赛升药业：公司在研项目K11预计2026年将完成临床研究

证券之星消息，赛升药业(300485)05月15日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：尊敬的管理层：公司一季度业绩大幅回暖，经营基本面迎来明显改善。想咨询：1、今年核心在研新药K11临床进度是否如期收官；2、达格列净原料药后续订单拓展、产能投放与商业化布局规划；3、二季度及半年报能否延续盈利增长态势；4、多款在研多肽、小分子药物今年是否有阶段性进展披露；5、高新企业税收优惠是否全面落地；6、公司是否强化市值管理，加大核心价值对外传递。
赛升药业董秘：您好，公司在研项目K11预计2026年将完成临床研究，2027年提交上市注册申请。药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。子公司赛而生物达格列净原料药将以营销为导向，通过营销部门及时了解市场信息和动向进行规划布局，依托公司原料药制剂一体化协同优势，持续丰富产品管线、强化产业链安全、优化成本结构，进一步提升核心市场竞争力。有关在研项目具体进展情况可查阅巨潮资讯网公司《2025年年度报告》以及关注后续临时公告。根据国家对高新技术企业税收优惠政策的相关规定，自通过高新技术企业认定当年起三年内可享受国家关于高新技术企业所得税优惠政策，即按15%的税率缴纳企业所得税。公司管理层始终高度重视市值管理工作，通过持续优化主营业务、进一步强化产业投资布局，继续利用自有资金加大研发投入，持续加强研发创新能力，促进研发平台升级，致力于提升公司内在价值与市场认可度。

投资者：尊敬的管理层：您好！公司一季报扣非利润大幅修复，基本面拐点已现。请问：1. K11等核心创新管线的临床收尾节点，今年是否会及时披露？2. 达格列净原料药商业化推进，是否有订单或产能规划？3. 公司后续是否会加大投资者沟通力度，让市场充分认知成长价值？
赛升药业董秘：您好，公司在研项目K11预计2026年将完成临床研究，2027年提交上市注册申请。药品研发需经多期临床，周期长、风险高，易受技术、审批、政策等影响，临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险，后续能否获得批准存在不确定性，敬请注意投资风险。子公司赛而生物达格列净原料药将以营销为导向，通过营销部门及时了解市场信息和动向进行规划布局，依托公司原料药制剂一体化协同优势，持续丰富产品管线、强化产业链安全、优化成本结构，进一步提升核心市场竞争力。公司始终高度重视投资者关系，在合规前提下，继续强化投资者沟通、提升信息透明度、传递长期价值。

投资者：您好，请问截止2026年5月8日，公司股东人数是多少？
赛升药业董秘：您好，截至2026年5月8日，公司股东户数为30334。

投资者：您好，请问截止2026年5月8日，公司股东人数是多少？
赛升药业董秘：您好，截至2026年5月8日，公司股东户数为30334。

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