和铂医药-B（02142.HK）披露HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获国家药监局批准，8月19日股价下跌4.33%

截至2026年8月19日收盘，和铂医药-B（02142）报收于14.37元，较前一交易日下跌4.33%，该股当日开盘15.0元，最高15.26元，最低14.15元，成交额达2390.19万元。近52周最高17.98元，最低9.46元。

近日，和铂医药控股有限公司（股份代号：02142）发布自愿公告，其新药HBM7004（一款针对晚期实体瘤的新型B7H4xCD3双特异性抗体）的新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局批准。此前，该药物的IND申请已于2026年5月获美国食品药品监督管理局（FDA）许可，可在美国启动首次人体I期临床试验。HBM7004基于公司自有HBICE平台开发，具备肿瘤内B7H4依赖性T细胞激活机制，在临床前研究中表现出强劲的抗肿瘤活性、良好的体内稳定性及较低的全身毒性。同时，与B7H4x4-1BB双抗在低效应细胞与靶细胞比率下联用显示出协同作用，具备潜在治疗优势。公司提醒，目前无法保证HBM7004能成功开发或实现销售。董事会建议股东及潜在投资者审慎行事。

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• 《自愿公告 -HBM7004用于治疗晚期实体瘤的新药临床试验申请获国家药监局批准》

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