复宏汉霖（02696.HK）披露pimurutamab HLX07联合汉斯状及化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌临床试验申请获NMPA批准，3月17日股价下跌2.65%

截至2026年3月17日收盘，复宏汉霖（02696）报收于66.15元，较前一交易日下跌2.65%，该股当日开盘67.95元，最高71.15元，最低66.0元，成交额达7776.2万元。近52周最高92.0元，最低23.0元。

复宏汉霖（02696.HK）近日披露自愿公告，其自主研发的pimurutamab HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）联合汉斯状（斯鲁利单抗注射液）和化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的临床试验申请已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。

HLX07为针对EGFR靶点的创新型生物药，目前正于中国境内开展多项2期临床试验，包括单药治疗晚期皮肤鳞状细胞癌及与汉斯状联合治疗晚期或转移性sqNSCLC等适应症。汉斯状为公司自主开发的抗PD-1单抗，在中国已获批多项适应症，包括与化疗联用一线治疗sqNSCLC、广泛期小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌及非鳞状非小细胞肺癌。该药亦在欧盟、英国、东南亚等地获批上市，并获美国、欧盟等多国授予孤儿药资格。

截至公告日，全球范围内尚无同类联合用药方案获批上市。公司提醒，无法保证HLX07能成功开发及商业化。股东及潜在投资者买卖股份时应审慎行事。

最新公告列表

• 《自愿公告 -PIMURUTAMAB HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)联合汉斯状(斯鲁利单抗注射液)和化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sqNSCLC)的临床试验申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准》

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