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中国生物制药(01177.HK)披露M701「CD3/EpCAM双特异性抗体」于2026 ASCO公布两项临床数据,5月22日股价下跌1.14%

截至2026年5月22日收盘,中国生物制药(01177)报收于5.22元,较前一交易日下跌1.14%,该股当日开盘5.28元,最高5.33元,最低5.21元,成交额达2.11亿元。近52周最高9.12元,最低3.98元。

中国生物制药有限公司(股份编号:1177)近日宣布,其附属公司正大天晴联合开发的国家1类创新药M701(CD3/EpCAM双特异性抗体)在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)大会上公布两项临床数据。一项为针对恶性腹水(MA)的III期注册临床研究(Dayu Trial,NCT06432296),纳入312例晚期上皮性实体瘤患者,结果显示M701组中位无穿刺生存期(PuFS)为87.59天,显著优于对照组的49.96天,TTNP中位值分别为186.72天与55.08天,且生活质量改善明显,安全性良好。另一项为针对非小细胞肺癌相关恶性胸水(MPE)的II期临床试验,纳入92例患者,M701组在驱动基因阴性或铂类治疗失败患者中中位PuFS达176–178天,显著优于对照组的42.5–53.5天,客观缓解率(ORR)达64.9%(对照组18.5%),安全性更优。M701通过激活T细胞清除肿瘤细胞,实现积液“治标”与“治本”。其上市申请已于2026年5月获国家药监局药品审评中心(CDE)受理,有望成为中国首个恶性胸腹水标准治疗方案。

最新公告列表

  • 《自愿公告 - M701「CD3/EpCAM双特异性抗体」于2026 ASCO公布两项临床数据》

  • 《自愿公告 - 宗艾替尼「HER2酪氨酸激酶抑制剂」一线HER2突变非小细胞肺癌适应症获批上市》

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