股市必读：长春高新（000661）5月6日主力资金净流出1463.1万元，占总成交额5.38%

截至2026年5月6日收盘，长春高新(000661)报收于85.39元，上涨0.54%，换手率0.8%，成交量3.18万手，成交额2.72亿元。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：5月6日主力资金净流出1463.1万元，占总成交额5.38%。
• 来自公司公告汇总：子公司金赛药业伏欣奇拜单抗注射液获准上市，为国内首个获批用于特定成人痛风性关节炎急性发作的IL-1抑制剂。
• 来自公司公告汇总：GenSci155注射液临床试验申请获受理，拟用于预防早产儿支气管肺发育不良和急性缺血性卒中。

交易信息汇总

资金流向
5月6日主力资金净流出1463.1万元，占总成交额5.38%；游资资金净流出380.26万元，占总成交额1.4%；散户资金净流入1843.35万元，占总成交额6.78%。

公司公告汇总

关于子公司GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请获得受理的公告
长春高新控股子公司金赛药业收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，其自主研发的GenSci155注射液境内生产药品注册临床试验申请已获受理。该药品为长效化脂肪酸偶联重组人胰岛素样生长因子-1类似物，注册分类为治疗用生物制品1类，拟用于预防早产儿支气管肺发育不良（BPD）和急性缺血性卒中（AIS）。目前全球尚无获批用于预防早产儿BPD的药物。GenSci155注射液基于Duratide平台开发，可通过静脉或皮下注射给药，具有延长半衰期、稳定药效、降低副作用等优势。临床前研究显示其在肺部发育支持和神经保护方面具有潜力。该事项有助于公司拓展产品线，提升核心竞争力，但后续研发仍存在不确定性。

关于子公司伏欣奇拜单抗注射液在境内获批上市的公告
长春高新子公司金赛药业收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，伏欣奇拜单抗注射液（水剂）获批上市，适应症为对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的成人痛风性关节炎急性发作。该产品为国内首个获批用于该适应症的IL-1抑制剂，有助于丰富公司风湿免疫领域产品布局，形成粉剂与水剂组合，提升用药便利性。公司已获药品注册证书，将推进市场推广、生产和销售工作，但市场销售存在不确定性，提醒投资者注意风险。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。

相关 ETF