复宏汉霖（02696.HK）披露HLX3902注射液1期临床研究于中国境内完成首例患者给药，7月31日股价上涨2.5%

截至2026年7月31日收盘，复宏汉霖（02696）报收于55.45元，较前一交易日上涨2.5%，该股当日开盘54.1元，最高55.85元，最低54.05元，成交额达1.15亿元。近52周最高92.0元，最低50.25元。

复宏汉霖（02696.HK）近日披露自愿公告，其自主研发的HLX3902注射液（STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤的1期临床研究已于中国境内完成首例患者给药。该研究为开放性、首次人体1a期临床研究，旨在评估HLX3902的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效，采用剂量递增设计，涵盖8个剂量水平。主要终点为剂量限制性毒性（DLT）发生率和最大耐受剂量（MTD）。HLX3902可同时靶向STEAP1、CD3及CD28，通过激活T细胞的第一和第二信号增强抗肿瘤效果。临床前研究显示其具良好疗效与安全性。2026年5月及6月，该药物分别获澳大利亚和中国批准开展1期临床试验，未来拟于澳大利亚进一步推进临床研究。目前全球尚无同靶点三特异性抗体获批上市。公司提醒股东及投资者注意开发风险，买卖股份应审慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告 - HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药》

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