证券代码：603669 证券简称：灵康药业 公告编号：2021-050
灵康药业集团股份有限公司
关于全资子公司签订《药品上市许可转让协议》即对
外投资的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
重要内容提示：
? 投资标的：丙氨酰谷氨酰胺注射液（100ml：20g）（按化学药品新注册
分类批准的仿制药）。
? 投资金额：灵康药业集团股份有限公司（以下简称“灵康药业”、
“公司”）
全资子公司海南灵康制药有限公司（以下简称“灵康制药”或“甲方”）与赤峰
源生药业有限公司（以下简称“赤峰源生”或“乙方”）签署了《药品上市许可
转让协议》，公司以自有资金 2,000 万元受让丙氨酰谷氨酰胺注射液（100ml：20g）
（按化学药品新注册分类批准的仿制药）的上市许可所有权、使用权及该产品的
生产技术等所有权益。
? 根据《公司法》、
《上海证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等相
关规定，本次交易不构成关联交易，也不构成重大资产重组，交易实施不存在重
大法律障碍。本次对外投资额度属于董事长权限范围，无需经董事会和股东大会
审议批准。
? 风险提示：协议双方均具有履约能力，但在合同履行过程中存在相关政
策法规、市场等方面的不确定性风险，存在受不可预计或不可抗力等因素影响的
风险，有可能会导致部分或全部合同无法履行。敬请广大投资者注意投资风险。
一、交易概述
根据协议约定，公司以自有资金 2,000 万元受让丙氨酰谷氨酰胺注射液（100ml：
（按化学药品新注册分类批准的仿制药）的上市许可所有权、使用权及该产
品的生产技术等所有权益。
根据《公司法》、
《上海证券交易所股票上市规则》及《公司章程》等相关规
定，本次交易属于公司董事长权限范围，无需经董事会和股东大会审议批准。本
次交易不构成关联交易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重
大资产重组。
二、交易各方基本情况
公司已对交易各方当事人的基本情况及其交易履约能力进行了必要的尽职
调查。
（一）受让方基本情况
公司全称：海南灵康制药有限公司
公司类型：有限责任公司
法定代表人：陶小刚
注册资本：20,000 万元
成立日期：2003 年 4 月 22 日
注册地址：海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷二横路 16
号
经营范围：许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；第三类医疗器
械经营（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）一般项目：
生物化工产品技术研发；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、
技术推广；非居住房地产租赁；物业管理（除许可业务外，可自主依法经营法律
法规非禁止或限制的项目）
（二）交易对方基本情况
序号 股东名称 持股比例
单位：万元
财务指标 2020 年 12 月 31 日
总资产 17,311.38
净资产 5,850.82
营业收入 1,877.71
净利润 -198
三、交易标的的基本情况
（一）标的的基本情况
药品名称：丙氨酰谷氨酰胺注射液
剂型：注射剂
规格：100ml：20g
批准文号：国药准字 H20213603
批准日期：2021 年 7 月 28 日
注册类别：按化学药品新注册分类批准的仿制药
上市许可持有人：赤峰源生药业有限公司
上市许可持有人地址：赤峰红山经济开发区赤药路 1 号
生产企业：赤峰源生药业有限公司
生产地址：赤峰红山经济开发区赤药路 1 号
四、转让协议的主要内容
（一）转让产品
序号 药品名称 剂型 规格 批准文号
有权、使用权及该产品的生产技术一次性转让给甲方。生产技术资料包括产品处
方、生产工艺、质量标准等全部技术资料以及产品注册的批准文件及附件。
变更后至少 3 年内委托乙方生产本产品，但甲方如需在持有人变更获得批准后增
加委托生产单位，乙方应给予无条件全面配合。
（二）转让涉及内容
转让协议第一条约定的 1 个品种下述权属内容：
酰谷氨酰胺注射液技术相关的一切权属（包括但不限于产品的处方、生产工艺、
物料来源、质量标准、设备技术参数等全部技术资料以及产品注册批准文书及与
该项目有关的技术秘密专有权、所有权、使用权，试验数据专有权、生产权、销
售权等）一次性全部转让给甲方。
术相关的一切权属。
管理办法(试行）等相关法律法规规定的资料及申报过程药监部门要求转让方出
具的资料。
后，甲方委托乙方生产该转让品种，委托生产合同后续经甲乙双方协商另行签订。
市许可持有人）的法定义务和责任也同时转移给甲方，由甲方独自承担。
（三）技术情报和资料及其提交期限、地点和方式
①上述合同项目的批准证明文件原件及其附件原件，包括与申请事项有关的
本品各种批准文件。附件指上述批件的附件，如药品质量标准、说明书、标签样
稿及其他附件。
②《药品委托生产协议》和《药品委托生产质量协议》签署。
③合同项目的其他补充申请技术资料，即现行药品注册补充申请所需要的资
料，包括变更前药品上市许可持有人（即乙方）的《药品生产许可证》及其变更
记录页、营业执照的复印件。
①上述资料第①部分应当于本合同生效之日且甲方支付第一笔款项起 3 个
工作日内完成交接。交接地点为乙方通讯地址，技术资料经双方核验并签署移交
手续。
②上述资料第②部分中的《药品委托生产协议》由甲乙双方协商进行，《药
品委托生产质量协议》应当于上述第①部分资料交接后 5 个工作日内签署。
③上述第③部分应当于甲方具备所有转让条件后 5 个工作日内，乙方提供相
关资料，配合甲方完成药品上市许可转让补充申请申报受理工作。
（四）验收的标准与方法
在甲乙双方共同努力下，甲方取得国家药品监督管理局颁发的合同项目药品
批准补充批件且成为药品上市许可持有人。
（五）转让费用及付款方式
乙方全额支付。
（六）双方需履行的责任和义务
一）甲方
品生产许可证 B》。
资料的接收。
审评中心。
二）乙方
且标的药品上市许可符合转让要求的技术条件、技术人员、生产设备和生产环境。
补充申请相关资料，并确保所提供的全部资料真实、有效、完整、可行。
让的补充注册申请和审批工作。
委托生产协议》规定生产该药品。
识产权争议或相关未决的诉讼；在本合同正式生效后，乙方不会再以变卖、赠予、
抵押、转移等其他方式处置本合同项下转让的药品上市许可。
（七）附则
协议经双方代表签字盖章后生效。本协议未尽之事宜由双方另行签署补充协
议进行规定，补充协议视为本协议不可分割的一部分，与本协议具有同等法律效
力。
五、受让的目的和对公司的影响
根据《药品注册管理办法》、
《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公
告》
（原食药监总局公告 2016 年第 51 号），丙氨酰谷氨酰胺注射液（100ml：20g）
为首家按化学药品新注册分类批准的仿制药（视同通过仿制药质量和疗效一致性
评价）
，根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
（国发〔2015〕
应用、招标采购、医保报销等方面给予支持。同时，根据《国务院办公厅关于开
展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》
（国办发〔2016〕8 号），同品种药品通
过一致性评价的生产企业达到 3 家以上的，在药品集中采购等方面不再选用未通
过一致性评价的品种。因此，公司通过受让方式获得丙氨酰谷氨酰胺注射液的上
市许可所有权、使用权及该产品的生产技术等所有权益，将对公司产品形成优势
互补，在较长时间内有助于保持市场领先优势、扩大公司业务规模、提升公司竞
争力。
截至目前除赤峰源生外，尚无按化学药品新注册分类批准的同品种仿制药。
根据 IMS 数据统计，丙氨酰谷氨酰胺注射液 2020 年市场销售额为 10.12 亿元。
六、风险提示
协议双方均具有履约能力，但在合同履行过程中存在相关政策法规、市场等
方面的不确定性风险，存在受不可预计或不可抗力等因素影响的风险，有可能会
导致部分或全部合同无法履行。敬请广大投资者注意投资风险。
七、备查文件
特此公告。
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