透景生命：多项产品进入临床和注册阶段

证券之星消息，透景生命(300642)10月27日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：公司下半年有什么技术上的突破嘛？研发上的支出都在干嘛？
透景生命董秘：感谢您的关注。公司高度重视研发工作，构建了高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重多色荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台、质谱和多组学分析、荧光原位杂交（FISH）等多个技术平台，并围绕临床检验领域构建丰富的产品线。2026年前三季度公司研发费用4,663.59万元（约占营业收入的16.21%），公司有多项产品在报告期内进入临床和注册阶段，并陆续取得医疗器械注册证，如近期获证的曲霉半乳甘露聚糖检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、四项抗癫痫药物浓度测定试剂盒（液相色谱串联质谱法）等。具体信息可关注公司在巨潮资讯网披露的取得医疗器械注册证或获得受理的相关公告，以及《2026年第三季度报告》。谢谢！

投资者：公司参股的公司惠和生物的创新药有进展了嘛？该公司对公司有什么积极影响呢？
透景生命董秘：感谢您的关注。获悉，公司参股公司惠和生物技术（上海）有限公司产品尚处于I期临床研究阶段，公司希望与其未来在自免疾病领域起到“诊断+治疗”协同合作，但其完成全部临床研究的时间较长，存在临床效果不达预期的风险，请注意投资风险。谢谢！

投资者：请问贵公司在医药已经健康服务领域处于一个什么样的地位
透景生命董秘：感谢您的关注。公司主要从事体外诊断试剂的研发、生产及销售，目前产品主要涉及肿瘤全程检测、自身免疫、激素、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品，公司产品得到了主流医疗机构的广泛认可，是国内流式荧光领域和肿瘤分子病理诊断领域的优势企业。谢谢！

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