负责
准备时间,不利于工期控制 设计、采购、施工管理,利于工期控制
造价
控制
项目
规模
对专
只要具备医疗净化单项的专业 需具备多项专业承包能力、施工经验及相
业公
司的
质,即可参与投标 综合实力要求高,一般企业不具备此能力
要求
未来医疗建设项目的发包模式将从医疗净化工程的采购及施工承包模式向
医疗专项工程 EPC(即设计-采购-施工一体化)模式转型升级,以设计为核心,
设计、采购、施工等各环节紧密结合,实现项目更人性化、更优质的使用功能,
打造出工艺精湛的建筑实体质量。
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(4)新旧产业融合:以 5G、大数据等技术为基础,通过软硬件结合推进手
术室智慧化进程
传统手术室医生对患者进行手术较为繁琐,很多数据需要人员记录,更多的
麻醉和供氧等步骤也需要人为去操作,难免有时会出现差错。智慧化手术室是在
设项目。智慧化手术室整合医学、工控、通讯、数码等多个系统,将净化工程与
数字信息化深度融合,将患者及手术相关信息进行系统集成,使手术医生、麻醉
医生、手术护士获得全面的患者信息、清晰的影像记录、精确的手术导航、通畅
的外界信息交流,为整个手术提供更加准确、更加安全、更加高效的工作环境,
也为手术观摩、手术示教、远程教学及远程会诊提供了可靠的信息通道。
公司充分布局信息技术、计算机技术、数据通信技术、传感器技术、电子控
制技术、人工智能等技术,有效地综合运用于净化手术室,从而形成健康要素之
间的互动,实现信息的数字化采集、处理、存储、传输、共享,从而提高医院手
术室的效率及医疗服务质量。具体如下:
①数字信息化集成技术
数字信息化手术室,是将净化工程与数字信息化完美融合,将所有关于患者
的信息以最佳方式进行系统集成,使手术医生、麻醉医生、手术护士获得全面的
患者信息、清晰的影像记录、精确的手术导航、通畅的外界信息交流,为整个手
术提供更加准确、更加安全、更加高效的工作环境,也为手术观摩、手术示教、
远程教学及远程会诊提供了可靠的通道,从而创造手术室的高成功率、高效率、
高安全性。
发行人根据净化工程与数字信息化的特点,通过分析不同类别客户(如专科
类医院、腔镜为主的医院或心外为主的医院等)的需求,为客户提供数字信息化
系统的定制方案。通过软件与硬件的集成,实现相关数据在终端上的展示,通过
与医院 HIS、LIS 等系统的对接共享,实现特殊净化科室数据及影像、患者信息
与外界交流互通。
②一体化手术室集中控制平台
该技术通过一体化手术室集中控制平台将手术室设备集中控制,如手术无影
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灯、手术床、手术室照明、术野摄像机、内窥镜、麻醉机、呼吸机等设备,该技
术通过 4K 触摸控制屏在无菌区实现控制,解决了医生、护士多次调节设备参数
等问题,节约了手术的准备时间,提高了手术室的使用效率。
发行人根据医院手术无影灯、手术床等设备配置不同特点,结合客户使用需
求,为客户提供定制化一体化集中控制平台,通过整合不同类型医疗设备的通讯
协议,实现一体化手术室集中控制平台的集中管理,有效对手术室医疗设备统一
调度和管理。
③智能化管理系统
公司近年来将智能排班和信息发布系统、手术麻醉系统、物品追溯管理系统、
标本可视系统、手术室环境监测系统、行为管理系统等运用于净化手术室系统,
提升了手术室的智能化水平,也提高了手术室的管理水平和运行效率。
智能排班和信息发布系统是通过计算机管理系统将手术任务与医护人员进
行匹配,对手术相关的人员(病人、医生、护士、护工)工作计划进行有效管理,
通过数据分析实现智能排班;同时将手术排班信息、手术进度通过各区域的信息
显示屏动态发布。
手术室麻醉系统是对手术排程、麻醉前访视、麻醉前分析、用药、评级、麻
醉诱导室、术后访视、麻醉科室管理、数据统计等临床工作方面进行分析,提供
围术期临床信息、管理、科研系统的整体解决方案。
物品追溯管理系统由物品智能识别系统和信息管理系统组成,融合了 RFID
超高频射频、生物识别技术和计算机网络等技术,能对手术物品的出入库、存储
进行有效识别和监控,对管控物品的信息实时汇总、物品实时清点、全程责任追
溯等提供智能化的管理手段。
标本可视系统通过手术室标本工作站与谈话间双向高清可视对讲、实现手术
标本的影像传输,减少标本从洁净走廊送到谈话间对环境的污染,降低院感发生
率、提高医护工作效率。
手术室环境监测系统利用各种传感器设备对手术室的洁净度、温湿度、压差、
有害气体(氧浓度、二氧化碳、甲醛、TVOC 含量)进行动态监测,实现手术室
环境指标的集中在线监控、数据存储和数据历史调阅;当监测指标不符合要求时
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可及时预警。
行为管理系统通过手术部入口设置门禁系统,更衣换鞋区设置智能收发衣鞋
柜,规范医护人员的进出流程,保证洁净区域内的洁净度,同时衣物在院内周转
全程可追溯,避免衣物丢失,节约物资成本。
发行人结合手术部净化医疗场所特殊要求,为客户定制适用于手术部管理及
运行的智能化管理系统方案设计和集成服务,该系统的运用可以极大地提高医护
人员工作效率。
除此之外,发行人还提供定制化手术室智能集中控制屏,手术室智能集中控
制屏主要通过信息通讯协议(HL7 、DICOM3.0 、Modbus 接口)整合,无缝链
接医学影像传输存储系统(PACS)、放射信息系统(RIS)、检验信息系统(LIS)、
物品管理系统等患者相关信息,整合手术排班系统信息及手术环境信息,实现与
手术灯、手术床、照明灯具、术野摄像机、内窥镜等设备的联动控制,形成手术
要素之间的互动,打破信息孤岛实现手术相关信息的采集、处理、存储、传输、
共享,从而提高医院手术室的效率及医疗服务质量。
截至 2021 年 6 月 30 日,发行人在智慧化手术室上的技术积累、成果表现、
竞争优势情况如下:
智慧化手术
序号 室与产业深 公司技术积累 公司成果表现 公司的竞争优势
度融合
一种手术部数字化系 丽水市人民医院东城院
统操作平台(专利号 区工程净化工程、麻城市
ZL201721812728.X) 人民医院整体迁建工程
数字信息化
集成技术 发行人凭借多年医疗
智能化集成控制系统 装项目、荆州市中心医院
净化系统集成的项目
V1.0 (软著登字第 荆北新院(一期)工程医
实施经验,深刻理解特
殊净化科室的建设的
一种用于医疗系统的
南方医科大学南方医院 技术发展趋势,对于特
数字化工作台
惠侨楼改扩建工程手术 殊净化科室的使用需
一体化手术 (ZL201620435381.0)
室 ICU 项目、武汉市东西 求更加了解,同时发行
湖区人民医院异地新建 人具有专门的信息系
平台 息管理系统软件 V1.0
项目(一期)净化工程等 统集成设计团队,能够
(软著登字第
项目中运用。 为客户提供定制化的
信息系统集成方案。
华康世纪标本可视化 荆州市中心医院荆北新
智能化管理 信息系统 V1.0 (软著 院(一期)工程医用净化
系统 登字第 4729384 号) 项目、梁子湖区人民医院
华康世纪智慧手术部 (一期)三标段工程施工
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智慧化手术
序号 室与产业深 公司技术积累 公司成果表现 公司的竞争优势
度融合
信息管理系统 V1.0 (二次)、麻城市人民医
(软著登字第 院整体迁建工程净化及
荆州市第一人民医院门
诊住院大楼医用净化项
目等项目中运用。
综上,发行人的经营活动具有创新、创造、创意特征。
发行人主营业务收入来源主要为医疗净化系统集成业务,即为医院特殊科室
净化工程提供工程设计和工程管理服务,属于专业技术服务业中工程技术服务。
发行人的医疗净化系统集成业务具有应用领域特殊、行业标准和规范严苛、
技术含量高、施工难度大等特点,对设计、施工等方面提出了较高的技术要求,
从事该业务的公司需要具备相应资质、技术和项目经验。
发行人拥有强大的设计研发团队,具备技术创新能力,围绕主营业务,通过
自主创新、吸收再创新等方式,研发并掌握了新风采集及过滤技术、节能型二次
回风技术、新风深度除湿节能技术、净化机组一拖多系统独立控温技术、洁净手
术室全景监控技术、洁净手术室标本可视技术、洁净科室医用气体报警技术、自
动高温排水降温处理技术、四管制冷热源节能技术等核心技术。截至 2021 年 6
月 30 日,公司拥有发明专利 2 项,实用新型专利 102 项、外观设计专利 9 项。
目前,公司的核心技术已经成熟应用于公司医疗净化系统集成业务,提升了自身
的技术实力和企业竞争力。
发行人的行业市场具有良好的发展前景。2020 年新冠疫情提升社会各界对
于医疗体系建设的重视程度。政府及社会各界认识到在医疗基础建设和医疗资源
配置上还存在很多的短板和不足,下大力气“补短板”,各省陆续出台传染病医
院、传染病大楼建设的规划,深圳、苏州、南京等地方政府规划审批大量三甲医
院新建项目,医院建设将进入高峰期。2018 年至 2020 年,公司营业收入分别实
现 42,722.83 万元、60,215.01 万元和 76,182.10 万元,收入年均复合增长率为
综上所述,发行人的医疗净化系统集成业务具有应用领域特殊、技术含量高
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等特点。发行人具备具有良好的技术研发创新能力,生产经营具备创新、创造、
创意特征。发行人所处行业具有良好的发展空间,属于国家鼓励支持发展的领域,
同时,发行人业务收入保持较高的增长,具备成长性特征。发行人符合创业板的
定位。
(二)发行人的行业归类符合证监会行业分类指引
发行人所处行业为“科学研究和技术服务业”中的“专业技术服务业”
(M74)。根据国家统计局《国民经济行业分类》
(GB/T4754—2017),发行人属
于“M74 专业技术服务业”大类下的“工程技术与设计服务(M748)”中的“工
程管理服务(M7481)”和“工程设计活动(M7484)”。具体分析如下:
报告期内,发行人营业收入构成情况如下:
收入构成 金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比
(万元) (%) (万元) (%) (万元) (%) (万元) (%)
医疗净化
系统集成 23,919.05 79.37 45,714.41 60.01 51,749.38 85.94 38,177.33 89.36
业务
医疗设备
销售
医疗耗材
销售
运维服务 450.34 1.49 996.86 1.31 866.35 1.44 895.89 2.10
其他业务
收入
营业收入
合计
例分别为 89.86%、85.94%、60.01%和 79.37%,各期收入占比均超过 50%。2020
年发行人医疗净化净化系统集成业务收入占比下降,主要原因为受“新冠”疫情
影响,发行人部分医疗净化系统集成项目的工期推迟,收入有所下降,同时,疫
情期间医疗设备和医疗耗材等防疫物资的销售增加所致。发行人 2020 年和 2021
年 1-6 月医疗净化系统项目中标金额约为 9.45 亿和 3.92 亿元,具有稳定的成长
性,医疗净化系统集成业务始终为发行人的核心主营业务。
报告期内,发行人净利润按照各业务划分情况如下:
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净利润
构成 金额 占比 金额 占比 金额 占比 金额 占比
(万元) (%) (万元) (%) (万元) (%) (万元) (%)
医疗净化
系统集成 1,377.51 175.89 2,972.35 56.50 5,726.86 97.58 3,179.96 107.01
业务
医疗设备
-186.76 -23.85 615.61 11.70 -202.77 -3.46 -145.47 -4.90
销售
医疗耗材
-564.60 -72.09 1,344.29 25.55 124.14 2.12 -181.95 -6.12
销售
运维服务 51.02 6.51 125.62 2.39 212.20 3.62 153.50 5.17
其他业务
收入
净利润
合计
报告期内,发行人医疗净化系统集成业务为净利润的主要来源,占比分别为
业务净利润及占比增长较大,主要是因为“新冠”疫情期间,发行人销售大量防
疫物资导致。
根据《上市公司行业分类指引》(2012 年)分类原则与方法规定,“1、以
上市公司营业收入等财务数据为主要分类标准和依据,所采用财务数据为经过会
计师事务所审计并已公开披露的合并报表数据。2、当上市公司某类业务的营业
收入比重大于或等于 50%,则将其划入该业务相对应的行业。3、当上市公司没
有一类业务的营业收入比重大于或等于 50%,但某类业务的收入和利润均在所有
业务中最高,而且均占到公司总收入和总利润的 30%以上(包含本数),则该公
司归属该业务对应的行业类别。”
报告期内,发行人医疗净化系统集成业务收入占比均超过 50%,且医疗净化
净化系统集成业务的净利润各期占比均超过总利润的 50%以上,按照上市公司行
业分类指引,发行人以医疗净化系统集成业务对应的行业作为公司行业类别。
发行人的医疗净化系统集成业务属于医疗专业工程范畴,主要系为各类医院
特殊科室建设提供净化工程技术服务,即发行人通过对医疗净化系统集成项目的
工程设计服务和工程管理活动获取收入和利润。
(1)发行人医疗净化系统集成业务的工程设计活动
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医疗净化系统涉及平面流程规划设计,包含洁净室装饰系统、净化空调系统、
电气系统、智能化信息系统、医用气体系统、给排水系统等多个子系统设计,各
子系统在满足各自规范的基础上还需高度集成融合,使系统满足布局合理、使用
方便,且达到医院感染控制率、净化科室洁净度、舒适等要求。
发行人医疗净化系统集成业务工程设计活动的核心内容为平面流程规划设
计、各类系统定制化设备配置方案设计、各类系统的空间布置设计、施工工艺设
计、效果图设计等设计活动。
①平面流程规划设计
发行人通过科学划分特殊医疗单元各功能区域位置、合理组建各功能用房,
使其功能完整、符合使用需求,避免区域混乱、管理复杂;规划特定医疗科室内
人员及物品的出入流程,确保医患分流、洁污分区,从源头规避区域内的交叉感
染风险,同时保障流程的便捷性、时效性。
②各类系统中定制化设备配置方案设计
医疗净化系统包括洁净室装饰系统、净化空调系统、电气系统、智能化信息
系统、医用气体系统、给排水系统等多个系统集成,具有定制化特征,各项目之
间应用的设备、材料在规格型号等方面存在差异,需要结合项目实际情况和使用
需求确定洁净级别、手术室类别、智能化等基础功能架构,对各类系统中定制化
设备配置方案进行设计,定制化设备的具体设计内容为:
功能
系统 主要定制化设备 发行人设计内容
划分
因各科室、房间的几何立方体、客户喜
好的颜色等不同,且无菌医用电解钢板
表面喷涂树脂粉末需经高温烘烤固化、
去味、定色,而现场喷涂无法满足,故
装配式墙板、顶板系统:定制化
净化区域 均采用工厂预制的装配式成品板,设计
无菌医用电解钢板;
的定制化 师须据现场几何尺寸绘制详细的分板
洁净 气密性保证的特殊模具:定制的
墙板系 图;
室装 医用手动气密封平开门、医用气
统、防护 发行人医疗净化区域的各类门,为保证
饰系 密自动趟门;
系统、医 气密性要求,通常采取特殊工艺,如加
统 防辐射特殊需求的定制加工:定
用气密工 装嵌入式硅胶密封条、扫地气密条(门
制化射线防护的不同规格、不同
艺 的地缝处理工艺)、感应式电动门等,
当量的铅板、铅防护窗系统
均需请专业厂家定制门框模具、门扇以
实现;
发行人部分科室、房间需对有害射线进
行屏蔽处理,如 X 射线,往往需据不同
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系统 主要定制化设备 发行人设计内容
划分
客户的设备射线强度、安装方向、设备
种类,向专业防护用品厂家定制加工 1
至 4 个当量的铅板、铅砖、铅玻璃等特
殊材料及铅防护门等。
冷热源端、动力端:风冷热泵机
根据不同科室(如烧伤病房/实验室/手
组、水泵等;
术室)、不同设备或场景(如眼科飞秒
空气净化处理设备:新风净化处
激光设备/心脏移植手术室急速升降温
理机组、空气循环净化处理机组
设备端 /DSA/MR 复合手术室设备)、不同地
等;
域(如沿海潮湿/西北干燥/东北极寒)、
空气温度/湿度补充装置:深度除
建筑物特点(如房间大小/新建/改建/朝
湿机模块、加湿器、电再热装置
净化 向/顶层)、业主管理(如分科室成本核
等
空调 算/空调双系统/四管制系统)等个性化
风管的噪音衰减吸收装置:消声
系统 特点,按有关规范,有针对性地计算不
器、消声弯头等
系统调控 同技术参数,系统性地进行定向设计,
管路上的电动电控调节装置:电
装置 向专业厂家定制不同设备/控制系统,以
动控制调节二通阀、三通阀(水
达到空气处理系统能持续、稳定输出无
阀、风阀)等
菌、洁净、低噪音、湿度与温度恒定的、
定制化空气净化处理装置:中/
使用端/ 均匀气流及舒适的新风补充,以满足不
高效过滤器等
功能端 同工况需求。
气流布洒装置:送风天花等
根据上栏用电设备/装置的不同工况,计
算、设计出不同容量、电压、等级的电
配送电设备:不同净化应用场所
流,并对可能出现的电路干扰、波动予
的配电柜、箱(含变频器、浪涌
以整流,监控极微小的漏电/过载,报警
配送电装 处理器、保护器等)电路质量监
电气 并指示所在回路,提供持续、安全、稳
置/保障/ 控系统:隔离变压器/IT 系统(漏
系统 定的用电;系统停电时,按不同负荷,
检测设备 电、故障检测报警)供电保障装
能快速投入电池组供电,满足不同时长
置:UPS 电源系统(含电池组、
的保电;日常可检测每块电池状况,计
监控柜、主机、报警等)
算机记录历史信息。 依据上述设计要
求,安排配套厂家生产定制产品。
根据不同应用场景、不同设备工况,配
空气处理设备监控:对本表的 置不同的传感器、采集器、探头、电子
“净化空调系统”设计配置自 仪表等,通过侦测或提取的电子信号,
定制的智 动控制元器件,如传感器、电子 在可编程 PLC/DDC 控制器或系统软件
能化检 仪表、可编程 PLC/DDC 控制器、 的支持下,实现对设备的自动化、智能
测、监控 节能系统设备控制器、集成式情 化监控,发行人设计团队掌捂各设备运
设备/装 报面板;区域环境监控:环境检 行逻辑关系及技术参数配置等核心技
智能 置 测仪、压差监测模块、洁净度侦 术,通过分散采购分担风险(含部分软
化信 测模块、有害气体监测模块、门 件),最后发行人售后团队进行联调联
息系 禁系统 试,确保个性化、智能化系统集成的实
统 现。
医疗诊断服务系统:对讲呼叫系 这部分是面向不同用户(综合医院/中医
统、远程会诊系统、手术示教系 院/妇幼医院/三级/二级)、不同科室、
定向开发
统、影像数字化系统(PACS)、 不同医疗应用场景、不同管理需求等,
的信息化
物品追踪系统;科室业务管理服 发行人通过分散采购专业设备(包括部
系统(硬
务:各科室的信息化管理系统、 分软件),借设备、需求、系统、场景
件、软件)
背景音乐系统、监控系统、平板 的整合与集成,结合自主研发的软件及
电脑、各类服务器(数据、图像、 控制器硬件,实现医疗诊断管理、业务
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系统 主要定制化设备 发行人设计内容
划分
声音)、数据交换机、定位追踪 管理的的高度集成,完成了物流、人流、
接收器(物品、病人、护工) 行为流的智能化管理。
设备端、 定制化的不同气体储存设备、空 据不同医疗环境的用气需求、规模、设
气源端 压机、汇流排、真空泵、 备制式(德标/美标/国标),依据规范
医用气体压力减压箱、报警箱, 计算技术参数、设计配置 2 至 7 种气体,
医用 系统中间 各类电控调节球阀,医用气体监 并向配套厂商定制选择相应气体的储
气体 调控部分 测系统(服务器、管理软件等) 存或生产设备、调节控制装置,实现安
系统 等 全可靠供气。如新生儿重症监护室,据
配置的保育箱数量的多少,定制不同的
不同气体、不同制式的终端,调
使用端 供氧减压调阀、报警器,确保浓度达标
节面板
的氧气安全稳定地输送。
发行人通常据不同客户业务种类、日业
务量等,设计计算其医疗纯水后端的总
定制化纯水制备系统; 用量,再按配置相应设备产能,专业厂
定制化医疗器械:医用污洗池、 家按规定的技术参数定制生产。根据不
不同应用
给排 医用刷手池、全自动高温清洗 同客户的不同医疗器械、不同容量,设
场景的消
水系 机、超声波清洗消毒器、医用器 计选定不同的清洗、消毒设备,向专业
毒、杀菌、
统 械干燥柜、低温灭菌器、脉动真 生产厂家定制对应设备。如某客户肠胃
清洗设备
空压力蒸汽灭菌器、煮沸消毒器 内窥镜手术是其知名、主打科室,则需
等 设计计算适合硅胶导管消毒的对应腔
镜清洗消毒池、超声波清洗消毒器、低
温灭菌器等。
此类定制化设备类似家庭装修的“硬
装部分”,按客户科室需求、应用场景、
不同应用 使用习惯、业务管理等,定制化生产,
其他 定制生产的医用器械柜、药品
场景的医 并一次性安装在业主指定位置;如某客
医用 柜、麻醉柜;医用吊塔、无影灯、
疗设备/ 户的二级库房面积不够,手术室按外科
设备 手术室内器具(观片灯)
器械 病区分配且相对固定,那么客户可能要
求每间手术室多配“药品、耗材柜”,
且空间要大些、隔板抽屉多些等。
③各类系统的空间配合设计
对各系统的相关管线、桥架、设备等安装空间和定位进行规划;同时采用
BIM 技术对各系统的管线进行综合排布,确保各系统间的管线空间布置设计合
理,避免各系统间的空间冲突,预留合理的检修、维护、保养空间。
④施工工艺设计
为达到医院特殊科室使用中对洁净度、温湿度、细菌浓度、静压差、风量、
噪音等多项环境指标的控制要求,需要对各系统的关键施工工艺进行设计,绘制
施工工艺大样图、节点图。
⑤效果图设计
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根据不同医院不同科室使用者对色彩的要求,结合自身的项目经验,合理搭
配墙、顶、地的色彩,制作符合客户要求的医疗洁净空间效果图,预先展示项目
完工效果。
综上,医疗净化系统集成项目的设计具有很强的专业性,具有多专业交叉融
合的复杂性,不仅需要融合现场实际情况和医院科室需求,还要满足医院感染控
制流程和各净化科室建设的专业技术规范。因此,医疗净化系统集成项目中标后,
需要由具备相关专业知识和行业经验的专业技术公司进行专业设计后方可实施。
(2)发行人医疗净化系统集成项目的工程管理服务
发行人在医疗净化系统集成业务中的工程管理服务是指发行人在设计服务
的基础上,管理项目实施中设备材料的采购、安装,指导各子系统集成的施工工
艺,整体管理和控制项目的施工工期、施工质量、施工安全,组织对各系统运行
进行联合调试、检测,使项目达到净化科室的使用要求并验收交付。
①发行人在医疗净化系统集成项目的施工中不从事具体施工作业,仅提供工
程管理服务
发行人的医疗净化系统集成项目不涉及土建工程,不从事土建活动。
发行人的医疗净化系统集成项目在实施过程中主要涉及的施工劳务作业为
设备、材料的安装等工作,发行人将相应的安装等施工劳务作业分包给其他单位
执行,仅为项目实施提供管理服务。2018 年至 2021 年 1-6 月,发行人医疗净化
系统集成业务成本中,施工分包成本占比分别为 33.29%、31.08%、31.76%和
②发行人在医疗净化系统集成项目中提供的工程管理服务内容
一般来说,工程管理服务是指工程项目建设中的项目策划、投资与造价咨询、
招标代理、项目管理等服务。
发行人在医疗净化系统集成项目中提供的工程管理服务的具体内容包括:
A.编制施工计划,对项目管理的组织、技术和经济进行全面策划;
B.编制设备、材料采购计划表,筛选并确定合格供应商;编制施工劳务组织
计划,筛选并确定施工劳务分包供应商;
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C.管理现场设备、材料的采购、保管和领用;
D.管理施工进度、施工质量和施工安全,提供施工技术指导;
E.组织调试、检测、验收交付工作。
(3)发行人医疗净化系统集成业务盈利构成情况
报告期内,发行人医疗净化系统集成业务收入金额分别为 38,177.33 万元、
照盈利构成划分情况如下:
医疗净化系 发行人服务 营业收入 营业成本 毛利 毛利
年份
统集成业务 内容 (万元) (万元) (万元) 占比
通用设备材 采购、安装
料 技术指导
设计、采购、
定制化设备
安装技术指 12,090.14 5,867.45 6,222.69 77.72%
材料
月 项目管理服
管理费 2,156.92 1,076.89 1,080.03 13.49%
务
施工劳务对
安装劳务 6,041.39 5,807.27 234.12 2.92%
外分包
合计 23,919.05 15,912.77 8,006.28 100.00%
通用设备材 采购、安装
料 技术指导
设计、采购、
定制化设备
安装技术指 21,670.20 9,844.28 11,825.92 79.11%
材料
导
管理费 4,557.54 2,188.95 2,368.59 15.84%
务
施工劳务对
安装劳务 11,077.26 10,527.10 550.15 3.68%
外分包
合计 45,714.41 30,765.90 14,948.51 100.00%
通用设备材 采购、安装
料 技术指导
设计、采购、
定制化设备
安装技术指 26,679.56 12,874.74 13,804.82 75.57%
材料
导
管理费 5,003.95 2,372.77 2,631.18 14.40%
务
施工劳务对
安装劳务 10,699.63 10,404.67 294.96 1.61%
外分包
合计 51,749.38 33,481.08 18,268.30 100.00%
通用设备材 采购、安装
料 技术指导
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医疗净化系 发行人服务 营业收入 营业成本 毛利 毛利
年份
统集成业务 内容 (万元) (万元) (万元) 占比
设计、采购、
定制化设备
安装技术指 17,189.30 7,571.05 9,618.25 72.96%
材料
导
项目管理服
管理费 4,288.42 2,067.34 2,221.08 16.85%
务
施工劳务对
安装劳务 8,436.51 8,321.43 115.08 0.87%
外分包
合计 38,177.33 24,993.77 13,183.56 100.00%
报告期内,发行人系统集成业务盈利构成主要为定制化设备的设计、采购、
安装技术指导和项目管理服务,二者为医疗净化系统集成项目的主要盈利来源,
毛利占比分别为 89.81%、89.97%、94.95%和 91.21%。
根据《上市公司行业分类指引》 相关标准,“当上市公司某类业务的营业
收入比重大于或等于 50%,则将其划入该业务相对应的行业”。《上市公司行业
分类指引》 中对“专业技术服务业(M74) ”仅做了大类划分,未做出明确的
定义和细分小类的划分,根据《国民经济行业分类》(GB/T4754-2017),行业大
类“专业技术服务业(M74)”包括中类“工程技术与设计服务(M748)”,
该 中 类 又 进 一 步 细 分 为 “ 工 程 管 理 服 务 ( M7481 ) ” 、 “ 工 程 监 理 服 务
(M7482)”“工程勘察活动(M7483)”、“工程设计活动(M7484)”等小
类。
动和工程管理服务)占营业收入比例分别为 89.36%、85.94%、60.01%和 79.37%,
各期占比均超过 50%。报告期内,发行人系统集成业务盈利构成主要为定制化设
备的设计、采购、安装技术指导和项目管理服务,两者毛利合计占比分别为
提供服务的内容主要为工程设计活动和工程管理服务,符合《国民经济行业分类》
中“工程技术与设计服务(M748) ” 的行业分类。
综上所述,发行人属于中国证监会《上市公司行业分类指引》
(2012 年修订)
规定的“科学研究和技术服务业”中的“专业技术服务业”(M74),符合证监
会行业分类。
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第四节 其他事项说明
一、保荐机构关于使用第三方机构或个人服务的情况说明
根据中国证监会《关于加强证券公司在投资银行类业务中聘请第三方等廉洁
从业风险防控的意见》
(证监会公告[2018]22 号),对于本次证券发行项目是否存
在直接或间接有偿聘请第三方机构或个人(以下简称“第三方”)的情况说明如
下:
(一)本保荐机构有偿聘请第三方等相关行为的核查
本保荐机构在本次保荐业务中不存在各类直接或间接有偿聘请第三方行为,
不存在未披露的聘请第三方行为。
(二)发行人有偿聘请第三方等相关行为的核查
本保荐机构对发行人有偿聘请第三方等相关行为进行了专项核查。经核查,
发行人在律师事务所、会计师事务所、资产评估机构等 IPO 项目依法需聘请的证
券服务机构之外,不存在直接或间接有偿聘请其他第三方的行为,不存在未披露
的聘请第三方行为。
二、其他需要说明的情况
(一)发行人对本次发行申报材料是否真实、准确、完整,是否发现有虚
假记载、误导性陈述或重大遗漏的确认
发行人确认本次发行申报材料真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性
陈述或重大遗漏。
(二)对发行人及相关责任主体承诺及约束措施核查情况说明
本保荐机构核查了发行人及相关主体出具的承诺内容及其相应约束措施,认
为发行人及相关责任主体承诺约束措施的内容合法、合理,失信补救措施及时有
效。
(以下无正文)
武汉华康世纪医疗股份有限公司 发行保荐书
(此页无正文,为《华英证券有限责任公司关于武汉华康世纪医疗股份有限公司
首次公开发行股票并在创业板上市之发行保荐书》签字页)
项目协办人:
芦 为
保荐代表人:
李 鹏程 李东岳
内核负责人:
江红安
保荐业务部门负责人、保荐业务负责人、总经理:
王世平
保荐机构法定代表人、董事长:
葛小波
华英证券有限责任公司
年 月 日
武汉华康世纪医疗股份有限公司 发行保荐书
附件一:
华英证券有限责任公司保荐代表人专项授权书
深圳证券交易所:
兹授权我公司李 鹏程和李东岳担任武汉华康世纪医疗股份有限公司首次公
开发行股票并在创业板上市项目的保荐代表人,具体负责该公司证券发行上市的
尽职推荐工作和股票发行上市后的持续督导工作。
本授权有效期限自授权之日起至持续督导期届满止。如果公司在授权有效期
限内重新任命其他保荐代表人替换该两名同志负责武汉华康世纪医疗股份有限
公司的保荐工作,本授权书即行废止。
特此授权。
武汉华康世纪医疗股份有限公司 发行保荐书
(本页无正文,为《华英证券有限责任公司关于武汉华康世纪医疗股份有限公司
首次公开发行股票并在创业板上市保荐代表人专项授权书》之签章页)
保荐代表人签字:
李 鹏程 李东岳
法定代表人签字:
葛小波
华英证券有限责任公司
年 月 日