瑞博生物-B（06938.HK）披露提交SR122注射液I期临床试验申请，11月10日股价上涨2.67%

截至2026年11月10日收盘，瑞博生物-B（06938）报收于44.54元，较前一交易日上涨2.67%，该股当日开盘45.96元，最高45.96元，最低43.36元，成交额达671.83万元。近52周最高95.8元，最低39.0元。

公司于近日发布自愿公告，已向欧盟提交自主研发的双靶点siRNA药物SR122注射液的I期临床试验申请（CTA）。SR122是一种GalNAc偶联的siRNA疗法，同时靶向ApoC3和PCSK9两个经临床验证的靶点，用于治疗混合型血脂异常及重度高甘油三酯血症（sHTG）。该药物通过干预富含甘油三酯的脂蛋白和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），有望在多个血脂指标及心血管代谢风险因素方面实现持久改善，并产生协同降脂效应。此次CTA提交标志着公司血脂管线策略的进一步完善，也是巩固其在血脂异常领域领先地位的重要举措。目前，公司正在欧洲及中国推进核心降脂产品RBD5044的II期临床研究。本次I期临床试验为一项随机、安慰剂对照研究，旨在评估健康受试者皮下注射SR122的安全性、耐受性、药代动力学及药效学，将是该药物首次在人体中的临床评估。董事会提醒，SR122注射液最终可能无法成功开发及商业化，股东及潜在投资者应谨慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告 - 提交双靶点药物SR122注射液用于治疗混合型血脂异常及重度高甘油三酯血症的I期临床试验申请》

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