宜明昂科-B（01541.HK）披露IMC-003的PAH试验完成首例患者给药以及SAD及MAD剂量组入组完成，8月26日股价上涨4.64%

截至2026年8月26日收盘，宜明昂科-B（01541）报收于3.72元，较前一交易日上涨4.64%，该股当日开盘3.6元，最高3.8元，最低3.6元，成交额达228.9万元。近52周最高16.8元，最低2.8元。

宜明昂科生物醫藥技術（上海）股份有限公司（股份代號：1541）于近日发布自愿公告，披露其自主研發的ActRIIA-Fc融合蛋白IMC-003取得兩項臨床進展：IMC-003用於治療肺動脈高壓（PAH）的Ib/IIa期臨床試驗已完成首例患者入組及給藥；同時，在絕經後健康女性中進行的I期單次給藥劑量遞增（SAD）研究已完成全部七個劑量組的入組及安全性評估，IMC-003在8mg/kg劑量下總體耐受性良好，未報告劑量限制性毒性（DLT），大多數不良事件為1級，無3級及以上治療相關不良事件；多次給藥劑量遞增（MAD）研究的第四個劑量組（2mg/kg）已于2026年8月17日完成全部八例受試者入組，所有劑量組入組完畢。MAD階段所有不良事件為1級或2級，未見2級以上血紅蛋白升高，前三個劑量組無DLT事件，第四劑量組尚未完成安全性觀察評估。IMC-003臨床前數據顯示其活性為sotatercept五倍以上，且療效更優，具潛在安全性優勢。公司提醒無法保證IMC-003最終能成功開發或上市。

最新公告列表

• 《自愿公告 - IMC-003的PAH试验完成首例患者给药以及SAD及MAD剂量组入组完成》

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