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必贝特(688759)披露注射用盐酸伊吡诺司他联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤获临床试验批准,3月13日股价下跌1.78%

截至2026年3月13日收盘,必贝特(688759)报收于39.22元,较前一交易日下跌1.78%,最新总市值为176.5亿元。该股当日开盘39.9元,最高40.28元,最低38.85元,成交额达8042.73万元,换手率为4.39%。

近日,广州必贝特医药股份有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用盐酸伊吡诺司他(BEBT-908)联合CHOP方案在初治外周T细胞淋巴瘤患者中开展临床试验。该产品为公司自主研发的HDAC/PI3Kα双靶点抑制剂,已获附条件批准上市用于治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤。本次获批基于其在复发或难治性外周T细胞淋巴瘤中的II期临床研究结果及非临床数据,拟开展开放、多中心II期临床试验,评估联合方案的疗效、安全性及药代动力学特征。

最新公告列表

  • 《自愿披露关于注射用盐酸伊吡诺司他(BEBT-908)联合CHOP治疗初治外周T细胞淋巴瘤获得药物临床试验批准通知书的公告》

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