截至2026年8月4日收盘,海特生物(300683)报收于26.65元,上涨4.18%,换手率5.19%,成交量6.33万手,成交额1.68亿元。
8月4日主力资金净流出127.93万元,占总成交额0.76%;游资资金净流入998.83万元,占总成交额5.95%;散户资金净流出870.9万元,占总成交额5.19%。
近日,武汉海特生物制药股份有限公司参股公司中眸医疗科技(武汉)有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的ZM-02眼用注射液临床试验申请已获批准,同意开展治疗晚期视网膜色素变性的临床试验。ZM-02是新一代光遗传学基因疗法,临床前研究显示其在视网膜色素变性小鼠模型中可实现稳定蛋白表达和视功能恢复。正在进行的MOON临床试验初步显示该疗法具有良好的安全性和改善晚期RP患者视力的能力。2024年10月,ZM-02已获美国FDA授予孤儿药资格认定。该产品后续仍需开展临床试验并经审批方可上市,对公司近期业绩无重大影响。
投资者: 贵司,您好!1、我发现在其官网,从4月后发布的多条公告,已被下架,其中就包含CPT新产线的完工调试公告,请问是因为延期导致的下架吗?2、之前贵司多次强调,会重视与股东的交流,但实际并没有任何改善,请问您提到的“股东”是谁?3、还有一点,在以往的投资者关系活动或互动易中,几乎看不到核心问题的量化答复,回答都很模糊,甚至有些问题回答前后不一,比如新建产能方面,请问我们该如何再继续相信或支持贵司?
董秘: 感谢您对公司的关注。埃普奈明新产线建设已经完工,后续还需认证和审批,不存在您提及延期和前后不一致的情形。谢谢。
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