每周股票复盘：亚虹医药（688176）希维她?海外申报获欧药管局受理

截至2026年6月12日收盘，亚虹医药（688176）报收于10.3元，较上周的10.4元下跌0.96%。本周，亚虹医药6月8日盘中最高价报10.67元。6月10日盘中最低价报9.81元。亚虹医药当前最新总市值58.83亿元，在化学制药板块市值排名80/150，在两市A股市值排名2893/5206。

本周关注点

• 来自机构调研要点：希维她?上市许可申请已获欧洲药品管理局受理。
• 来自机构调研要点：预计到2030年，我国确诊的HSIL患者人数将达到100万。
• 来自机构调研要点：PL-1401在Ⅰb期研究中组织学改善率为41.9%（5/12）。
• 来自机构调研要点：公司已建立专业推广团队推进希维她?商业化落地。
• 来自机构调研要点：公司正积极沟通FD支持希维她?美国上市的三期临床设计。

机构调研要点

问1 希维她?的市场前景
根据相关数据统计，我国18岁以上HSIL（宫颈高级别鳞状上皮内病变）患者人群约为210万，预计在未来10年仍将持续增长。2023年全国经组织病理学确诊的HSIL患者超70万，约60%为CIN2。目前CIN2治疗以有创手术为主，存在宫颈器质性损伤、生育功能影响及术后复发风险。据IQVI预测，到2030年确诊HSIL患者将达100万，LSIL患者将超300万。

问2 希维她?的商业化准备工作
公司营销团队分设泌尿肿瘤与女性健康两个事业部，后者专职推进希维她?商业化。已开展临床数据宣传、指南共识更新支持、疾病负担与药物经济学研究，并推动生育友好蓝皮书发布。现已组建医学、市场、销售专业推广团队及市场准入、供应链等支持部门，以公立医院为核心布局全渠道。联合中国妇女发展基金会发起“生育友好宫颈健康关爱行动”，项目启动会于2025年底在京召开，近200位全国头部医院专家参会。同步优化供应链与专利布局，保障产品可及性与长期保护。

问3 希维她?的海外发展规划
希维她?上市许可申请已获欧洲药品管理局受理，正推进“一带一路”国家和地区注册。公司正与FD沟通支持美国上市的另一项三期临床设计，积极寻找海外商业化合作伙伴，并计划择期递交美国Ⅲ期临床研究申请。

问4 PL-1401的最新进展
PL-1401用于中重度活动性溃疡性结肠炎的Ⅰb期研究已完成剂量爬坡，安全性良好，在4周治疗周期中组织学改善率达41.9%（5/12），相关结果发表于ECCO 2026。目前已进入扩展期研究，进一步评估12周疗程疗效，临床进展顺利，患者招募积极，预期2026年底前完成数据读出。

问5 公司未来的发展重心
公司将聚焦泌尿生殖系统肿瘤及女性健康领域，依托TIMN、TIDD、DDC技术平台，开发全球首创与高度差异化快速跟随的创新药管线。通过NewCo和对外许可拓展海外市场，结合外部战略合作深化产品管线布局，构建从诊断到治疗的一体化解决方案。

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