复宏汉霖（02696.HK）披露注射用HLX43用于晚期非小细胞肺癌的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家（西班牙）首例患者给药，5月22日股价上涨0.86%

截至2026年5月22日收盘，复宏汉霖（02696）报收于70.75元，较前一交易日上涨0.86%，该股当日开盘71.0元，最高73.0元，最低69.35元，成交额达2504.36万元。近52周最高92.0元，最低41.2元。

近日，复宏汉霖发布自愿公告，其研发的注射用HLX43（靶向PD-L1抗体偶联药物）用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的国际多中心2期临床研究已完成欧盟国家（西班牙）首例患者给药。该临床研究为开放标签、国际多中心试验，旨在评估HLX43在晚期NSCLC患者中的有效性和安全性，主要终点为由BICR根据RECIST v1.1评估的客观缓解率。研究目前于中国境内、美国、澳大利亚、日本及欧盟同步开展。

HLX43是基于自主研发的PD-L1抗体与新型拓扑异构酶I抑制剂偶联的ADC药物，拟用于晚期/转移性实体瘤治疗。截至公告日，HLX43在中国、美国、日本等地针对多种适应症（如NSCLC、mCRC、宫颈癌、食管鳞癌等）处于1期或2期临床阶段。其1期及2期临床数据已在ASCO、WCLC、ESMO Asia等会议发布，显示在多种实体瘤中具良好安全性和初步疗效，尤其在NSCLC、宫颈癌和食管鳞癌中表现出较高客观缓解率。

截至目前，全球尚无靶向PD-L1的ADC药物获批上市。公司提醒，无法保证HLX43能成功开发或商业化，股东及投资者应审慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告 - 注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心2期临床研究完成欧盟国家(西班牙)首例患者给药》

• 《自愿公告 - 注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验申请获国家药品监督管理局批准》

• 《自愿公告 - HLX3902注射液(STEAP1xCD3xCD28三特异性抗体)用于转移性去势抵抗性前列腺癌及其他晚期实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展》

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。