截至2026年5月11日收盘，亚虹医药(688176)报收于13.17元，上涨1.46%，换手率3.09%，成交量13.48万手，成交额1.75亿元。
5月11日主力资金净流出0.47万元，占总成交额0.0%；游资资金净流入371.89万元，占总成交额2.12%；散户资金净流出371.42万元，占总成交额2.12%。
5月11日举行业绩说明会，主要内容如下：
公司介绍了企业情况、主要业务进展及未来发展规划。
问1：希维她何时可开出第一张处方单？海克威在二季度是否能构成销售额？海外BD进展如何？
答：希维她已获批上市，公司已启动商业化准备工作，推动产品尽快形成销售收入。国际方面，希维她上市许可申请已获欧洲药品管理局受理，公司正与FDA就美国上市所需的三期临床设计进行沟通，并积极寻找海外商业化合作伙伴，择期递交美国III期临床研究申请。海克威方面，合作伙伴R.WOLF的蓝光膀胱镜系统SYSTEMBLUE已获NMP批准上市，诊疗方案具备临床落地基础。公司正推进国家医保目录谈判准备工作，以扩大创新诊疗方案的应用与转化。
问2：希维她美国III期试验何时落实？
答：公司正在积极寻找海外商业化合作伙伴，并择期递交开展美国III期临床研究的申请，后续进展将依规履行信息披露义务。
问3：
1. 希维她首批产品当前处于哪个环节？是否已完成药检、通关及放行？货品现处海关、库房还是医院？
2. PL-1401（IBD溃疡性结肠炎）12周疗效数据能否在2026年底前按期读出？
3. PL-2501（靶向CLDN6/9 DC，用于卵巢癌、肺癌等）2026年中期递交IND目标是否如期推进？
4. 5月27日股东会通过的简易程序定增，最低发行价下限是多少？希维她的临床意义及商业化进展如何？
答：希维她为境外生产药品，获批后需完成生产、进口、销售等环节，目前相关工作正积极推进，以期早日惠及患者；PL-1401临床研究进展顺利，正处于患者招募阶段，预期2026年底前完成12周治疗周期的疗效数据读出；PL-2501正按计划准备IND申报资料，目标2026年中期递交IND；根据相关规定，简易程序定增的发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%。后续进展公司将依规履行信息披露义务。
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