证券代码：600488 股票简称：天药股份 编号：2021-081
天津天药药业股份有限公司
关于子公司药品通过仿制药一致性评价的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述
或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。
近日，天津天药药业股份有限公司（以下简称“公司”或“天药股份”）子公司
天津金耀药业有限公司（以下简称“金耀药业”）收到国家药品监督管理局核准签发
的关于重酒石酸去甲肾上腺素注射液（以下简称“该药品”或“本品”）的《药品补
充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价（以下简称“一
致性评价”）。现将相关情况公告如下：
一、该药品通过一致性评价的基本情况
药品名称 重酒石酸去甲肾上腺素注射液
剂型 注射剂
注册分类 化学药品
药品注册标准编号 YBH13852021
规格 1ml:2mg
受理号 CYHB1950578
通知书编号 2021B03799
原药品批准文号 国药准字 H12020621
申请内容 仿制药一致性评价
名称：天津金耀药业有限公司
上市许可持有人
地址：天津开发区黄海路221号
名称：天津金耀药业有限公司
生产企业
地址：天津开发区黄海路221号
审批结论 经审查，本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、该药品的其他相关情况
短缺药品。该药品可用于某些急性低血压状态（例如嗜铬细胞切除术、交感神经切除
术、脊髓灰质炎、脊髓麻醉、心肌梗死、败血症、输血和药物反应）的血压控制，作
为心脏骤停和严重低血压的辅助治疗手段。对血容量不足导致的休克，本品作为急救
时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血
容量治疗发生作用；也可用于心跳骤停复苏后血压维持。金耀药业重酒石酸去甲肾上
腺素注射液于 2002 年 7 月取得国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。2019 年 8 月
金耀药业向国家药品监督管理局药品审评中心提交重酒石酸去甲肾上腺素注射液一致
性评价补充申请并获受理。近日，该药品通过一致性评价。截至目前，金耀药业在重
酒石酸去甲肾上腺素注射液一致性评价项目上已投入研发费用约为 1,000 万元。
三、同类药品市场情况
目前国内市场有 7 家企业的重酒石酸去甲肾上腺素注射液获批上市，其中金耀药
业为国内重酒石酸去甲肾上腺素注射液通过一致性评价的第二家企业。根据米内网全
国放大版的医院数据（含城市公立医院、县级公立医院、城市社区医院、乡镇卫生院）
显示，重酒石酸去甲肾上腺素注射液 2019 年销售额约 10 亿元，2020 年销售额约 12 亿
元。
四、对上市公司影响及风险提示
根据国家相关政策规定，对于通过一致性评价的药品品种，在医保支付方面予以
适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。金耀药业重酒石酸去甲肾上腺
素注射液通过一致性评价，有利于提升该药品的市场竞争力，同时为公司后续产品开
展一致性评价工作积累了经验。由于药品研发、生产和销售容易受到国家政策、市场
环境等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
天津天药药业股份有限公司董事会
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