首页 - 股票 - 公司新闻 - 正文

双成药业：注射用比伐芦定ANDA获美国FDA暂定批准

证券之星综合 2018-06-03 18:47:00

涉企侵权信息举报专区

关注证券之星官方微博：

双成药业(002693)3日晚间公告，公司注射用比伐芦定的简化新药申请(ANDA)获美国食品和药品监督管理局(FDA)暂定批准。这标志着公司生产的比伐芦定原料药和注射用比伐芦定制剂与原研药一致，在安全性和有效性上达到了国际水平。比伐芦定是凝血酶的直接抑制剂，用于抗凝血。由于美国原研产品还在专利保护期内，公司在获得最终批准前，该产品还不能在美国市场实现销售。公司该品种在中国的上市申请还处于审评阶段。

证券之星微信

扫描二维码

证券之星微信

相关股票：

好投资评级：

好价格评级：

证券之星估值分析提示双成药业盈利能力较差，未来营收成长性较差。综合基本面各维度看，股价偏高。更多>>

热点文章

内容精选

下载证券之星

郑重声明：以上内容与证券之星立场无关。证券之星发布此内容的目的在于传播更多信息，证券之星对其观点、判断保持中立，不保证该内容（包括但不限于文字、数据及图表）全部或者部分内容的准确性、真实性、完整性、有效性、及时性、原创性等。相关内容不对各位读者构成任何投资建议，据此操作，风险自担。股市有风险，投资需谨慎。如对该内容存在异议，或发现违法及不良信息，请发送邮件至jubao@stockstar.com，我们将安排核实处理。

网站导航 | 公司简介 | 法律声明 | 诚聘英才 | 征稿启事 | 联系我们 | 广告服务 | 举报专区

欢迎访问证券之星！请点此与我们联系版权所有： Copyright © 1996-年