截至2026年6月2日收盘,迪哲医药(688192)报收于43.15元,下跌11.23%,换手率2.34%,成交量10.78万手,成交额4.76亿元。
股价提醒
6月2日迪哲医药(688192)收盘报43.15元,跌11.23%,当日成交4.76亿元。前10个交易日资金流向情况:主力资金累计净流入1.19亿元,股价累计下跌5.78%;融资余额累计增加681.59万元,融券余量累计增加4.28万股。该股最近90天内共有5家机构给出评级,买入评级5家;过去90天内机构目标均价为83.0。
6月2日主力资金净流出1618.06万元,占总成交额3.4%;游资资金净流入621.21万元,占总成交额1.3%;散户资金净流入996.85万元,占总成交额2.09%。
投资者: 这两天公司股价大幅波动,根据公司在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布一线EGFR exon20ins非小细胞肺癌国际多中心III期研究数据有关,很多投资者分析数据低于预期,有可能影响美国上市,请公司澄清一下。
董秘: 尊敬的投资人您好,感谢您的关注。舒沃哲(舒沃替尼)国际多中心随机对照III期临床研究“悟空28”(WU-KONG28)数据以最新突破摘要(LBA)口头报告形式在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式公布,并同步发表于国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM,影响因子:78.5)。研究结果显示,针对表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(exon20ins)非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗,舒沃哲口服单药相较含铂双药化疗,在主要研究终点无进展生存期(PFS)上展现出具有统计学意义和临床意义的显著改善。作为该领域全球首个且唯一经国际多中心随机对照III期临床研究成功验证的口服靶向单药疗法,舒沃哲有望改变EGFR exon20ins NSCLC一线治疗格局。基于“悟空28”(WU-KONG28)的积极研究成果,舒沃哲一线治疗EGFR exon20ins NSCLC的新增适应症新药上市申请(NDA)已获国家药品监督管理局(NMPA)受理,并纳入优先审评程序,公司也正在积极准备向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新增适应症上市申请,后续进展,我们将及时进行信息披露告知广大投资者。
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