股市必读：热景生物（688068）5月26日主力资金净流入726.25万元，占总成交额6.83%

截至2026年5月26日收盘，热景生物(688068)报收于86.07元，下跌0.84%，换手率1.32%，成交量1.23万手，成交额1.06亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：5月26日主力与游资资金均呈净流入态势，合计达1369.83万元，而散户资金净流出1369.83万元。
• 来自公司公告汇总：热景生物于5月22日首次回购股份202,604股，占总股本0.2184%，已支付金额超1723万元（不含费用）。
• 来自公司公告汇总：子公司创新药SGC001注射液新增用于重症急性胰腺炎的临床试验申请已获国家药监局受理。

交易信息汇总

5月26日主力资金净流入726.25万元，占总成交额6.83%；游资资金净流入643.58万元，占总成交额6.05%；散户资金净流出1369.83万元，占总成交额12.87%。

公司公告汇总

北京热景生物技术股份有限公司于2026年5月22日首次通过集中竞价交易方式回购股份，回购股份数量为202,604股，占公司总股本的0.2184%。回购价格区间为83.7元/股至90元/股，已支付总金额17,232,363.73元（不含交易费用）。本次回购基于第四届董事会第十二次会议审议通过的回购方案，回购资金总额不低于5,000万元且不超过10,000万元，回购价格不超过166元/股，回购期限为2026年5月22日至8月21日。回购用途为维护公司价值及股东权益。本次回购符合相关法规及公司方案要求。

北京热景生物技术股份有限公司控股子公司北京舜景生物医药技术有限公司自主研发的创新药SGC001注射液，新增用于重症急性胰腺炎的临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理。SGC001是一款靶向S100A8/A9通路的单克隆抗体药物，此前已获准开展急性心肌梗死适应症的II期临床试验，并获美国FDA快速通道认定。本次申请拓展至重症急性胰腺炎领域，填补了该病种缺乏特异性治疗药物的空白。临床前研究表明，SGC001可在发病48小时内显著降低模型动物死亡率。目前该药品仍处于临床研究阶段，存在研发周期长、审批不确定等风险，短期内对公司业绩无重大影响。

北京热景生物技术股份有限公司于2026年5月21日召开第四届董事会第十二次会议，审议通过以集中竞价交易方式回购公司股份的方案。本次回购资金总额不低于5,000万元且不超过10,000万元，资金来源为自有资金，回购价格不超过166元/股。回购股份用于维护公司价值及股东权益，实施期限为董事会审议通过后3个月内。预计回购股份数量为301,204股至602,409股，占公司总股本比例0.32%至0.65%。公司已开立回购专用证券账户，后续将根据市场情况择机实施回购，并及时履行信息披露义务。

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