截至2026年6月2日收盘，海特生物(300683)报收于26.13元，下跌5.05%，换手率4.62%，成交量5.63万手，成交额1.48亿元。
6月2日主力资金净流出1777.76万元；游资资金净流入47.45万元；散户资金净流入1730.32万元。
近日海特生物披露，截至2026年5月29日公司股东户数为1.78万户，较5月20日减少21.0户，减幅为0.12%。户均持股数量由上期的7349.0股增加至7358.0股，户均持股市值为20.23万元。
投资者： 接上一条。针对软骨肉瘤，我关注到小样本的本次数据并不亮眼，但可以说验证有效，控制了肿瘤进一步发展，但并没看到明显的肿瘤缩小。公司对大剂量单药疗效是何预期？寻求成为实体瘤一线而非三线联合用药吗？
董秘： 感谢您对公司的关注。对于无法手术切除病灶的软骨肉瘤患者，现有经典化疗方案的PFS＜2月，本次ASCO壁报中所披露Apo PFS为4.2月，4个月PFS率为42.6%，疾病控制率（DOR）=80%，充分体现了注射用埃普奈明单药治疗对于患者病灶的有效控制，且不良反应更少，患者耐受性良好，目前并没有DRs靶点以外药物的单药数据能显著优于本结论。谢谢。
投资者： 首先，表达对海特这类坚持长期投入、培育FIC全自研创新管线的企业的敬意。CPT管线十年磨一剑，1.请问当前适应症拓展的具体节奏如何？2.ASCO年会的预披露只有21人样本，针对软骨肉瘤的扩大样本临床是否已开始？期待其亚组的详细数据。另外，3.中牟医疗和苏州朗睿等合作管线近期有无进展？能否告知具体节奏？和陈董一样，无论公司股价高低，我也在长期持有。看好贵司管线长期价值。期待海特真正飞跃。
董秘： 感谢您对公司的关注。埃普奈明针对软骨肉瘤的新适应症已申报正式注册临床，目前正在Pre-IND阶段，预计今年将开展正式临床试验；ASCO年会壁报分享了软骨肉瘤的21人的临床数据，大样本数据要等正式临床开展后才会出来。公司与苏州朗睿的合作持续进行中，项目进展顺利，未来有重大进展我们会及时披露。中眸医疗为公司参股公司，其“ZM-02 眼用注射液治疗晚期视网膜色素变性的药物管线”的临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，公司已披露相关公告，未来如有重大进展我们会及时披露。谢谢。
投资者： 贵司曾回复说既往对CPT的其他实体瘤进行过研究，可以有效杀伤。但本次针对软骨肉瘤的ASCO壁报中，小样本的单药ORR为0。且本次研究中的样本范围内，单药给药剂量和频率均高于多发性骨髓瘤的早期，但数据却不如多发性骨髓瘤。由此是否能说明，CPT后续在实体瘤中只能充当“联合用药”中的辅助角色？其他联合版本中的放大器角色？公司有无肺癌，胃癌的后续研究？仍能验证早期所说的“有效杀伤”吗？
董秘： 感谢您对公司的关注。临床前研究结果显示，注射用埃普奈明（Apo）对多瘤种包括肺癌、结肠癌、胰腺癌、乳腺癌、脑胶质瘤、白血病、多发性骨髓瘤、骨及软组织肉瘤等肿瘤细胞在体外、体内有显著的抗肿瘤作用，显示较好的量效关系和重现性。Apo体外对人肿瘤细胞的半数抑制浓度（IC50）一般＜0.01~1μg/ml，在人肉瘤细胞株包括软骨肉瘤细胞中的IC50约0.001~0.11μg/ml（人软骨肉瘤细胞株H-EMC-SS中的IC50约0.11μg/ml）。Apo作用迅速，在体外作用于肿瘤细胞6h即可达到最大程度的细胞杀伤。 与多发性骨髓瘤不同，软骨肉瘤病灶外围多由大量透明软骨样细胞外基质及散在的软骨细胞构成，这导致软骨肉瘤对放化疗敏感性差，对于无法手术切除病灶的软骨肉瘤患者，现有经典化疗方案的PFS＜2月，本次ASCO壁报中所披露Apo PFS为4.2月，4个月PFS率为42.6%，疾病控制率（DOR）=80%，充分体现了注射用埃普奈明单药治疗对于软骨肉瘤患者病灶的有效控制，且不良反应更少，患者耐受性良好，目前并没有DRs靶点以外药物的单药数据能显著优于本结论。注射用埃普奈明针对肺癌，胃癌已有临床前研究数据表明，考虑到实体瘤的庞大患者人群，进一步的开发计划正在谨慎评估。
投资者： 您好，请问公司5月底的股东人数是多少？谢谢！
董秘： 感谢您对公司的关注。截止5月29日,公司股东人数为17,790户，谢谢。
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