证券代码：002424 证券简称：贵州百灵 公告编号：2021-089
贵州百灵企业集团制药股份有限公司
本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，
没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。
风险提示：
鉴于药物研发的复杂性、风险性和不确定性，各阶段研究均具有
风险性，公司将及时履行信息披露义务，请投资者注意投资风险。
省药品监督管理局申请《湖北省医疗机构制剂临床研究批件》和《湖
北省医疗机构制剂注册批件》，存在不能通过相关审批的可能性风险；
贵州百灵企业集团制药股份有限公司（以下简称“公司”或“乙
方”）于 2021 年 10 月 18 日与武汉市中医医院（以下简称“甲方”）
签订《技术开发（合作）合同》（以下简称“合同”）。
双方拟共同参与医疗机构制剂“糖宁通络片”项目的研究和开发，
本着风险共担，利益双赢的原则，双方经过平等协商，在真实、充分
地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国民法典》的规定，
达成合同，并由双方共同恪守。
根据《公司章程》及公司相关制度的规定，以上合同的签署不需
要通过公司董事会及股东大会的审议。本合同的签订不构成关联交
易，也不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重
组。
一、交易对方基本情况
名称：武汉市中医医院
统一社会信用代码：124201004416270364
法定代表人：张瑶
注册资本：2651.2 万元人民币
住所：武汉市汉口黎黄陂路 49 号
经营范围：为人民身体健康提供医疗与护理保健服务。医疗与护
理医学、教学、医学研究、卫生医疗、人员培训、卫生技术人员继续
教育、保健与健康教育。
武汉市中医医院始建于 1955 年，其前身为建于 1910 年的“万国
医院”，目前已经建设成为集医疗、教学、科研、预防、保健于一体
的三级甲等中医医院，由汉口院区、汉阳院区、台北院区、二桥院区
和中医药学基地组成，编制床位 1200 张。医院先后被评为全国卫生
先进集体、全国卫生系统“创先争优”活动先进单位、国家中医药管
理局中医药文化建设先进单位、湖北省三级优秀中医医院。
武汉市中医医院与本公司不存在关联关系。
二、协议主要内容
第一条 本合同合作研究开发项目的要求如下：
行）（局令第 20 号）的要求共同开发“糖宁通络片”，申请《湖北
省医疗机构制剂注册批件》，获得《湖北省医疗机构制剂注册批件》
后，依据湖北省对医院制剂的管理制度，在甲方配制和使用。
（1）乙方派出技术人员在甲方医疗机构制剂配制场所生产出三
批样品并检验合格，组织提供该产品申报资料和原始记录资料，由甲
方向湖北省药品监督管理局申请《湖北省医疗机构制剂临床研究批
件》；
（2）获得湖北省药品监督管理局临床研究批件后，由甲方按《医
疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第 20 号）的要求组织开
展相应的临床研究，临床研究所需费用由乙方承担。
（3）上述临床研究结束后，如临床疗效确切，则甲方根据临床
研究结果，向湖北省药品监督管理局申请《湖北省医疗机构制剂注册
批件》，申请本批件所需费用由乙方承担。
（4）获得《湖北省医疗机构制剂注册批件》后，由乙方负责提
供“糖宁通络片”的原辅料、包装材料等所有生产所需的材料，甲方
负责“糖宁通络片”在本医疗机构内的配制与使用。
（5）该项目按以上阶段目标依次执行，如阶段目标无法达成时，
则本合同自动终止。乙方不再追回已投入的所有费用，甲方不再退还
乙方已经支付的所有费用，乙方不得向甲方提出任何的赔偿、补偿费
用。
注册管理办法》（试行）（局令第 20 号）的相关要求及相关指南要
求进行。
第二条 合作双方分工承担如下工作：
（1）负责向湖北省药品监督管理局申报办理《湖北省医疗机构
制剂临床研究批件》和《湖北省医疗机构制剂注册批件》；
（2）医疗机构制剂文号归甲方所有，甲方对该医疗机构制剂享
有完全的处置权；
（3）获得注册批件后，甲方负责医疗机构制剂“糖宁通络片”
的配制和使用；
（4）甲方拥有该品种在湖北省内申请医疗机构制剂和调剂使用
的权利。
（1）负责提供医疗机构制剂临床研究批件申报所需的研究资料
和相关经费，授权甲方无偿使用糖宁通络片相关知识产权；
（2）乙方保证所提供的申报医疗机构制剂临床研究批件研究资
料的真实性和完整性，否则承担相应所有责任；
（3）承担申报医疗机构制剂注册批件所需的费用。获得临床研
究批件后，为甲方开展临床研究提供药品和经费支持，具体事宜双方
另行签署协议。
（4）负责对甲方技术人员进行技术培训，派技术人员到甲方生
产现场指导甲方制备糖宁通络片样品和三批申报生产样品。
（5）负责向甲方提供制剂配制所需的原辅料、包装材料等所有
生产所需的材料，所提供各类材料的总成本须在一个经双方书面认同
的合理范围内。
（6）制剂申报成功后，乙方有责任协助甲方在湖北省内调剂使
用工作，具体事项另行签订合同。
第三条 双方确定：
合法定质量标准。直接接触制剂的包装材料必须从持有药品包装注册
证的企业购入符合药用标准，乙方按其法定质量标准检验合格后方可
交付甲方，同时提交原辅料和包装材料供应商的资质证明文件、检验
报告书、发票复印件等。
申报工作。
成本和检验费用等数据，以供甲方进行成本核算。
甲方配制为成品，在成品销售完成后，甲方依据乙方提供的相应发票
支付乙方原辅料、包装材料等生产所需材料的费用。
第四条 乙方应确保本项目涉及的知识产权不侵犯任何第三方
的合法权益。如发生第三方指控本项目技术侵权，由乙方承担相应法
律责任，并为由此对甲方造成的损害承担赔偿责任。
第五条 本合同的变更必须由双方协商一致，并以书面形式确
定。
第六条 在本合同履行中，甲方理解糖宁通络片目前在研究开发
中存在的风险，如在临床研究中发生的与研究相关的不良事件，乙方
应配合甲方采取必要措施保证受试者的安全，由此而发生的治疗费及
相关补偿费用等由乙方承担，如造成甲方的损失，乙方应承担相应的
赔偿责任。
第七条 合作双方确定，因履行本合同所产生的研究开发成果及
其相关知识产权权利及具体相关利益的分配办法如下：
别申请的各种研究基金，获得的经费不计入本合同约定的经费中。
献度为依据，由双方友好协商署名顺序。
如处方优化、有效物质筛选等，由双方共有；在新发现的临床适应症
范围内所产生的知识产权，如处方优化、有效物质筛选等，根据实际
研究情况，由发现的一方所有。
第八条 合作双方确定，研究开发和申报所需经费由乙方承担。
以下付款条款是申请《湖北省医疗机构制剂临床研究批件》所需
相关费用。获得湖北省药品监督管理局临床研究批件后的临床研究所
需费用，与临床研究结束后向湖北省药品监督管理局申请《湖北省医
疗机构制剂注册批件》所需费用，将根据阶段进度进行支付，具体支
付方式和时间另行签署补充协议。
产前，乙方支付甲方人民币壹拾万圆整（￥100,000.00 元）用于样
品生产费用。但委托第三方生产，乙方将不支付此笔费用给甲方，第
三方委托生产费用由乙方负责。
支付甲方人民币壹拾万圆整（￥100,000.00 元）用于申报费用。
需的预算款项。如在研发过程实际开支超出上述款项，则乙方需在 10
个工作日内按实际支出金额支付相关款项；如上述款项超出实际开
支，则甲方需退还乙方超出的部分。
三、对本公司的影响
“糖宁通络”是公司基于贵州苗药开发的医疗机构制剂，已按《医
疗机构制剂注册管理办法》（试行）（局令第 20 号）的要求，完成
临床前研究工作，具有良好的成药性。经过临床实践和观察证实，
“糖
宁通络”对Ⅱ型糖尿病患者具有良好的疗效，目前已经获得贵州省、
湖南省、内蒙古自治区、广西壮族自治区《医疗机构制剂注册批件》，
正在中国人民解放军总医院、广东省中医院、中国中医科学院广安门
医院、云南省中医医院等医疗机构申报医疗机构制剂。
本次公司与武汉市中医医院签订合同，将进一步扩大“糖宁通络”
适用的医疗机构范围，有利于“糖宁通络”在湖北的宣传、学术、推
广工作，为公司增加新的利润增长点，提高公司的竞争力和持续盈利
能力，对公司的战略布局起到积极作用。
合同的履行对公司短期财务状况、经营成果不会产生较大影响。
四、备查文件
特此公告。
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