瑞博生物-B（06938.HK）披露核心产品VORTOSIRAN针对SPAF的2B期临床试验获EMA批准，7月29日股价下跌7.29%

截至2026年7月29日收盘，瑞博生物-B（06938）报收于46.26元，较前一交易日下跌7.29%，该股当日开盘48.98元，最高49.9元，最低44.46元，成交额达1615.29万元。近52周最高95.8元，最低43.6元。

近日，苏州瑞博生物技术股份有限公司（股份代号：6938）发布自愿公告，其核心产品vortosiran（RBD4059）针对心房颤动患者中风预防（SPAF）的2b期临床试验ORBIT-XI-AF已获欧洲药品管理局（EMA）批准。该试验为全球首创、开发进度领先的靶向XI凝血因子（FXI）的小干扰核酸（siRNA）疗法，基于RiboGalSTARTM肝靶向技术平台研发，通过特异性抑制FXI合成，实现抗血栓活性。研究表明，FXI水平偏低人群血栓风险较低且无自发性出血风险增加，因此FXI抑制具有较高治疗潜力。此次获批标志着vortosiran研发的重要里程碑，推动公司进入全球临床开发新阶段。董事会提醒，vortosiran仍存在无法成功开发及商业化的风险。股东及潜在投资者应审慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告 - 核心产品VORTOSIRAN针对SPAF的2B期临床试验获EMA批准》

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