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贝达药业:会结合临床数据逐步释放评估中国后续临床开发及注册策略

证券之星消息,贝达药业(300558)09月07日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者提问:请问,EyePoint本次试验结果未达预期,是否会影响到贝达获取交易里程碑款等款项,是否会影响到贝达自己开发EYP-1901的计划和进度?国内EYP-1901临床开发还能否利用国外临床数据进行推进?

贝达药业回复:您好!公司会与EyePoint保持沟通,积极关注DURAVYU 的海外临床进展,并根据实际进展情况及协议约定进行收款时点的确认。目前,wAMD第二个三期临床LUCIA研究的顶线数据预计于2026年第四季度公布,DME适应症的COMO、CAPRI两项全球关键性III期研究预计于2027年第四季度读出数据,公司会结合临床数据的逐步释放评估中国后续临床开发及注册策略。谢谢!

本文数据来源于深圳证券交易所互动易,仅供参考不构成投资建议。

责任编辑:刘浩然

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