截至2026年4月7日收盘，双鹭药业(002038)报收于8.6元，下跌4.23%，换手率24.82%，成交量211.4万手，成交额18.33亿元。
资金流向
4月7日主力资金净流出4684.0万元；游资资金净流出1193.74万元；散户资金净流入5877.74万元。
近两年，公司受主要品种列入集采和上市新产品数量逐渐增多等因素影响，产品结构已经发生变化。主要品种替莫唑胺胶囊、来那度胺胶囊、奥硝唑注射液列入国家集采或集采到期后续标，降价幅度较大，生物制品等几个品种参加地区联盟集采，价格也有一定幅度的下降，对公司近两年的业绩影响较大。公司的产品结构已从过去主要大品种支撑过渡到多品种支撑。新上市产品伏立康唑、伏格列波糖、依帕司他因恰赶上集采，中标后上量较快；丁二磺酸腺苷蛋氨酸、替米沙坦、环孢素注射液、醋酸奥曲肽注射液等续标产品也逐步放量。随着聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（3mg/ml、6mg/ml）等新品获批，生物产品销售占比将进一步提升，集采影响将逐步弱化。
公司目前在研重点创新药包括长效重组人促卵泡激素注射液（长效FSH）、GLP-1-Fc融合蛋白（度拉糖肽）、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液（3mg/ml、6mg/ml），均已提交注册申请。处于Ⅱ期、Ⅲ期临床的重点品种有DT678、MBT-1608、德谷胰岛素、PHP0101等。目前处于申报上市阶段的生物药有4个，生化和化药有18个。
DT678是由美国密歇根大学参股的DT公司与公司共同开发，公司拥有该化合物在中国的独家开发使用权，境外开发权归属公司持股30%的DT公司。该产品为全球首创抗血小板聚集用药，无需肝脏P450s酶解，更适合亚洲人群，具有起效快、副作用小的优势。I期临床显示，DT678片可有效抑制血小板聚集，6mg剂量组抑制效果优于3mg组及氯吡格雷对照组，安全性良好。II期临床研究采用随机、开放、阳性药对照设计，评估其在拟行PCI的非ST段抬高型急性冠脉综合征患者中的有效性、安全性和药代动力学特征。研究牵头单位为北京大学第一医院，目前已筛选50例受试者，正在入组中，计划扩展更多研究中心。
硝酸甘油喷雾剂为国内独家剂型，适用于心绞痛和心梗急救，相较含片和气雾剂具备使用便捷、起效更快、安全性更高的特点。国内心血管病患者约3.3亿，冠心病患者约1100万，急救药物需求稳定。公司将通过学术会议、临床数据分享、专家共识等方式加强推广，并拓展销售渠道，提升市场覆盖率和公众认知度，力争将其打造为急救领域主导品牌。
公司未来两年业绩取决于近三年新上市产品的放量速度以及新获批产品的上市进度。1-2月销售额进入前十的产品包括伏立康唑片、注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸、替米沙坦片；进入前二十的有依帕司他、伏格列波糖、赛洛多辛胶囊，以及紫杉醇注射液、注射用亚叶酸钙、环孢素注射液等集采续标产品。随着集采降价影响减弱，三氧化二砷等特殊药品及独家品种地位日益突出，将成为新的主力产品。后续聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液、长效卵泡刺激素等生物药获批，将对公司业绩形成有力支撑。
公司直接持股并已上市的企业包括：港股长风医药（3.68%）、轩竹生物（0.34%），A股首药控股（4.28%）、星昊医药（6.34%）。公司持有嘉兴颐和股权投资基金合伙企业55.69%股权，后者为新里程（002219）第一大股东；同时持有北京新里程医疗健康管理有限公司49%股权。新里程集团需按规定完成对该子公司的收购。
公司参股的美国TGC公司拥有全球唯一的转基因兔治疗性抗体开发平台（RbTx），已完成兔免疫系统人源化改造超90%。目前有一款针对免疫细胞的人源化兔多克隆抗体处于临床前研究阶段。平台建成后，计划用3-5年围绕癌症免疫治疗和自身免疫疾病的重要靶点，开发1至3个“重磅”抗体药物并完成临床前研究。RbTx平台有望突破现有小鼠抗体平台的技术壁垒，打破跨国药企垄断局面，并可用于突发传染病中人源化抗体的应急研发。目前TGC正推进与境外大公司合作及技术引进国内的工作。调研过程严格遵守信息披露相关规定，未发生重大未公开信息泄露。
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