截至2026年9月7日收盘，贝达药业(300558)报收于48.3元，下跌1.39%，换手率1.54%，成交量6.5万手，成交额3.15亿元。
投资者： 目前行业内都在布局ADC新一代药物。比如，2026 年 8 月 11 日，ArriVent 又把自己正在推进的一款新一代 ADC——ARR-002——大中华区权益授权给上海艾力斯。根据 ArriVent 最新 SEC 文件，艾力斯获得 ARR-002 在中国大陆、香港、澳门和台湾地区的独家、可再许可开发和商业化权益。请问董秘，贝达药业有没有布局新一代ADC或引进管线项目计划？
董秘： 您好！公司尚未有ADC产品项目立项开发，后续如有相关新的进展，公司会及时公开。谢谢！
投资者： 毛力教授在访谈时提到未来公司重要项目572270和129+恩沙。请问，这两个项目有计划在海外开展临床吗？中国创新药竞争激烈，而公司临床效率一直比较拉垮，今后有改善吗？
董秘： 您好！BPI-572270和MCLA-129是公司重点推进的新药项目，目前国内的临床研究工作正在有序推进。海外临床需要综合考虑国内临床数据反馈、境外市场潜力及竞争态势等多种因素，如有境外临床申报，公司将及时公告披露。2025年，公司对研发体系管理结构进行了调整，整合设立的贝达研究院采用以项目经理负责制为核心的矩阵式管理架构，同时已形成“领军科学家+青年骨干”的研发团队结构，整体研发攻坚能力稳步提升。同时，公司进一步集中资源、聚焦重点项目，加速产品管线推进落地，提升开发效率。谢谢！
投资者： 结合公司当前的业务，强烈建议贵司研究收购明德生物002932控制权或私有化，基于明德生物几乎无负债且账上货币资金达30多亿元，目前股价为每股现金资产的7折，收购后不但拥有上市公司控制权，相当于上市公司的资源为0成本控制，希望公司加以研究考虑。谢谢。
董秘： 您好！感谢您的建议。公司将根据自身战略发展需要，审慎评估各类投资合作机会，如有重大事项将及时履行信息披露义务。谢谢！
投资者： 地图样萎缩（GA）是干性年龄相关性黄斑变性（AMD）的一种晚期形式。DURAVYU是治疗湿性黄斑的wAMD，是入组筛选没做好失误的吗？太着急的原因？
董秘： 您好！LUGANO研究由EyePoint主导在境外组织推进，目前其计划在2026年第四季度获得第二项关键性III期研究LUCIA的结果后，与FDA就wAMD临床研究数据包进行讨论。谢谢！
投资者： 请问，EyePoint本次试验结果未达预期，是否会影响到贝达获取交易里程碑款等款项，是否会影响到贝达自己开发EYP-1901的计划和进度？国内EYP-1901临床开发还能否利用国外临床数据进行推进？
董秘： 您好！公司会与EyePoint保持沟通，积极关注DURAVYU 的海外临床进展，并根据实际进展情况及协议约定进行收款时点的确认。目前，wAMD第二个三期临床LUCIA研究的顶线数据预计于2026年第四季度公布，DME适应症的COMO、CAPRI两项全球关键性III期研究预计于2027年第四季度读出数据，公司会结合临床数据的逐步释放评估中国后续临床开发及注册策略。谢谢！
投资者： 公司投资的agen公司正在开发Botensilimab：Fc功能增强型CTLA-4抗体，Balstilimab：PD-1抗体两者组成的BOT/BAL双免疫组合，正在MSS结直肠癌、黑色素瘤等癌种中开发。公司有bal的国内开发权利，且持有agen股权。公司的ctla-4和pd-1组合探索过这方面疗效么？
董秘： 您好！公司高度关注合作伙伴的研究进展，并持续评估相关成果对自身管线布局的协同价值。如有重大临床研究进展，公司将及时公告披露。谢谢！
投资者： 请问：1、2020年贵公司1500万美元从艾吉纳斯获得两款创新药在中国市场的开发权益，目前这两款药物的开发进度未在年报中披露，是否已经放弃？2、安瑞泽已入选《2026基本药物目录》，为何没有申报《2026医保目录》？3、康美纳已于2025年获批上市，为何没有申报医保目录？
董秘： 您好！公司从艾吉纳斯引进的巴替利单抗（Balstilimab）和泽弗利单抗（Zalifrelimab）目前处于临床前研究阶段，拟开发适应症为非小细胞肺癌、肝癌。曲妥珠单抗属于国家医保乙类药品，患者可以在医保规定范围之内报销。针对康美纳，公司有专门团队负责该产品的商业化策略和计划，目前尚未纳入医保目录。谢谢！
投资者： 请问：1、贵公司2020年花费1500万美元从艾吉纳斯获得的两款药物（中国市场权益）目前研发进度如何？在年报上看不到相关信息！2、贵公司产品安瑞泽已进入《2026年国家基本药物目录》，但没有进入到医保目录，这样将大大影响产品销售！请告知未申请医保目录的原因！
董秘： 您好！公司从艾吉纳斯引进的巴替利单抗（Balstilimab）和泽弗利单抗（Zalifrelimab）目前处于临床前研究阶段，拟开发适应症为非小细胞肺癌、肝癌。曲妥珠单抗属于国家医保乙类药品，患者可以在医保规定范围之内报销。针对康美纳，公司有专门团队负责该产品的商业化策略和计划，目前尚未纳入医保目录。谢谢！
投资者： 公司合作方眼点公司的第一个实验主要终点FAS踩空+敏感性分析反转+次要终点全亮，后期公司是否引入国内三期，这药国外临床还能补救么？
董秘： 您好！EyePoint计划在2026年第四季度获得wAMD适应症第二项关键性III期研究LUCIA的结果后，与FDA就wAMD临床研究数据包进行讨论。公司会与EyePoint保持沟通，积极关注DURAVYU 的海外临床进展，并结合临床数据的逐步释放评估中国后续临床开发及注册策略。如有重大进展，公司将按规定及时公告披露。谢谢！
9月7日主力资金净流出2074.12万元，占总成交额6.59%；游资资金净流入994.19万元，占总成交额3.16%；散户资金净流入1079.93万元，占总成交额3.43%。
以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），仅供参考不构成投资建议。
首页
微信公众号
证券之星APP
