欧康维视生物-B（01477.HK）披露OT-502新药上市注册申请获国家药品监督管理局批准，7月3日股价上涨7.66%

截至2026年7月3日收盘，欧康维视生物-B（01477）报收于5.06元，较前一交易日上涨7.66%，该股当日开盘4.7元，最高5.23元，最低4.7元，成交额达792.53万元。近52周最高12.23元，最低4.04元。

近日，欧康维视生物（股份代号：1477）发布自愿性公告，宣布其治疗眼科术后炎症的新药OT-502（DEXYCU，视姝，地塞米松眼用混悬注射液）的新药上市注册申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准。OT-502为地塞米松单剂量缓释混悬液，用于治疗眼科术后炎症，是目前首款且唯一一款获美国食品药品监督管理局批准用于治疗术后炎症的单剂量缓释型眼内类固醇。该产品在中国开展的III期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，已于2024年4月达到主要终点，并于2024年9月获国家药监局受理上市注册申请。董事会提醒，无法保证OT-502最终将成功上市。股东及潜在投资者应谨慎对待公司股份买卖。

最新公告列表

• 《自愿性公告 OT-502新药上市注册申请获国家药品监督管理局批准》

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