截至2026年4月24日收盘，贝达药业(300558)报收于49.41元，下跌0.98%，换手率4.51%，成交量18.93万手，成交额9.35亿元。
资金流向
4月24日主力资金净流出1904.92万元；游资资金净流出559.34万元；散户资金净流入2464.26万元。
4月23日业绩说明会
2025年度，公司实现营业收入36.09亿元，同比增长24.81%；息税折旧摊销前利润（EBITDA）达103,697.02万元，同比增长28.84%；总资产同比增长13.1%；经营活动产生的现金流量净额为91,126.09万元，净利润现金含量接近300%。2026年一季度实现营业收入10.40亿元，同比增长13.33%；归属于上市公司股东的净利润为23,591.69万元，同比增长135.71%。
公司已形成九款上市产品的商业化矩阵。凯美纳作为基石产品销量稳定；贝美纳、贝安汀、赛美纳及伏美纳营收贡献增长显著；康美纳、安瑞泽、奥福民及贝泽汀已启动销售。
在肺癌领域，凯美纳是国内首个且唯一获批用于早期肺癌术后辅助治疗的一代EGFR-TKI，凭借多项研究数据和综合优势维持市场领先地位；赛美纳因更长PFS成为三代EGFR-TKI替代治疗选择，一线与二线适应症均已纳入医保，加速放量。贝美纳以亚裔人群mPFS达47.1个月的数据确立差异化定位，其术后辅助治疗适应症上市申请于2025年11月获国家药监局受理；该产品已在美国、中国澳门获批，在欧洲的上市申请亦获受理，海外商业化体系正加快建设。贝安汀与安维汀具生物等效性，公司正推进其在全国范围内的市场准入与临床应用。
伏美纳为中国首个拥有自主知识产权的肾癌靶向药，打破外资垄断，医保准入推动其营收稳步上升，并在眼科适应症中展现良好潜力。
乳腺癌领域取得突破，公司首款自研CDK4/6抑制剂康美纳于2025年6月获批上市，合作产品安瑞泽于同年7月启动全国销售，形成“内分泌+靶向”组合疗法，快速推进医院准入；贝泽汀于2026年2月获批，已完成前期筹备。
全球首个基于水稻表达系统的重组人白蛋白注射液奥福民于2025年7月上市，填补血浆制品供应缺口，拓展非肿瘤业务布局。
公司持续推进上市后临床研究，拓展适应症，强化市场推广与全国医院、药店准入，提升各产品市场份额，构建“多产品协同增长”格局。
研发投入方面，2025年全年研发支出达57,350.02万元，入选民营企业研发投入500强。重点管线推进高效：BPI-452080片、MCL-129联合恩沙替尼临床试验申请获批；MCL-129双抗多个Ⅰ/Ⅱ期研究完成首例入组；BPI-572270作为新型口服泛KRAS抑制剂，在临床前模型中显示强效抗肿瘤活性，IC50达亚纳摩尔级，在多种KRAS突变小鼠模型中显著抑制甚至消退肿瘤，其首次人体I/II期临床研究方案入选2026年CR大会。公司整合北京、杭州研发中心为贝达研究院，实行项目制管理，加强小分子靶向、分子胶、大分子等技术平台建设，攻克难成药靶点。
国际化方面，公司坚持“自主出海+协同开发”，加快贝美纳全球化进程——美国、中国澳门已获批并落地首方，欧洲上市申请获受理；海外商业化团队已组建，实现全链条自主运营。
与EyePoint合作开发伏美纳眼科制剂EYP-1901（DURVYU），采用Durasert缓释技术实现玻璃体内持续释药。治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）的两项III期临床已完成入组，预计2026年年中公布首个关键性III期顶线数据；治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的两项III期临床也已完成首例患者给药。
公司以贝达药业为主体，以医药产业基金和梦工场为两翼，构建“研发+临床+商业化”全链条创新生态。2025年与博锐生物、晟斯生物、知兴制药达成战略合作，并投资相关企业，联动高校科研资源，拓宽研发边界。早期合作成果显现：禾元生物上市，合作产品奥福民获批并商业化；新合作产品安瑞泽启动销售，贝泽汀于2026年初获批并实现首批处方落地。
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