复宏汉霖（02696.HK）披露注射用HLX48用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展，5月14日股价下跌2.46%

截至2026年5月14日收盘，复宏汉霖（02696）报收于67.3元，较前一交易日下跌2.46%，该股当日开盘70.05元，最高70.3元，最低66.35元，成交额达2810.44万元。近52周最高92.0元，最低37.15元。

近日，复宏汉霖发布自愿公告，宣布其自主研发的注射用HLX48（靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物）用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验，已获澳大利亚相关人类研究伦理委员会批准，并完成澳大利亚药品管理局的临床试验备案。HLX48是一款双特异性抗体偶联药物，可结合c-MET和EGFR表达阳性的肿瘤细胞，通过受体介导的内吞作用释放毒素，导致DNA损伤和细胞死亡，同时发挥旁杀效应及阻断下游信号通路，具备靶向治疗与免疫调节的双重作用机制。临床前研究表明其具有良好的抗肿瘤效果与安全性。截至公告日，全球范围内尚无同类靶向EGFR和c-MET的双特异性抗体偶联药物获批上市。

最新公告列表

• 《自愿公告 - 注射用HLX48(靶向EGFR和c-MET的抗体偶联药物)用于晚期/转移性实体瘤治疗的1期临床试验于澳大利亚获批开展》

• 《自愿公告 - HLX97(KAT6A/B小分子抑制剂)在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床研究于中国境内完成首例患者给药》

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