联邦制药（03933.HK）披露UBT251注射液完成中国超重/肥胖III期临床研究首例给药，9月7日股价上涨0.96%

截至2026年9月7日收盘，联邦制药（03933）报收于8.44元，较前一交易日上涨0.96%，该股当日开盘8.4元，最高8.45元，最低8.33元，成交额达2768.12万元。近52周最高17.22元，最低7.74元。

近日，联邦制药国际控股有限公司（股份代号：3933）发布公告称，其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液已完成中国超重/肥胖Ⅲ期临床研究的首例试验参与者给药。该Ⅲ期临床研究为随机、双盲、平行、安慰剂对照试验，计划纳入600例肥胖（BMI>28.0kg/m2）或伴有至少一种体重相关合并症的超重（24.0kg/m≤BMI<28.0kg/m2）受试者，主要评估UBT251注射液在超重/肥胖人群中的有效性与安全性，主要终点为治疗52周后体重较基线变化百分比及体重下降≥5%的受试者比例。

UBT251为一款长效GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂，目前已获准在中国及/或美国开展针对2型糖尿病、超重/肥胖、慢性肾脏病、代谢相关脂肪性肝炎及合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停等多个适应症的临床研究。该公司为中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效三靶点激动剂获批临床的企业。2025年3月，联邦生物科技及该公司与Novo Nordisk A/S就UBT251订立独家许可协议。

最新公告列表

• 《UBT251注射液完成中国超重/肥胖III期临床研究首例试验参与者给药》

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