药捷安康-B（02617.HK）披露TT-01488片联合方案治疗套细胞淋巴瘤中国II期临床试验获批开展，7月2日股价上涨8.92%

截至2026年7月2日收盘，药捷安康-B（02617）报收于12.58元，较前一交易日上涨8.92%，该股当日开盘12.66元，最高14.02元，最低11.84元，成交额达6.84亿元。近52周最高679.5元，最低9.01元。

药捷安康（南京）科技股份有限公司（股份代号：2617）于近日披露自愿性公告，宣布其产品TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的II期临床试验，已于2026年7月1日获国家药品监督管理局（NMPA）批准。该研究为一项多中心、开放标签、剂量探索和扩展的II期临床试验，旨在评价TT-01488片联合方案在MCL患者中的疗效与安全性。TT-01488为公司自主研发的新型非共价BTK抑制剂，具有优异的激酶选择性，对EGFR、Tec亲和力低。在已完成的I期临床中，10例疗效可评估的非母细胞型MCL患者客观缓解率（ORR）达70%，其中包括4例完全缓解和3例部分缓解。董事会提醒，根据上市规则第18A.08(3)条，无法保证相关产品最终能成功开发及销售。

最新公告列表

• 《自愿性公告 TT-01488片联合含抗CD20单克隆抗体方案治疗套细胞淋巴瘤的中国II期临床试验获批开展》

• 《自愿性公告 替恩戈替尼单药治疗晚期胆管癌患者的全球多中心注册性III期临床试验完成入组》

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