中国生物制药（01177.HK）披露TQF6422注射液临床试验申请获NMPA批准，8月24日股价下跌0.89%

截至2026年8月24日收盘，中国生物制药（01177）报收于5.54元，较前一交易日下跌0.89%，该股当日开盘5.6元，最高5.72元，最低5.5元，成交额达2.77亿元。近52周最高9.02元，最低4.19元。

近日，中国生物制药有限公司发布公告称，其附属公司正大天晴药业集团股份有限公司自主研发的国家1类创新药TQF6422注射液（ActRII A/B单抗）已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟用于成人肥胖患者，或超重且合并至少一种体重相关合并症患者的体重管理。

公告显示，TQF6422是一款靶向ActRII A/B的IgG1亚型全人源单克隆抗体，可通过阻断激活素、肌肉生长抑制素等配体介导的信号转导，实现促进骨骼肌生长和增强脂肪分解的“减脂增肌”双重效应。临床前研究数据显示：TQF6422体外活性较同类产品提升10倍以上，在动物模型中表现出更优的脂肪减少和瘦体重维持效果；与司美格鲁肽联合使用时，脂肪减重效果提高1.5至2倍，瘦体重保留率提升72%至85%；药代动力学显示半衰期延长，支持更长给药周期，且在测试剂量下耐受性良好，无药物相关不良反应。

最新公告列表

• 《自愿公告 – TQF6422注射液「ActRII A/B单抗」临床试验申请获NMPA批准》

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