联邦制药（03933.HK）披露UBT251注射液完成中国2型糖尿病III期临床研究首例试验参与者给药，9月8日股价上涨0.24%

截至2026年9月8日收盘，联邦制药（03933）报收于8.44元，较前一交易日上涨0.24%，该股当日开盘8.42元，最高8.48元，最低8.28元，成交额达2366.74万元。近52周最高16.96元，最低7.74元。

近日，联邦制药（03933.HK）发布公告称，其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成中国2型糖尿病Ⅲ期临床研究首例试验参与者给药。该临床研究分为两项：UNIGUIDE-1为随机、双盲、平行、安慰剂对照试验，计划纳入360例HbA1c介于7.5%至10.5%的成人2型糖尿病患者，主要评价终点为治疗40周后HbA1c较基线的变化；UNIGUIDE-2为随机、开放、平行、以司美格鲁肽注射液为对照的试验，计划纳入956例HbA1c介于7.5%至11.0%的患者，主要评价终点同样为治疗40周后HbA1c变化，次要终点包括体重、血压、血脂及治疗52周后HbA1c变化。UBT251为一款长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，已获准在中国及/或美国开展多个适应症的临床研究。公司为中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备该类三靶点激动剂获批临床的企业。2025年3月，联邦生物科技与本公司已与Novo Nordisk A/S就UBT251订立独家许可协议。

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• 《UBT251注射液完成中国2型糖尿病III期临床研究首例试验参与者给药》

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