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股市必读:润都股份(002923)6月15日披露最新机构调研信息

截至2026年6月15日收盘,润都股份(002923)报收于10.15元,上涨0.79%,换手率2.48%,成交量6.39万手,成交额6460.3万元。

当日关注点

  • 交易信息汇总:6月15日主力资金净流入70.12万元,游资资金净流入732.91万元,散户资金净流出803.03万元。
  • 机构调研要点:盐酸去甲乌药碱注射液已于2026年4月获批上市,系国内唯一获批的β受体激动剂类核素心肌灌注显像心脏负荷试验药物,当前正推进医保准入谈判、上市发布会及多渠道学术推广。
  • 机构调研要点:2026年一季度经营拐点明确,中间体与原料药业务销量同比大幅增长,国际市场拓展成效显著。
  • 机构调研要点:润都荆门公司处于产能爬坡阶段,当前运营态势良好、产能利用率持续提升,未来将通过订单导入、产能转移及CMO/CDMO业务加速实现经营向好。

交易信息汇总

资金流向

6月15日主力资金净流入70.12万元,占总成交额0.0%;游资资金净流入732.91万元,占总成交额0.0%;散户资金净流出803.03万元,占总成交额0.0%。

机构调研要点

6月11日现场参观

盐酸去甲乌药碱注射液已于2026年4月获国家药监局批准上市,为国内已获批的唯一一款β受体激动剂类核素心肌灌注显像心脏负荷试验药物,适用于核素心肌灌注显像(MPI)评估心肌缺血;当前正开展国家医保药品目录准入谈判准备、新药上市发布会、经销商联合推广及《医药经济报》等权威媒体专题宣传。
2025年公司因集采深化、原料药价格下行、资产减值及子公司阶段性亏损等因素出现上市以来首次年度亏损;2026年一季度业绩修复,中间体与原料药业务销量同比大幅增长,尤以国际市场拓展成效显著。
2026年公司将依托“中间体—原料药—制剂”一体化布局,发挥两大业务板块协同优势,力争核心业务持续稳定增长;加速原料药国际销售本地化,巩固沙坦类市场份额,推动高毛利新品种规模化放量,做强CMO/CDMO业务;通过精益管理降本增效、优化资产结构,促进经营业绩稳步提升。
2025年出口业务在南美、东南亚等“一带一路”沿线国家和地区增长显著;2026年将持续深耕南美、中东、东南亚等新兴市场,通过设立海外办事处、参展及优质服务保持增长势头,并积极应对关税及外部经贸环境变化。
公司目前暂无股份回购及股权激励计划;后续如有相关规划,将依规及时履行信息披露义务。
公司严格遵照监管政策规范经营,强化上下游管理,将相关业务纳入统一内控与审计体系,持续提升产品质量、产能利用率及运营效率,增强产品竞争力。
润都制药(荆门)有限公司2025年亏损主因集采致制剂毛利率下滑、原料药及中间体市场价格回落,叠加产能爬坡期固定成本较高;当前运营态势良好,产能利用率稳步提升;未来将随订单增加逐步饱和产能,部分产能向荆门转移,并依托新项目落地与CMO/CDMO业务加速释放产能优势,同步通过精益生产、供应链优化及运营提效实现经营持续向好。

董秘最新回复

投资者: 截止2026年6月5日,股东人数多少?
董秘: 尊敬的投资者,您好!截至2026年06月10日,公司总户数为19,852户。感谢您的关注!

投资者: 董秘您好!截止到目前为止第二季度尼古丁的爬坡情况乐观吗?对比2025年尼古丁的销量有提升吗?
董秘: 尊敬的投资者,您好!公司子公司——润都制药(荆门)生产的尼古丁品质已获得客户广泛认可,可用于相关新型烟草产品生产。截止2026年第一季度销量较去年同期显著增长,但目前该业务尚未对公司整体经营业绩产生重大影响。公司将持续关注新型烟草终端产品的发展趋势,积极寻求尼古丁合作与发展机会,并将依据市场状况及政策法规的变化进行适时调整。感谢您的关注!

投资者: 请问目前润都股份沙坦原料药订单稳定吗?贵公司沙坦品种全,拥有 FDA、欧盟 CEP 认证,目前满产了吗,还是在爬坡过程中?
董秘: 尊敬的投资者,您好!公司沙坦类原料药品种布局较齐全,品类丰富,部分产品已取得中国、美国、欧盟、日本、WHO、巴西、韩国、俄罗斯等主流国际权威认证、许可,产品质量获得海内外客户高度认可,销往全球主流市场,目前整体订单情况稳定、产销有序。公司沙坦类原料药尚未满产。公司将持续深耕沙坦类心脑血管原料药赛道,依托完善的产业链优势与国际化资质优势,持续拓展海内外优质客户、扩充市场订单,稳步释放产能、提质增效,进一步提升沙坦类产品的市场占有率与核心竞争力。感谢您的关注!

投资者: 截至202606.11的股东人数
董秘: 尊敬的投资者,您好!截至2026年06月10日,公司总户数为19,852户。感谢您的关注!

投资者: 10日盘后股东人数
董秘: 尊敬的投资者,您好!截至2026年06月10日,公司总户数为19,852户。感谢您的关注!

投资者: 董秘您好!2026 医保申报窗口期:6 月 1 日 —6 月 10 日。请问贵公司的盐酸去甲乌药碱注射液,是否参加本次医保申报?有没有提交医保申报材料?
董秘: 尊敬的投资者,您好!公司全球首创1类新药盐酸去甲乌药碱注射液已于2026年4月获国家药品监督管理局批准上市,其适应症为用于核素心肌灌注显像评估心肌缺血。目前公司已在2026年6月1日—6月10日的医保申报窗口期内,完成本次国家医保药品目录调整的申报材料提交工作。公司后续将严格遵循医保申报相关要求,积极配合医保部门开展评审工作,全力推进该产品的医保准入及商业化落地。本次盐酸去甲乌药碱注射液参加国家医保药品谈判工作如有重大进展,公司将严格按照信息披露规则及时履行信息披露义务。感谢您的关注!

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