安科生物10日午间发布公告称,公司6月10日从国家药品监督管理总局网站查询获悉,公司提交的“重组人生长激素注射液”注册申请办理状态变更为“审批完毕-待制证”。“审批完毕-待制证”状态表示国家药品监督管理总局行政受理服务中心正在制作批件。待取得国家药品监督管理总局签发的正式文件后,公司将及时披露批件信息及其所涉及的药品基本信息、市场状况等相关内容。
“重组人生长激素注射液”俗称“水针”,此前A股上市公司只有长春高新独 家生产销售,毛利丰厚。随着安科生物相关产品获批,这对公司业绩产生积极影响。
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