截至2026年3月12日收盘，神州细胞(688520)报收于39.21元，下跌0.86%，换手率0.36%，成交量1.59万手，成交额6237.89万元。
3月12日主力资金净流出247.73万元，占总成交额3.97%；游资资金净流入87.8万元，占总成交额1.41%；散户资金净流入159.93万元，占总成交额2.56%。
答：公司已于近期披露2025年年度业绩快报，公司实现营业总收入15.60亿元，同比减少37.91%；实现归属于母公司所有者的净利润-5.53亿元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润-5.36亿元，较上年同期相比由盈转亏。
公司经营业绩主要受以下因素综合影响：（1）医保控费政策持续深化，核心产品安佳因多次降价，导致整体营收下降；（2）为推进新获批产品的市场准入与渠道建设，公司阶段性加大商业化投入，销售费用有所增长；（3）公司持续推进多管线并行研发，多个项目处于临床研究中后期，研发投入保持高位。
安佳因2025年销售下降较为明显，主要受几方面因素影响：（1）医保控费导致患者用量下降；（2）自2025年第三季度，安佳因响应国家医保局号召，对产品进行了大幅降价。我们期待，安佳因产品降价，未来可以惠及患者，让有需要的患者足量用药，改善他们的生存状况。
去年底修订的《血友病治疗中国指南（2025年版）》针对凝血障碍的治疗进行了重新定义，传统的预防治疗改为规律替代治疗，按需治疗改为临时替代治疗。这也表明了医学界对于预防治疗的重视和呼吁。我们也期待成人患者也可以像儿童患者一样获得更好的保障，也期待重组八因子可以像血源性八因子一样获得同等的待遇。
公司已于2026年1月获得定增注册批文并公告，控股股东认购不超过人民币9亿元公司股份。公司将尽快启动并择机完成发行，具体进展可关注后续公告情况。
公司已经进入临床III期/注册性研究的产品包括：
SCT1000，14价HPV疫苗，目前处于III期随访阶段；
SCT650C，IL17抗体，已进入III期临床研究；
SCTB14，PD1/VEGF双抗，已进入III期临床研究。
公司还有多项产品处于临床I/II期，包括SCTB41（三抗，肿瘤治疗）、SCTC21C（CD38抗体，肿瘤/自免）、SCTB35（TCE，肿瘤/自免）、SCTT11（眼科）、SCT520FF（眼科）、SCTB39-1/SCTB39-G（三抗，肿瘤治疗）、SCTV02（RSV疫苗）、SCTV04C（带状疱疹疫苗）等。如推进顺利，上述产品中也有一些会在2026年开展III期/注册性临床研究。
公司研发能力强大，计划今年推进数款产品申报IND。
公司会将产品BD作为中长期发展战略之一，努力寻求产品的对外BD机会。但具体交易不确定性较大，以公告为准。
接待过程中，公司与调研机构进行了充分的交流与沟通，并严格按照公司《信息披露管理制度》等规定，保证信息披露的真实、准确、完整、及时、公平，没有出现未公开重大信息泄露等情况，同时要求签署调研《承诺书》。
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