截至2026年4月27日收盘,海思科(002653)报收于59.0元,上涨2.22%,换手率1.58%,成交量8.49万手,成交额5.0亿元。
资金流向
4月27日主力资金净流入5714.82万元;游资资金净流出406.07万元;散户资金净流出5308.75万元。
2026年一季度报告
海思科医药集团股份有限公司2026年第一季度报告显示,本报告期营业收入为1,563,985,905.54元,同比增长75.33%;归属于上市公司股东的净利润为554,610,281.57元,同比增长1,089.85%;扣除非经常性损益后的净利润为521,661,617.82元,同比增长936.28%。经营活动产生的现金流量净额为348,490,226.78元,同比增长1,802.02%。基本每股收益为0.5元/股,同比增长1,150.00%。加权平均净资产收益率为12.15%,同比上升11.02个百分点。总资产为7,659,637,362.44元,较上年度末增长9.26%;归属于上市公司股东的所有者权益为4,844,405,772.30元,较上年度末增长12.93%。
第五届董事会第三十八次会议决议公告
海思科医药集团股份有限公司于2026年4月24日召开第五届董事会第三十八次会议,审议通过《2026年第一季度报告》,确认公司2026年第一季度经营情况。同时,董事会审议通过关于延长公司2025年度向特定对象发行A股股票股东会决议有效期的议案,同意将有效期延长十二个月至2027年5月5日,其他发行内容不变。该事项尚需提交公司股东会审议。会议还审议通过了提请股东会延长授权董事会办理本次发行相关事宜有效期的议案,程序合法合规。
关于获得新药HL231吸入溶液上市许可《受理通知书》的公告
海思科医药集团股份有限公司子公司四川海思科制药有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,其申报的HL231吸入溶液(化学药品2.2类)已获上市许可受理。该药品为复方吸入溶液,含马来酸茚达特罗和格隆溴铵,拟用于无法有效使用干粉吸入剂的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,特别是需要无创通气支持或存在急性加重风险的患者。HL231吸入溶液为雾化用LABA+LAMA长效双支扩复方制剂,具有给药频次低、使用便捷等特点,临床研究显示其在极重度COPD患者中疗效显著且安全性良好。目前全球尚无同品种产品上市,最快进展者仅于2025年7月公布2a期临床数据。
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