复宏汉霖（02696.HK）披露HLX37联合HLX43用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获NMPA批准，7月13日股价下跌5.48%

截至2026年7月13日收盘，复宏汉霖（02696）报收于59.45元，较前一交易日下跌5.48%，该股当日开盘63.6元，最高64.75元，最低59.4元，成交额达1256.48万元。近52周最高92.0元，最低50.9元。

近日，复宏汉霖发布自愿公告，其自主研发的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）联合化疗或注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请，已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。公司拟于条件具备后在中国境内开展相关临床试验。

HLX37可同时阻断PD-1/PD-L1免疫抑制途径与VEGF血管生成途径，具有协同抗肿瘤效应及降低耐药性风险的潜力。该药物已于2025年11月获NMPA批准1期临床试验，同年12月完成首例患者给药。HLX43为靶向PD-L1的抗体偶联药物，目前在多个适应症中处于不同阶段的临床试验，包括在中国、美国、日本等地的国际多中心试验。

截至公告日，全球范围内尚无同类联合用药方案获批上市。公司提醒股东及潜在投资者注意，无法保证HLX37及HLX43能成功开发及商业化。

最新公告列表

• 《自愿公告 - HLX37(重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液)联合化疗或注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准》

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