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复宏汉霖(02696.HK)披露pimurutamab HLX07联合汉斯状一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌临床试验于澳大利亚获批开展,4月27日股价下跌3.44%

截至2026年4月27日收盘,复宏汉霖(02696)报收于79.9元,较前一交易日下跌3.44%,该股当日开盘82.75元,最高83.45元,最低79.1元,成交额达5889.55万元。近52周最高92.0元,最低32.75元。

近日,复宏汉霖发布自愿公告,其自主研发的pimurutamab HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)和化疗对比安慰剂联合汉斯状或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的2/3期临床试验,已获澳大利亚相关人类研究伦理委员会批准,并通过澳大利亚药品管理局临床试验备案。HLX07为针对EGFR靶点的创新型生物药,目前多项2期临床研究正在中国境内开展。汉斯状为公司自主开发的抗PD-1单抗,在中国已获批多项适应症,包括联合化疗一线治疗鳞状非小细胞肺癌等,其联合化疗用于胃癌新辅助/辅助治疗的上市注册申请已获NMPA受理并纳入优先审评。该产品已在欧盟、英国、东南亚及印度等多个国家获批上市,并获美国、瑞士、韩国授予孤儿药资格。截至公告日,全球范围内尚无同类联合用药方案获批上市。公司提醒股东及投资者注意开发与商业化风险。

最新公告列表

  • 《致非登记股东之通知信函及回条 - 有关以电子方式发布公司通讯安排的提示信函》

  • 《2025年环境、社会及管治报告》

  • 《2025 年度报告》

  • 《自愿公告 - PIMURUTAMAB HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)和化疗对比安慰剂联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)或帕博利珠单抗和化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的2/3期临床试验于澳大利亚获批开展》

  • 《(1) 2025年年度报告(2) 2025年度董事会工作报告(3) 2025年度监事会工作报告(4) 2025年度财务决算报告(5) 2025年度利润分配预案(6) 续聘审计机构(7) 2025年专职执行董事的报酬(8) 授予发行股份之一般性授权(9) 授予回购H股之一般性授权及股东周年大会通告》

  • 《致登记股东之通知信函及回条 - 有关以电子方式发布公司通讯安排的提示信函》

  • 《股东周年大会通告》

  • 《2026年5月19日(星期二)举行的股东周年大会(或其任何续会)适用的代表委任表格》

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