翰森制药（03692.HK）披露昕越(伊奈利珠单抗注射液)第三项适应症获国家药监局批准，3月30日股价上涨1.6%

截至2026年3月30日收盘，翰森制药（03692）报收于33.08元，较前一交易日上涨1.6%，该股当日开盘32.56元，最高33.12元，最低32.36元，成交额达3.3亿元。近52周最高44.22元，最低19.6元。

近日，翰森制药集团有限公司发布公告称，其创新药昕越（伊奈利珠单抗注射液）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症：与常规治疗药物联合用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）或抗肌肉特异性酪氨酸激酶（MuSK）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）患者。此为昕越在中国获批的第三项适应症。此前，该产品已于2022年3月获批用于治疗抗水通道蛋白4（AQP4）抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）成人患者，并于2025年8月获批用于IgG4相关性疾病（IgG4-RD）成人患者。该产品于2023年1月首次纳入国家医保目录，并于2024年11月成功续约。本集团通过与Viela Bio签订许可协议，获得该产品在中国内地及港澳地区的开发与商业化独家权利。

最新公告列表

• 《自愿公告 - 昕越(伊奈利珠单抗注射液)第三项适应症获国家药品监督管理局签发药品注册证书》

• 《截至二零二五年十二月三十一日止年度之末期股息》

• 《截至二零二五年十二月三十一日止年度的年度业绩公告》

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