股市必读：ST人福新发布《关于咪达唑仑注射液获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）上市许可的公告》

截至2026年8月20日收盘，ST人福(600079)报收于17.86元，下跌1.05%，换手率0.72%，成交量11.12万手，成交额2.0亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：8月20日主力资金净流出1541.27万元，占总成交额7.7%。
• 公司公告汇总：咪达唑仑注射液获英国MHRA上市许可，获批规格为1mg/ml（5mL）和5mg/ml（10mL、2mL），适应症涵盖操作前后清醒镇静、麻醉相关用途及ICU镇静。
• 公司公告汇总：RFUS-188注射液已进入II期临床试验阶段，适应症为急性疼痛治疗，累计研发投入约3000万元人民币。

交易信息汇总

资金流向

8月20日主力资金净流出1541.27万元，占总成交额7.7%；游资资金净流入1911.87万元，占总成交额9.55%；散户资金净流出370.6万元，占总成交额1.85%。

公司公告汇总

关于咪达唑仑注射液获得英国药品和健康产品监管局（MHRA）上市许可的公告

人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到英国药品和健康产品管理局（MHRA）核准签发的咪达唑仑注射液上市许可批准信，获批规格为1mg/ml（5mL）和5mg/ml（10mL、2mL），适应症包括操作前后清醒镇静、麻醉相关用途及ICU镇静。该产品通过NP程序于2023年12月提交申请，有效期5年，累计研发投入约1400万元。根据IQVIA数据，2025年该产品在英国市场年销售额约为2900万美元，主要厂商包括Neuraxpharm、UCB等。

关于RFUS-188注射液进入II期临床试验研究的公告

人福医药集团股份公司控股子公司宜昌人福药业有限责任公司研发的RFUS-188注射液已进入II期临床试验阶段。该药物适应症为急性疼痛治疗，此次临床试验旨在探索有效剂量及评价疗效与安全性，并研究重复给药的PK/PD特征。目前该项目累计研发投入约3000万元人民币。国内同靶点同类型药物中有1家已上市，2家进入II期临床，1家处于I期临床阶段。

董秘最新回复

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