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每周股票复盘:福元医药(601089)Q1净利降26.96%

来源:证券之星复盘 2026-04-26 02:45:11

截至2026年4月24日收盘,福元医药(601089)报收于20.91元,较上周的22.39元下跌6.61%。本周,福元医药4月21日盘中最高价报22.61元。4月24日盘中最低价报20.85元。福元医药当前最新总市值100.37亿元,在化学制药板块市值排名54/150,在两市A股市值排名2012/5200。

本周关注点

  • 来自业绩披露要点:福元医药2026年一季报显示,归母净利润9541.19万元,同比下降26.96%。
  • 来自股本股东变化:截至2026年3月31日公司股东户数为1.88万户,较12月31日减少41.0户。
  • 来自机构调研要点:FY101注射液正在按计划进行I期临床实验,实验效果达到公司预期。
  • 来自公司公告汇总:公司布瑞哌唑原料药获国家药监局批准注册,将丰富产品线。

股本股东变化

股东户数变动
截至2026年3月31日,公司股东户数为1.88万户,较12月31日减少41.0户,减幅0.22%。户均持股数量由上期的2.55万股增至2.56万股,户均持股市值为59.02万元。

业绩披露要点

财务报告
福元医药2026年一季报显示,一季度主营收入8.11亿元,同比下降2.32%;归母净利润9541.19万元,同比下降26.96%;扣非净利润8950.01万元,同比下降26.72%;负债率21.19%,投资收益517.19万元,财务费用6.92万元,毛利率61.7%。

机构调研要点

问:公司在创新药,特别是小核酸药物领域的研发进展如何?
答:公司创新药聚焦小核酸及递送系统研发,已搭建N-ER研发平台。FY101注射液目前正在按计划进行I期临床实验,已获得的实验效果达到公司预期。FY103注射液已于2025年年末获得境内临床试验申请(IND)的受理通知书。肝外递送领域研究处于早期研发阶段。

问:销售人员较去年增加,对以后的业绩影响大吗,是有什么发展新方向吗?
答:公司坚持“首仿+快仿”的多品种战略,2025年新增21个产品。为提高现有产品市场覆盖率及新产品推广,公司积极布局市场,拓宽合作渠道、深化终端协同,推进零售市场及其他渠道销售推广。

问:公司在仿制药研发和集采应对上有哪些新动态?
答:公司坚持“临床急需、仿创结合”策略。在第十一批集采中,公司共有6个产品中标,包括富马酸卢帕他定片、普伐他汀钠片、阿仑膦酸钠片等,有利于提升市场占有率。

问:漷县新生产基地的建设进度如何?预计何时能对业绩产生贡献?
答:漷县“高精尖药品产业化建设项目(一期)”已于2025年9月达到预定可使用状态并投入使用,产能为59亿片,预计2026年实现达产,将有效满足销售增长需求。

问:中东战争对公司有什么影响?
答:公司生产经营正常,业务重心在国内市场,中东局势动荡对公司主营业务直接影响较小。

问:公司未来盈利增长的主要驱动因素?
答:盈利增长驱动因素包括:产品线多样、募投项目释放产能、在研项目丰富(仿制药制剂85个、创新药聚焦核酸类药物、医疗器械4个)、销售网络全面且团队高效。

问:公司未来的分红计划和派息政策?
答:公司2025年年度拟每10股派发现金红利5.0元(含税),待股东会审议通过后实施。后续将结合行业状况、业务发展与资金情况,平衡发展与股东回报。

问:公司目前的股东人数?
答:公司依规在定期报告中披露股东人数。如需查询其他时点数据,可提供持股证明和身份证扫描件发送至ir@foyou.com.cn,核实身份后公司将通过邮件回复。

公司公告汇总

北京福元医药股份有限公司关于获得化学原料药上市申请批准通知书的公告
公司收到国家药监局核准签发的布瑞哌唑原料药《化学原料药上市申请批准通知书》,登记号Y20240001452,有效期至2031年4月21日。审批结论为符合药品注册要求,批准注册。该原料药用于治疗成人精神分裂症,CDE原辅包登记状态为“A”。此次获批将丰富公司产品线,但销售受政策与市场环境影响存在不确定性。

北京福元医药股份有限公司2026年第一季度报告
营业收入811,169,644.86元,同比下降2.32%;利润总额104,056,806.28元,同比下降27.90%;归属于上市公司股东的净利润95,411,871.24元,同比下降26.96%;基本每股收益0.20元,同比下降25.93%;总资产4,934,814,316.73元,较上年度末增长0.22%;归属于上市公司股东的所有者权益3,874,712,009.62元,较上年度末增长2.52%。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

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