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股市必读:恩华药业中报 - 第二季度单季净利润同比增长5.87%

截至2026年8月18日收盘,恩华药业(002262)报收于23.1元,上涨6.6%,换手率2.85%,成交量25.17万手,成交额5.69亿元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:8月18日主力资金净流入5509.77万元,占总成交额9.68%。
  • 股本股东变化:截至2026年6月30日股东户数为5.34万户,较3月31日增长23.8%。
  • 业绩披露要点:2026年上半年归母净利润7.41亿元,同比上升5.74%;第二季度单季度归母净利润4.23亿元,同比上升5.87%。
  • 公司公告汇总:董事会聘任何竹子先生为新任财务总监,并获国家药监局批准NH130片及NH302注射液开展临床试验。

交易信息汇总

资金流向

8月18日主力资金净流入5509.77万元,占总成交额9.68%;游资资金净流出3451.25万元,占总成交额6.06%;散户资金净流出2058.53万元,占总成交额3.61%。

股本股东变化

股东户数变动

截至2026年6月30日公司股东户数为5.34万户,较3月31日增加1.03万户,增幅为23.8%;户均持股数量由2.36万股减少至1.9万股,户均持股市值为35.68万元。

业绩披露要点

财务报告

2026年上半年度主营收入32.18亿元,同比上升6.91%;归母净利润7.41亿元,同比上升5.74%;扣非净利润7.46亿元,同比上升6.65%。其中第二季度单季度主营收入16.08亿元,同比上升7.25%;单季度归母净利润4.23亿元,同比上升5.87%;单季度扣非净利润4.28亿元,同比上升7.03%;负债率12.3%,毛利率73.86%,投资收益3591.47万元,财务费用-564.84万元。

公司公告汇总

2026年半年度报告摘要

2026年半年度营业收入3,218,250,058.44元,同比增长6.91%;归属于上市公司股东的净利润740,682,973.24元,同比增长5.74%;扣除非经常性损益后的净利润745,987,159.61元,同比增长6.65%;经营活动产生的现金流量净额280,408,381.42元,同比下降43.33%;基本每股收益和稀释每股收益均为0.73元/股,同比增长5.80%;加权平均净资产收益率8.86%,较上年同期下降0.40个百分点;期末总资产9,535,046,089.86元,较上年度末增长3.38%;归属于上市公司股东的净资产8,391,502,914.79元,较上年度末增长4.15%;不派发现金红利,不送红股,不以公积金转增股本;控股股东和实际控制人未发生变更。

第七届董事会第九次会议决议公告

2026年8月17日召开第七届董事会第九次会议,审议通过《公司2026年半年度报告全文及摘要》及《关于变更公司财务总监(财务负责人)的议案》;同意李岗生先生辞去财务总监职务,聘任何竹子先生为新任财务总监,任期至本届董事会任期届满;会议召集和召开程序符合法律法规及公司章程规定。

关于变更公司财务总监(财务负责人)的公告

李岗生先生因个人原因辞去财务总监职务,辞职后不再担任公司任何职务,持有公司股份43,200股,承诺遵守股份变动相关规定;何竹子先生被聘为新任财务总监,任期至本届董事会任期届满;何竹子先生具备相关任职资格,未持有公司股份,与主要股东及其他高管无关联关系。

江苏恩华药业股份有限公司2026年半年度非经营性资金占用及其他关联资金往来情况汇总表

截至2026年6月末,公司与子公司之间其他关联资金往来余额合计31,436.20万元,期初余额30,208.38万元,本期累计发生额2,958.61万元,偿还累计发生额1,730.79万元;资金往来主要原因为垫支款,性质为非经营性往来;涉及子公司包括江苏远恒药业有限公司、江苏恩华赛德药业有限责任公司、徐州恩华统一医药连锁销售有限公司等;该汇总表已获公司董事会批准。

关于收到1类创新药NH130片《药物临床试验批准通知书》的公告

公司收到国家药品监督管理局签发的1类化学药品NH130枸橼酸盐片《药物临床试验批准通知书》,同意开展治疗精神分裂症和阿尔茨海默病精神病性障碍(ADP)的临床试验;该药品为自主研发、具有自主知识产权;临床前试验显示其有效性及良好安全性;后续需经临床试验及审评审批方可上市;对公司近期业绩无重大影响。

关于收到1类创新药NH302注射液《药物临床试验批准通知书》的公告

公司收到国家药品监督管理局签发的1类化学药品NH302注射液《药物临床试验批准通知书》,同意开展急性疼痛的临床试验;该药品为自主研发的外周选择性Kappa受体激动剂,临床前试验显示其具有较强镇痛效果、起效剂量低、作用时间长、安全窗大;符合化学药品第1类注册分类;将丰富公司镇痛产品线;后续仍需完成临床试验及审评审批方可生产上市,进展存在不确定性;对公司近期业绩无重大影响。

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