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联邦制药(03933.HK)披露度普利尤单抗注射液获临床试验默示许可,4月23日股价下跌0.92%

截至2026年4月23日收盘,联邦制药(03933)报收于9.73元,较前一交易日下跌0.92%,该股当日开盘9.83元,最高9.85元,最低9.67元,成交额达3054.97万元。近52周最高17.77元,最低9.46元。

近日,联邦制药国际控股有限公司发布公告称,其全资附属公司珠海联邦生物医药有限公司研发的度普利尤单抗生物类似药,针对特应性皮炎适应症已获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可,受理号为CXSL2600180。度普利尤单抗为一种全人源免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,透过与白细胞介素-4受体α亚基(IL-4Rα)结合,阻断IL-4及IL-13信号通路,抑制2型炎症反应,用于治疗中重度特应性皮炎患者,特别是外用药控制不佳或不宜使用外用药者。该药物为当前治疗2型炎症性疾病的重要靶向药物。

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  • 《本集团产品度普利尤单抗注射液获临床试验默示许可》

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