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每周股票复盘:华海药业(600521)获两项药品注册批准

来源:证券之星复盘 2026-08-02 01:23:10

截至2026年7月31日收盘,华海药业(600521)报收于16.72元,较上周的16.01元上涨4.43%。本周,华海药业7月30日盘中最高价报16.81元。7月27日盘中最低价报15.94元。华海药业当前最新总市值250.34亿元,在化学制药板块市值排名15/149,在两市A股市值排名740/5202。

本周关注点

  • 公司公告汇总:子公司上海华奥泰生物获批瑞西奇拜单抗注射液,用于治疗泛发性脓疱型银屑病。
  • 公司公告汇总:公司获得盐酸贝尼地平片和替米沙坦氢氯噻嗪片两项药品注册证书。
  • 公司公告汇总:变更部分募投项目,使用节余募集资金11,000万元建设索马鲁肽中间体项目。

公司公告汇总

浙江华海药业股份有限公司因变更部分募投项目,由子公司湖北赛奥生物制药有限公司实施“年产8,000kg索马鲁肽中间体建设项目”,并使用节余募集资金11,000万元投入该项目。公司与湖北赛奥、保荐机构浙商证券、中国工商银行股份有限公司公安支行签订《募集资金专户存储四方监管协议》及相关协议,设立两个募集资金专用账户,用于新项目资金及暂时补充流动资金的存储与管理。

浙江华海药业股份有限公司控股子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司申报的瑞西奇拜单抗注射液(商品名:华亦净)已获国家药品监督管理局批准上市,适应症为成人(体重≥40kg)泛发性脓疱型银屑病发作。该药物为国内首个自研创新抗IL-36R抗体,属1类治疗用生物制品,项目累计研发投入约2.59亿元。

浙江华海药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸贝尼地平片《药品注册证书》,注册分类为化学药品4类,视同通过一致性评价,适用于治疗原发性高血压、心绞痛。该项目累计研发投入约707万元,产品未来生产和销售可能受政策、市场环境等因素影响。

公司同时获得替米沙坦氢氯噻嗪片《药品注册证书》,按化学药品4类批准生产,视同通过一致性评价,用于治疗原发性高血压。该项目累计研发投入约573万元,产品获批有助于丰富公司产品线,提升市场竞争力。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),仅供参考不构成投资建议。

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