华东医药9月回应GLP-1减重话题：HDM1002减重Ⅲ期获积极结果，正推进注册申报

证券之星消息，华东医药（000963）9月29日在投资者互动平台上对GLP-1减重相关话题对投资者做了答复。华东医药回应，相较注射剂，口服GLP-1类产品凭借用药便捷性优势，有望改善患者长期用药依从性，具备良好的行业发展前景。HDM1002片是公司内分泌/代谢赛道重点自研创新品种，在整体创新药战略中占据重要地位，减重适应症Ⅲ期已取得积极结果，降糖适应症正在同步推进Ⅲ期，是公司GLP-1差异化管线矩阵的重要一环，后续将全力推进该产品的注册申报工作。如后续HDM1002顺利上市，产品放量主要依托两大核心条件：一是公司具备较强的内分泌/代谢领域商业化能力，拥有成熟的学术推广团队，深耕该赛道多年，可快速开展医患教育与市场推广工作；二是HDM1002拥有亮眼的减重Ⅲ期临床结果与差异化优势，作为每日一次口服小分子GLP-1激动剂，52周治疗周期减重效果持续，未观察到减重平台期，除减重作用外还可改善肝脏脂肪、优化体成分、保护瘦体重，多项心血管代谢指标同步获益，整体安全性良好，给药不受进食饮水限制，公司目前正有序开展各项商业化前置筹备。

原文如下：

题材释义：GLP-1减重指通过模拟肠道激素GLP-1调控食欲与血糖，在糖尿病患者中观察到显著体重下降后，扩展至肥胖人群治疗，带动降糖药向减重适应症及消费级健康管理延伸的产业链主题。

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