股市必读：复星医药（600196）6月17日主力资金净流出4945.43万元，占总成交额0.0%

截至2026年6月17日收盘，复星医药(600196)报收于21.58元，下跌1.24%，换手率0.86%，成交量18.32万手，成交额3.96亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总：6月17日主力资金净流出4945.43万元，散户资金净流入4181.1万元。
• 公司公告汇总：2025年度股东会及两次类别股东会于6月16日全部议案获审议通过，出席股东代表有表决权股份总数的41.4845%。
• 公司公告汇总：控股子公司复宏汉霖生产基地通过帕妥珠单抗注射液（汉倍优）GMP符合性检查，为该药境内商业化生产奠定基础。
• 公司公告汇总：控股子公司HLX3902注射液获国家药监局批准开展Ⅰ期临床试验，适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌等晚期实体瘤。

交易信息汇总

资金流向

6月17日主力资金净流出4945.43万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入764.33万元，占总成交额0.0%；散户资金净流入4181.1万元，占总成交额0.0%。

公司公告汇总

复星医药2025年度股东会、2026年第二次A股类别股东会及2026年第二次H股类别股东会决议公告

上海复星医药（集团）股份有限公司于2026年6月16日召开2025年度股东会、2026年第二次A股类别股东会及2026年第二次H股类别股东会，审议通过2025年年度报告、董事会工作报告、利润分配预案、续聘会计师事务所、董事报酬与考核方案、董事及高管薪酬管理制度、新增授信额度、委托贷款额度、担保额度、发行债务融资工具授权、增发股份一般性授权以及A股和H股回购一般性授权等全部议案，无否决议案；出席会议的股东及代理人共1,467人，代表有表决权股份总数的41.4845%。

复星医药：国浩律师（上海）事务所关于上海复星医药（集团）股份有限公司2025年度股东会、2026年第二次A股类别股东会及2026年第二次H股类别股东会的法律意见书

国浩律师（上海）事务所确认本次股东会及两次类别股东会的召集、召开程序，出席会议人员资格、召集人资格，以及会议表决程序和表决结果均符合相关法律法规及《公司章程》的规定；会议于2026年6月16日在上海召开，A股股东可通过网络投票参与，H股类别股东会仅有1名股东参会；各项议案均已获有效通过。

复星医药董事、高级管理人员薪酬管理制度

上海复星医药（集团）股份有限公司制定《董事、高级管理人员薪酬管理制度》，明确薪酬管理原则、管理机构、薪酬结构与水平、薪酬支付及追索扣回机制；薪酬结构包括基本薪酬、绩效薪酬和中长期激励，高级管理人员绩效薪酬占比原则上不低于50%；若发生财务造假、损害公司利益行为或重大过失等情况，公司将追索已发薪酬并停止支付未支付部分；制度由董事会薪酬与考核委员会组织实施，经股东会审议通过后生效。

复星医药关于控股子公司通过GMP符合性检查的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司上海复宏汉霖生物医药有限公司位于上海市松江区的生产基地通过针对帕妥珠单抗注射液（汉倍优）的药品GMP符合性检查，检查范围包括原液（DS）生产东线、制剂（DP）生产线及包装线，结论为符合要求；该生产线此前已用于注射用曲妥珠单抗（汉曲优）的商业化生产；本次检查为现有生产线新增认证品种，相关直接投入约人民币932万元；此次通过检查为汉倍优在中国境内的商业化生产与供应奠定基础。

复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准，同意其自主研发的HLX3902注射液（STEAP1×CD3×CD28三特异性抗体）用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）及其他晚期实体瘤开展Ⅰ期临床试验；该药品已于2026年5月获伦理委员会批准并在澳大利亚完成临床试验备案；截至2026年5月，本集团对该药品累计研发投入约0.30亿元；目前全球尚无同类靶向产品获批上市；该药品尚需继续开展临床研究并经审批后方可上市。

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