和誉-B（02256.HK）披露ABSK211新药临床试验申请获FDA批准，7月13日股价下跌2.19%

截至2026年7月13日收盘，和誉-B（02256）报收于10.73元，较前一交易日下跌2.19%，该股当日开盘11.11元，最高11.18元，最低10.72元，成交额达789.08万元。近52周最高19.78元，最低8.34元。

近日，和誉开曼有限责任公司（股份代号：2256）发布自愿性公告，宣布其附属公司上海和誉生物医药科技有限公司（简称「和誉医药」）在研的口服、高效力、高选择性小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211，用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者的新药临床试验（IND）申请，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。

此次获批的为一项开放性I期临床研究，旨在评估ABSK211在相关患者中的安全性、耐受性、有效性及药代动力学特征。临床前研究表明，ABSK211对多种KRAS基因改变（包括G12D、G12C、G12S、G12V、G13D及野生型扩增）具有广谱且高效的抑制活性，并在多种肿瘤模型中诱导深度且持久的肿瘤消退。同时，ABSK211展现出良好的联合治疗潜力，与PRMT5抑制剂、西妥昔单抗、免疫治疗及化疗联用时可增强疗效。

ABSK211已获中国和美国的IND批准，正式进入全球临床开发阶段。

最新公告列表

• 《翌日披露报表》

• 《自愿性公告 -和誉医药宣布口服小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211新药临床试验申请获FDA批准》

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